用于螯合皮肤刺激剂的基质组合物和方法技术

本发明专利技术涉及一种皮肤刺激剂螯合组合物，它含有织物基质、亲水性皮肤刺激剂螯合剂和疏水性皮肤刺激剂螯合剂。在一种实施方案中，所述螯合剂由改性的和非改性的粘土组成。本发明专利技术还提供了螯合鼻腔分泌物皮肤刺激剂的方法，该方法包括对个体皮肤的角质层使用皮肤刺激剂螯合组合物，该组合物含有基质、皮肤刺激剂螯合量的亲水性和疏水性皮肤刺激剂螯合剂的组合物。在一种实施方案中，所述皮肤刺激剂结合于存在于基质上的螯合剂上。在另一种实施方案中，所述皮肤刺激剂结合于存在于皮肤上的螯合剂上。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
用于螯合皮肤刺激剂的基质组合物和方法与现有申请的相互关系本申请要求美国临时申请号60/114,497和60/114,496的优先权，这两份申请的申请日均为1998年12月31日。本专利技术背景角质层是皮肤的表面角化层，它提供水分蒸发的屏障，因此，对于陆生生物来说是必要的。除了防止水分损失之外，角质层还能减少不需要的分子从外部环境向内渗透。角质层由包埋在富脂(脂肪酸、神经酰胺、胆甾醇)基质中的死亡细胞(角质细胞)组成。角质细胞和胞内脂类，均源于表皮角质形成细胞。这种包埋在脂类中的角质细胞的结构形成了角质层结构和功能的一种砖(角质细胞)和灰泥(脂类)模式。据认为皮肤的大部分屏蔽特征归因于这种结构。沉积在皮肤上的物质必须通过一条迂回途径穿过这种结构，才能到达皮肤底部活力层。刺激皮肤的物质一旦接触活的皮肤细胞，通常会引起一连串复杂的免疫学问题。具体地讲，鼻唇皮肤比身体上的许多其他部位更容易受到皮肤刺激作用的影响。这种脆弱性是由于相对身体其他部位而言，鼻唇皮肤具有较弱的屏蔽功能所至。水分通过皮肤流失的速度可以测定，并且可以作为皮肤屏蔽特征的表示12。通过皮肤发生的少量水分流失是正常的。水分穿过皮肤的运动通常被称为经皮水分流失(TEWL)，并且通常被表达为g∝M-2∝hr-1。TEWL读数通常被用于确定某一皮肤部位在任何特定时间点上的屏蔽特征13。通常，不相同的解剖部位的TEWL值之间有明显差别14。研究业已证实，面部皮肤的屏蔽特征明显低于身体的其他部位。实际上，业已发现了面部本身各部位之间屏蔽特征之间的差别。实际上，所得到的鼻唇皮肤的TEWL值是所获得的面部最高值之一。看来少有例外的是，面部，尤其是鼻唇皮肤比人体的任何皮肤部位都具有更低的屏蔽特征。皮肤就水分而言的屏蔽作用，即以TEWL表示的屏蔽功能，通常与皮肤排出外源物质的能力相关14，16。由于对水分的屏蔽减少(即提高了TEWL值)，外源性粘上的分子，通常更容易穿透皮肤的活力层12。这表明，鼻唇皮肤可能更容易渗透表面接触的刺激剂，因此，相对其他皮肤部位而言更容易发炎。皮肤的屏蔽作用可以因多种刺激而受到损害。已知能减弱皮肤屏蔽功能的作用例子包括(但不限于)物理作用(摩擦，胶带剥离，超声波，电场)、酶、溶剂、表面活性剂、和较高的环境湿度17，18，19，20，21，22，23。用面巾纸反复擦拭鼻唇皮肤，可以因为摩擦而削弱皮肤的屏蔽作用。削弱皮肤屏蔽作用的损伤，可以因经过角质层的刺激剂摄取提高而使皮肤容易发炎。体液可能含有皮肤刺激剂。例如，人体因寒冷或过敏而产生的鼻腔分泌物中含有大量潜在的能刺激鼻唇皮肤的物质。所述物质包括(但不限于)一系列生物活性成分，包括细胞因子、类花生酸、酶和各种毒素。例如，在鼻腔分泌物中存在高浓度的细胞因子白介素-1β(IL-1β)和白介素-8(IL-8)1，2，3。类似地，在鼻腔分泌物中还存在高浓度的类花生酸白细胞三烯B4(LTB4)和前列腺素E2(PGE2)4，5，6，7，8。另外，在鼻腔分泌物中存在激酶、类胰蛋白酶、磷脂酶、和糖苷酶。最后，鼻腔分泌物可能含有由金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)产生的超级抗原，包括葡萄球菌肠毒素A(SEA)、B(SEB)、和毒性休克综合症毒素-1(TSST-1)以及其他细菌副产物。另外，还披露过皮肤对外部粘染细胞因子、类花生酸、酶、和超级抗原的反应9，10，11。已知常见于其他生物液体中的酶，特别是粪便中的蛋白酶和脂酶能损害皮肤的屏蔽作用，并导致皮肤发炎。例如，皮肤长时间接触粪便蛋白酶和脂酶被认为是导致婴儿尿布皮肤炎的皮肤损伤的主要因素。对有瘘管的个体进行皮肤护理是困难的，因为瘘管周围的皮肤经常要接触消化系统的酶。这些酶能降解皮肤蛋白和脂类，并导致对皮肤的刺激。体液酶也能导致或加重牛皮癣。因此，身体分泌物含有多种能刺激皮肤发炎的刺激剂。另外，与其他动物和植物发生物理接触，也能使个体接触到皮肤刺激剂，例如来自有毒的常春藤的刺激剂。另外，其他苛性无生命材料，如酸性化合物也可以导致皮肤刺激。目前，本领域所需要的是预防或缓和由于身体分泌物和环境中过分复杂的刺激剂混合物而导致的皮肤炎症的新机制。有多种已知的保护皮肤免受皮肤刺激剂作用的方法，其例子包括防护性衣物、皮肤防护制剂，和抗炎组合物。屏蔽组合物可产生明显的临床优点。不过，众所周知的是，尽管很多组合物能够延缓一种类型刺激剂的渗透，但它可能不能对其他类型的刺激剂产生相似水平的保护作用24，25。这一证据表明，许多现有的皮肤防护制剂不能排除多种在疏水性、大小、和/或化学组成方面不同的刺激剂。因此，许多皮肤防护制剂不能提供对复杂的皮肤刺激剂混合物的适当保护作用。解决由于与皮肤刺激剂接触而产生的皮肤刺激的另一种方法是使用消炎化合物。局部使用消炎化合物不能保护与刺激剂接触的皮肤。相反，对许多皮肤刺激剂来说，对皮肤的损伤依然会发生，不过消炎物质缓和了炎症反应。因此，消炎化合物是通过影响活皮肤细胞的生物学而起作用的，而不是通过预防能在首先接触部位引起炎性作用的皮肤损伤。PCT公开文本WO97/38735介绍了用单一一种螯合剂(亲有机物质的粘土；即用疏水性物质改性过的粘土)，如季铵-18膨润土吸附并失活粪便的蛋白酶，以便防止皮肤的尿布湿疹。有人建议使用混合有分散在超强吸收剂聚合物中的亲有机物质的粘土的尿布织物，以及亲有机物质的粘土的其他药理学上合适的载体，如洗液、乳剂、霜剂、凝胶和含水载体。