一种兽用抗病毒组合物制造技术

一种由主药和辅药组配成的兽用抗病毒药物，主药由以下三类药物中每类一种或数种构成：Ⅰ类包括环磷酰胺、青霉胺、盐酸左旋咪唑、氯喹、安乃近、氯霉素、利福平、砷及其化合物、硒及其化合物；Ⅱ类包括盐酸异丙嗪、扑尔敏、泼尼松、地塞米松；Ⅲ类包括三氮唑核苷、盐酸吗啉胍、异烟肼、盐酸金刚烷胺。组合物中各组分（重量、份）比例如下：Ⅰ类０．０１～３０，Ⅱ类０．０１～１０，Ⅲ类０．１～３０，辅料３０～９８。本药广谱、高效，对各种畜禽病毒病治愈率可达９０％以上。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及含化学成分的医药配制品，具体是一种兽药。动物病毒性传染病(以下简称动物病毒病)，是兽医临床上最辣手的传染性疾病之一。迄今，尚无单一主药能根治多种病毒病。对付病毒病，一般人们采用接种疫苗的办法来预防。由于多种原因，例如疫苗本身质量，动物生活环境气候变化，动物机体因素和饲养管理条件不善以及疫苗免疫保护期短等，仍有因免疫失败而导致疾病发生。病毒性传染病一般发病率和死亡率都较高，严重危害着畜牧业生产和发展。近十年来，人们惯用一种叫做“被动免疫”的方法，即用各种禽类病毒(如鸡新城疫、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、鸭传染性肝炎等)的“高免蛋黄抗体”来对付相应的所谓特异性病毒病，取得一定的效果，但仍存在诸多缺点，如治疗成本较高、产品需冷藏，治疗有效期短等，更为严重者，是在治疗现病的同时，极易从制造“高免蛋黄抗体”的母源鸡蛋中引进新的传染病原，造成新病感染、传播。长期以来，一旦病毒病发生，一般只能对症治疗和应用一些抗生素或抗菌药，以防继发感染细菌性疾病，被动等待罹病者自行耐过。传统的治疗法病期长、治愈率低，效果不好。CN1089475A提供了一种从动物腹腔内注射聚肌胞以诱生干扰素的方法，虽有可取之处，但治疗费用较大，操作麻烦。本专利技术的目的在于提供一种针对动物病毒，可用于治疗各种不同畜禽动物多种常见病毒病的抗病毒药物，且使用方法简单、治疗效果好。本专利技术目的通过以下方案实现本专利技术提供的兽用抗病毒组合物由具有药效成份的主药和诸如水、葡萄糖、稳定剂、抗氧化剂、悬浮剂、防腐剂一类的辅料混合而成，主药由以下三类药物构成，其中I类属具有免疫抑制作用的药包括环磷酰胺，青霉胺，盐酸左旋咪唑，氯喹，安乃近，氯霉素，利福平，砷及其化合物，硒及其化合物；II类属对免疫抑制有协同增效作用的药包括盐酸异丙嗪，扑尔敏，泼尼松，地塞米松；III类属抗病毒类药包括三氮唑核苷，盐酸吗啉胍，异烟肼，盐酸金刚烷胺；本专利技术提供的兽用抗病毒组合物包含上述三类主药每一类中的一种或数种，而且所选用的主药组分间必须在临床上无配伍禁忌，组合物中各组分(重量、份)比例如下I类主药0.01～30，II类主药0.01～10，III类主药0.1～30，辅料30～98。本专利技术兽用抗病毒组合物选择最佳的组分(重量、份)配比是I类主药0.1～10，II类主药0.1～0.5，III类主药5～10，辅料70～90。当然，本专利技术选用其他与上述各类主药具有相同功能或相关类药也是可以的。本专利技术兽用抗病毒组合物可根据兽医临床需要按常规的方法制成多种剂型，如注射剂、口服液、片剂、粉剂等。还可制成乳化液或悬浊液。本专利技术兽用抗病毒组合物在临床用药的治疗机制是(1)降低动物机体对入侵病毒的应激反应；(2)减轻动物机体自身组织细胞的损伤；(3)直接杀灭入侵病毒；(4)使经免疫调节、受入侵病毒刺激但耐过的动物机体，主动产生有效的免疫抗体，从而达到缩短疗程，迅速康复的目的。本专利技术兽用抗病毒组合物广泛适用于兽医临床上各种不同动物的多种常见病毒病，如猪瘟、猪传染性胃肠炎、犬细小病毒病、犬瘟热、鸡新城疫、鸡传染性法氏囊炎、鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、鸭传染性肝炎、鸭瘟、小鹅瘟等；同时也适应用于淡水养殖业中遇到的一些常见的病毒病，如草鱼出血病、对虾棒状病毒病的早期治疗。特别适用于禽类的病毒病。如能做到早诊断，早发现，早治疗，再配合常规广谱抗菌、杀菌药以防继发感染的处理，治愈率一般可在90％以上。使用剂量和方法按0.1～0.2ml/kg体重或0.2～0.25g/kg体重，每日用药一次，共用药1-3次即可。