本发明专利技术涉及用于钾加工工厂的粘土盐废料（浆料）的分析化学和加工技术。本发明专利技术的方法基于测试材料总体的分析并包括在氯化钾（ＫＣｌ）或氯化钠（ＮａＣｌ）形式的氯化物试剂的存在下在６００至９５０℃的温度下将贵金属（Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ）有机化合物的纳米粒子退火，并包括制备所述金属的酸可溶性化合物。将所述样品暴露于整个技术转化循环：１）氯化焙烧；２）用弱无机酸溶液溶滤；３）在溶滤之后将贵金属化合物从所得溶液吸附至工业吸附剂ＡＭ－２Ｂ ４上，以及４）解吸。分析在所述循环结束时获得的可销售的溶液的贵金属含量。与用于常规分析方法的３－３０克的非代表性的测试部分不同，所述发明专利技术有可能使用给定测试阶段所需的测试部分，并排除分析中测试材料的“遗漏”。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于定量和定性确定钾和镁矿石的加工产品 中的贵金属含量的样品的制备方法
本专利技术涉及钾生产工厂的粘土盐(argillo-saline)废料(浆料)的 分析化学和加工技术的领域，并可应用于自浆料的水不可溶残余物、 含盐岩石和它们的加工产物回收的贵金属(Au、 Pt、 Pd)含量的定量 和定性测定。存在由Central Laboratory for Substance Analysis of the Vernadsky Institute of Geochemistry & Analytical Chemistry (Z(JL4B r五OX f)设计 的一些已知方法，如"Precious Metals. Determination of Their Content in Natural Subjects by Method of Electrothermic Atomic Absorption (EAA)" (出版于1997年)禾口"Precious Metals. Determination of Their Content by Method of Atomic Emission with the Use of Plasma Fixed by Induction" (AES-ISP)和Method of Atomic Absorption (AAS)"(出版于1997年)， 涉及使用1-30克重量的被分析材料，该材料的分解和转化进入溶液， 自贵金属溶液浓縮的选择性吸附，解吸并随后分析解吸产物。在此情 况中，待分析的样品的制备(分解或"矿化")包括如下操作。为了进行分析，必须将在先称重的1克样品置入钛高压釜的氟塑 料套管(150毫升)中并将4毫升硝酸(HN03) +4毫升盐酸(HC1) +4毫升过氧化氢(H202)倒入样品。在22(TC下静置该混合物4小时。 然后将所述套管中的内容物转移至玻璃碳杯中，加入15毫升氢氟 酸(HF)，将该混合物放置在电热板(炉)上并蒸发至干。为了去除氟 蒸汽，加入5毫升盐酸(HC1)，将该混合物蒸发至干并混入15毫升王 水(以1 HN03比3 HC1的比例)。将该混合物蒸发至湿的盐，加 入5毫升盐酸(HC1)并再次蒸发至湿的盐以去除所有的二氧化 氮(N02)蒸汽。使用二当量(binomial)盐酸(2NHC1)将内容物转 移至溶液。下一歩为提取(甲基异丁酮)以测定金(Au)含量或者为 吸附(Polyorgs-IV吸附剂)以测定钼(Pt)和钯(Pd)含量。考虑到贵金属化合物是不均匀地分布于水不可溶桨料中或者含盐岩石和(或)它们的加工产品中，这些方法的弱点为与小的被分析重量相关的结果的不可靠性。电子(technotronic)有机物质的存在对非均匀分布具有另外的作用。由专利涵盖的本专利技术有助于解决高度可靠结果的问题。在Verkhnekamskoje田地(field)的含盐岩石中存在的贵金属以掺入含盐岩石的水不可溶残余物中，且在矿石加工的情况中为掺入粘土盐废料(浆料)的水不可溶残余物中的Au、 Pt和Pd的有机化合物为代表。测定对照岩石中的贵金属含量，其水不可溶残余物和浆料的水不 可溶残余物造成严重的问题。问题是当水不可溶残余物自盐(盐水 (saline))基体分离时，其有机组分的结构和组成被改性，这显示为 Au、 Pt和Pd的有机化合物的结块(blocking)、它们的聚集、含盐岩石 或桨料的水不可溶残余物中的组成和重排(rearrangement)的改变。电 子有机物质(胺和聚丙烯酰胺)的存在加快并增强了该过程。