所述参考文献中介绍了该组合物应不含具有C-8和更长烃链的化合物。该防护性组合物专门被用作阻止粪便酶接触皮肤的屏障。另外，在美国专利US5,017,361和US5,702,709中，含有与季铵化合物进行过离子交换的亲有机物质的粘土的洗液和气溶胶，被用于阻隔和吸附植物过敏原。另外，现有技术披露了将未改性的粘土用在纸制品中，用于与皮肤保健无关的目的(US5,611,890和US5,830,317)。能增强皮肤屏蔽特征，延缓外源刺激物渗透的皮肤防护剂，可具有皮肤保健效果。带来这种优点的各种技术途径被本领域技术人员所熟知。本专利技术的目的，是提供防止皮肤受存在于身体分泌物和环境中的刺激物损伤所需的新型组合物和方法。本领域需要的是改善总体皮肤健康的新型机制。本领域需要的是改善鼻唇皮肤健康的新型机制。本领域需要的是缓和或预防由于存在于鼻腔分泌物中的皮肤刺激剂的局部沉积所导致的鼻唇皮肤刺激和炎症的新机制。新方法是必要的，因为存在于鼻腔分泌物中的许多皮肤刺激剂是这种生物液体所特有的。因此，本专利技术提出皮肤炎症可能是由于存在于身体分泌物和环境中的炎性剂穿透角质层并进入皮肤的下层活力层而引起的。例如，具有生物学活性的细胞因子、类花生酸、酶和超级抗原能够穿透角质层到达皮肤的活力层，并引起不希望有的生物学效应，包括皮肤发炎。因此，本文介绍的本专利技术，提供有助于预防因鼻腔分泌物沉积在皮肤上所导致的不希望有的皮肤综合症所用的新型组合物和方法。本专利技术的一种实施方案涉及一种螯合皮肤刺激剂的组合物，它含有一种基质，该基质含有对皮肤刺激剂有亲和力的螯合剂。本专利技术的一种实施方案提供含针对疏水性皮肤刺激剂的疏水性螯合剂的基质。本专利技术的另一种实施方案提供含有针对亲水性皮肤刺激剂的亲水性螯合剂的基质。在另一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种皮肤刺激剂螯合组合物，含有基质、亲水性皮肤刺激剂螯合剂和疏水性皮肤刺激剂螯合剂。

【技术特征摘要】
US 1998-12-31 60/114,496;US 1998-12-31 60/114,4971.一种皮肤刺激剂螯合组合物，含有基质、亲水性皮肤刺激剂螯合剂和疏水性皮肤刺激剂螯合剂。2.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水和疏水性分泌物皮肤刺激剂的螯合剂各自分别位于所述基质上的离散区域而分隔开。3.如权利要求2的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质的离散区域被限定为该基质上分开的层。4.如权利要求2的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质的离散区域被限定为该基质上分离开的叠层。5.如权利要求2的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质的离散区域由该基质上的花纹构形限定。6.如权利要求2的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质的离散区域由该基质分离开的纤维限定。7.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质是纺织品、无纺织物、纺粘织物、熔喷织物、编织织物、湿法成网织物、针刺织物、或其任意组合体。8.如权利要求7的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质是包括纸纤维薄纸的无纺织物。9.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性分泌物皮肤刺激剂螯合剂能结合细胞因子。10.如权利要求9的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述细胞因子选自白介素-8、白介素-1α、或白介素-1β。11.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂能结合类花生酸。12.如权利要求11的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述类花生酸是前列腺素。13.如权利要求12的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述前列腺素是E2。14.如权利要求11的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述类花生酸是白三烯。15.如权利要求14的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述白三烯是白三烯B4。16.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂是未改性的粘土、硅石、或二氧化钛。17.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性螯合剂是膨润土、高岭土、合成锂皂土、沸石、蒙脱土、贝得石、水辉石、滑石粉、或富镁蒙脱土。18.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂是膨润土。19.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.001％-5.0％。20.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.01％-1.0％。21.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂是疏水性改性的粘土、疏水性改性的硅石、或疏水性改性的二氧化钛。22.