本专利技术根据动物病情急缓食欲有无等情况，相应采用不同的剂型、给药措施。如病期较长、病情急、无食欲的畜禽，选注射剂给予注射。对刚发病，尚有食欲，病情不急者，可采用口服给药，具体是用适量清水按量稀释口服剂让畜禽群自由饮服或拌料投喂，也可人工灌服。对于鱼、虾可拌饵投喂，必要时也可腹腔内注射。实施例1取环磷酰胺50g，盐酸吗啉胍100g，扑尔敏3g，盐酸异丙嗪2g，辅料葡萄糖加至配制总量1000g，混合、研碎、过筛、拌匀、分装即得口服散剂成品。实施例2取环磷酰胺60g，盐酸金刚烷胺40g，磷酸地塞米松钠0.5g，溶解在注射用水成总液量1000ml，添加稳定剂依地酸二钠、亚硫酸钠各2g，过滤、灌封、高压、灭菌处理即得注射针剂成品。实施例3取对氨基苯胂酸10g，青霉胺150g，盐酸吗啉胍100g，扑尔敏5g，地塞米松磷酸钠3g，辅料抗氧化剂VC3g，悬浮剂羧甲基纤维素钠5g，防腐剂焦亚硫酸钠2g，加注射用水至总量1000ml，充分研磨均匀，分装，高压，灭菌处理即得注射用长效悬浮液针剂成品。实施例4取磷酸氯喹50g，亚硒酸钠2g，环磷酸胺50g，盐酸异丙嗪3g，扑尔敏3g，病毒灵80g，四环素15g，防腐剂、抗氧化剂各3g，辅料淀粉300g、硬脂酸镁15g，经粉碎、拌匀，再加蒸馏水调和、过筛制粒干燥，冲压制片成1000片，分装小袋即得口服片剂。实施例5取环磷酰胺50g，亚砷酸钠2g，盐酸异丙嗪4g，扑尔敏2g，病毒唑30g，辅料抗氧化剂VC、防腐剂苯酚各2g、0.1g，溶解于蒸馏水750ml，加辅料吐温8020g，加热溶解制得800ml药液备用。醋酸泼尼松10g加适量酒精，溶解，备用。辅料明胶、β-环糊精、羧甲基纤维素钠分别各加10g、8g、5g，加蒸馏水煮沸至溶制得约150ml备用。上述各药液混匀、补足蒸馏水至总液量1000ml，置搅拌器乳化，分装即得口服乳剂。实施例6取安乃近80g，环磷酰胺60g，盐酸金刚烷胺40g，磷酸地塞米松钠0.5g，溶解在注射用水成总液量1000ml，添加稳定剂依地酸二钠、亚硫酸钠各1g、5g，过滤、灌封、高压灭菌处理即得注射针剂。实施例7取盐酸左旋咪唑10g、盐酸吗啉胍100g，对氨基苯肿酸10g，青霉胺150g，扑尔敏5g，利福平40g，辅料抗氧化剂VC5g，悬浮剂羧甲基纤维素钠5g，防腐剂焦亚硫酸钠1g，加注射用水至总量1000ml，充分研磨均匀，分装，高压灭菌处理即得注射用长效悬浮液针剂。实施例8取砒霜0.1g、亚硒酸钠0.1g，三氮唑核苷1g、地塞米松磷酸钠0.1g、辅料抗氧化剂亚硫酸钠1g、依地酸二钠0.5g、防腐剂苯酚0.1g、助溶剂吐温80 10g、氢氧化钠1g，蒸馏水1000ml。先把砒霜加入含氢氧化钠的水溶液中，加热反应，充分溶解后，再加到其他组分的混合水溶液中，摇匀，过滤，分装，即得口服液。实施例9取盐酸左旋咪唑300g、盐酸吗啉胍300g、扑尔敏100g、辅料抗氧化剂VC10g、防腐剂焦亚硫酸钠10g，稀释分散剂葡萄糖280g，粉碎，烘干，过筛，分装即得口服散剂。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种兽用抗病毒组合物，由主药和辅料组成，其特征在于主药由以下三类药物中每类一种或数种构成，其中：Ⅰ类 具有免疫抑制作用的药包括环磷酰胺，青霉胺，盐酸左旋咪唑，氯喹，安乃近，氯霉素，利福平，砷及其化合物，硒及其化合物；Ⅱ类 对免疫抑制 有协同增效作用的药包括盐酸异丙嗪，扑尔敏，泼尼松，地塞米松；Ⅲ类 抗病毒类药包括三氮唑核苷，盐酸吗啉胍，异烟肼，盐酸金刚烷胺；组合物中各组分（重量、份）比例如下：Ⅰ类０．０１～３０，Ⅱ类０．０１～１０，Ⅲ类０．１～３０，辅料３０～９ ８。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种兽用抗病毒组合物，由主药和辅料组成，其特征在于主药由以下三类药物中每类一种或数种构成，其中I类 具有免疫抑制作用的药包括环磷酰胺，青霉胺，盐酸左旋咪唑，氯喹，安乃近，氯霉素，利福平，砷及其化合物，硒及其化合物；II类 对免疫抑制有协同增效作用的药包括盐酸异丙嗪，扑尔敏，泼尼松，地塞米松；III类 抗病毒类药包括三氮唑核苷，盐酸吗啉胍，异烟肼，盐酸金刚烷胺；组...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾泳铭，
申请(专利权)人：曾泳铭，
类型：发明
国别省市：45[中国|广西]