结果， 含盐岩石和它们的加工产品的水不可溶残余物中的贵金属的抽样法和 正确分析(化验)不会正确地进行。发展浆料加工的工业技术以回收 贵金属的主要挑战是确定对照原料(浆料)、中间产物(炉渣、滤饼、 生产溶液)和主要产物(市售溶液)中的贵金属(Au、 Pt、 Pd)含量。 该问题特别困难。首先，必须开发结块化合物的分解方法，第二，必须消除可与贵 金属一起分解的附带元素的影响。比如，将炉渣溶滤(leached)时获 得的溶液(下文称作生产溶液)含有相当大量的附带金属，例如亲硫 元素(Co、 Ni、 Cu、 Zn、 As、 Pb、 Sb、 Bi)的含量(根据对照原料) 为0.5克/吨或0.5克/吨以上；锌的含量为370克/吨之多，稀土元素(14 种元素)的含量为至少0.66克/吨。铈、稀有金属、碱土元素、铀(U) 和钍(Th)的含量分别为32克/吨、3克/吨、100克/吨、5克/卩屯和6 克/吨。通过ISP和EAA法对生产溶液的分析给出前者的质谱叠加和后 者的合法信号抑制。因此，贵金属(Au、 Pt、 Pd)的含量显得被 低估。在另一方面，贵金属(Au、 Pt、 Pd)化合物的重排和它们的聚集 可造成在待分析的3-30克称重样品中不存在这种化4合物，即称重样品根本不是代表性的。基于被分析材料的特定特征，开发了作为"技术分析"的概念结合的整个技术系统。该系统的基本构成为用于分析的样品的制备 方法。其与常规方法的基本差异不在于将样品完全分解至溶液，而在 于使用氯化焙烧自称重样品选择性回收贵金属化合物(Au、 Pt、 Pd)以及通过随后经由这些金属的吸附和解吸将它们溶滤 至溶液从而将它们转化为酸可溶形式。解吸产物通过常规方法进行分 析(EAA、 AES-ISP等)。为了获得含盐岩石和它们的加工产品的不可溶残余物的样品的制 备(以用于贵金属含量的质量和数量，包括焙烧)的上述技术结果， 被分析材料的称重样品的吸附和解吸的区别在于精确 称重以制备市售溶液，该市售溶液的任何部分均代表被分析材料的整 个样品。使称重样品在600-95(TC的温度下经受氯化焙烧，在此后可能 进行焙烧所形成的贵金属的酸可溶性化合物的选择性溶解、贵金属化 合物溶液的吸附和解吸。使该方法区别于类似方法的主要特征在于精确称重以制备市售溶 液，该市售溶液的任何部分均代表被分析材料的整个样品。使称重样 品在600-95(TC的温度下经受氯化焙烧，在此后可能进行焙烧所形成的 贵金属的酸可溶性化合物的选择性溶解、贵金属化合物溶液的吸附和 解吸。根据该方法，将所有量的材料进行分析，在分析过程中在可为氯 化钾(KC1)和氯化钠(NaCl)的氯化物试剂的存在下在600-95(TC的 温度下通过氯化焙烧将贵金属(Au、 Pt和Pd)的有机化合物的纳米粒 子焙烧，当被分析的称重样品完全转移至溶液中时，所 述形式的金属为可用无机酸溶液溶滤(区别于常规方法)的酸可溶性 化合物，也就是说，发生贵金属的选择性溶解。样品经受技术转化的 全部循环1)氯化焙烧；2)用无机酸的弱溶液溶滤；3)自所得贵金 属化合物的溶液吸附至吸附剂AM-2B (OST 95.291-86 - Weakly Basic Anion-Exchange Resin Obtained through Successive Reactions of Chloromethylation and Amylation with Dimethylamine of Macroporous Styrene Copolymer and Divinylbenzol); 本文档来自技高网...
【技术保护点】
含盐岩石的不可溶残余物样品的制备方法以及用于贵金属含量的定性和定量测量的它们的加工产品，其包括被分析材料的在先称重样品的焙烧、吸附和解吸，其特征在于，称重样品以制备任何部分均代表被分析材料的整个样品的市售溶液，随即将该称重样品与以称重样品的１０至２５％的量加入的Ｎａ和Ｋ的氯化物混合，该称重样品进一步在６００至９５０℃的温度下经受氯化焙烧，随即进行在焙烧称重样品上形成的酸可溶性贵金属化合物的选择性溶解，然后进行自所得贵金属化合物溶液的吸附和它们随后的解吸。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：AF斯梅坦尼科夫，VA西涅古博夫，IA洛格维年科，PU诺维科夫，EM谢德赫，SN沙宁，AE克拉斯诺什金，
申请(专利权)人：乌拉尔卡里联合股份有限公司，
类型：发明
国别省市：RU[俄罗斯]
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