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂是季铵改性的膨润土。23.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂是季铵改性的蒙脱土。24.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.001％-5.0％。25.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.01％-1.0％。26.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述刺激剂被结合于所述基质上的螯合剂上。27.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述刺激剂被结合于所述皮肤上的螯合剂上。28.一种皮肤刺激剂螯合组合物，含有基质和疏水性皮肤刺激剂螯合剂。29.如权利要求28的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质是含纸纤维的无纺织物。30.如权利要求29的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂能结合类花生酸。31.如权利要求30的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述类花生酸是前列腺素。32.如权利要求31的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述前列腺素是E2。33.如权利要求30的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述类花生酸是白三烯。34.如权利要求33的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述白三烯是白三烯B4。35.如权利要求28的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂是疏水性改性的粘土、疏水性改性的硅石、或疏水性改性的二氧化钛。36.如权利要求28的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂是季铵改性的膨润土。37.如权利要求28的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂是季铵改性的蒙脱土。38.如权利要求28的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.001％-5.0％。39.如权利要求28的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述疏水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.01％-1.0％。40.一种皮肤刺激剂螯合组合物，含有基质和亲水性鼻腔分泌物皮肤刺激剂螯合剂。41.如权利要求40的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述基质是含有纸纤维的无纺织物。42.如权利要求41的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂能结合细胞因子。43.如权利要求42的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述细胞因子选自白介素-8、白介素-1α、或白介素-1β。44.如权利要求40的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性鼻腔分泌物皮肤刺激剂螯合剂是未改性的粘土、硅石、或二氧化钛。45.如权利要求40的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂是膨润土、高岭土、合成锂皂土、沸石、蒙脱土、贝得石、水辉石、滑石粉、或富镁蒙脱土。46.如权利要求40的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂是膨润土。47.如权利要求40的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.001％-5.0％。48.如权利要求40的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述亲水性皮肤刺激剂螯合剂在基质中的用量占该基质总重量的0.01％-1.0％。49.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述组合物还包括选自下列一组的载体凝胶、糊剂、霜剂、粉剂、洗液、乳液、或含水制剂，及其任意结合物。50.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述刺激剂存在于鼻腔分泌物中。51.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述刺激剂存在于身体废物中。52.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述刺激剂存在于汗液中。53.如权利要求1的皮肤刺激剂螯合组合物，其中，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：BJ米尼拉斯三世，DR奥茨，LS胡尔德，DJ蒂雷，RC迪卢奇奥，FJ阿金，CS布罗，DS埃维尔哈特，BM内尔森，GL尚克林，
申请(专利权)人：金伯利克拉克环球有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]