蜡状倾点下降剂的分散体制造技术

一种液态倾点下降剂组合物，包括：在室温是固态并且其数均分子量至少为５００的倾点下降剂，和此倾点下降剂物料在室温下基本上不溶于其中的液体介质。这种倾点下降剂组分分散在液态介质中。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及蜡倾点下降剂的分散体。各种类型的馏分燃料油如柴油、各种润滑粘度的油类、自动传动液、液压油、家庭炉用油、以及原油，为使其在较低温度自由流动而需要使用倾点下降剂添加剂。这些油通常含有煤油作为蜡，特别是馏分燃料油中存在的蜡的溶剂。但是近几年来，喷气式发动机燃料对煤油的需要使得馏出燃料油中煤油用量被减低。这样就轮到需要添加蜡晶体改良剂来弥补煤油的匮乏。而且，因为添加煤油被认为是不经济的，因此，对在原油中倾点下降剂添加剂的需求就更加重要。许多倾点下降剂由于存在较长的烃基，其本身就是某种程度上的蜡固状材料。如果这些物质是液态的，即溶解在或分散在一些介质中，就可以在常温下得到更好的处理。House的US专利4435309，1984年3月6日，公开了一种液化物质的方法，这种物质在环境温度或者是蜡状固体，或者是这些蜡物质及其种溶剂的固体或半固体的混合物。这种蜡物质在溶剂中于提高的温度下形成溶液，将溶液冷却产生半固体到固体，接着将混合物剪切。这些蜡物质是季铵化合物和聚氧乙烯烷基酚；溶剂是异丙基胺和水的混合物，或己二醇。Martinek的US专利3061544，1962，10月30日，公开了一种制备胶态分散体的方法，通过剪切期间同时降低温度、压力和浓度来制备。胶体形成相通过采用足够的热溶于最小量的承载胶体相而形成溶液。将这种热的、浓缩的溶液在高压下通过喷射或喷咀进入低压和低温区，在此区域喷射物或喷雾碰到和撞击液相平面，也可在高压下注入。Lockhart等的1968，7月16日的US专利3393078公开了一种汽车抛光剂，通过搅拌和加热配制剂直至蜡组份分散并乳化成细微的熔融(或接近熔融)微粒为止，并将所得的乳液组合物冷却至室温而制成。将此乳液快速搅拌，同时将其冷却至低于这种蜡熔点的温度；接着缓慢搅拌乳液，同时使其从(混合的)容器壁上的出口流入用于将其出售的容器中。Davis等在1927年8月2日的US专利1637475中公开了用胶体物质作乳化剂的蜡乳液，胶体物质是硬和软皂的混合物。物料的加热和强搅拌是连续进行的，直至蜡被分散为止。进行分散时，为使物料快速变冷，通过容器的套管循环冷却或冷冻介质，同时继续搅拌。当物料温度达到约65℃时，用粗布进行粗滤并使其逐渐冷却至室温。Martella等在1991年8月13日的US专利5039437，(和1992年1月21日的US专利5082470，上述一案的分案)公开了用于改进烃油低温流动性的烷基酚-甲醛缩合物添加剂。这种聚合的组合物的数均分子量至少是约3000，且分子量分布至少是1.5；在烷基化酚反应物中，烷基基本上是直链的，碳原子数在6和50之间，并且碳原子平均数在约12和26之间；在烷基化酚上的不超过约10％(摩尔)烷基部分碳原子数少于12，并且在烷基化酚上的不超过约10％(摩尔)烷基部分碳原子数多于26。Dorer，Jr.，等在1986年1约14日的US4564460(1985年12月17日的US4559155，1986年1月21日的US4565550，1986年3月11日的US4575526和1986年9月23日的US4613342等分案)，公开了为改进烃燃料组合物的冷流动性的添加剂。这种组合物包括倾点下降剂，它可以是烃基取代的酚，通式为(R*)a-Ar-(OH)b，其中R*选自碳原子数为8到39的烃基和碳原子数至少30的聚合物的烃基，Ar是芳烃部分，包括连接的多环芳烃部分，通式为ar-(-Lng-ar-)-w(Q)mw，其中w是1到约20的整数。每一个Lng是包括亚烷基键合型的(如其中有-CH2-)桥键。本专利技术提供一种均化的液态倾点下降剂组合物，包括(i)在室温是固体并且数均分子量至少500的倾点下降剂，和(ii)液态基质，其中的物质(i)在室温基本上是不溶的；其中组份(i)是分散在组份(ii)中的。本专利技术进一步提供一种均化以下混合物的方法(i)在室温是固态并且其数均分子量至少500的物料，和(ii)物料(i)基本上在室温不溶于其中的液体；包括步骤(a)加热组份(i)和(ii)到(i)在(ii)中能溶解或熔融的温度；(b)将加热的组份混合；和(c)将加热的混合物冷却到(i)基本上不溶解的温度。本专利技术是一个蜡倾点下降剂在一种物料中的分散体，这种物料对倾点下降剂是不溶的。该分散体通常是均化的，至少在宏观范围是均化的。这种蜡倾点下降剂是这样的物料，其数均分子量为至少500，优选至少700，更优选至少1000，优选高达500000，更优选高达50000，最优选5000。这种物料在10℃，优选在室温，也就是说至少高达约20℃，并优选高达30或40℃或更高是固态的(在没有加入溶剂时)。这种物料进一步是当混合在含蜡烃液中时，通过ASTM D-97测定，起倾点下降剂的作用。合适的物料通常是低聚物，通常包括至少一个每分子含至少12个碳原子的烃基。本专利技术包括多种类型的倾点下降剂。在这些倾点下降剂中，包括(a)和(b)的反应产物，(a)在室温是固态或半固态，通常是“蜡”物料并且是烃基取代基上有足够碳原子数的烃基取代酚，和(b)是碳原子数为1到12，优选为1到4的醛或其来源。烃基取代酚是公知物质，其制备方法也是已知的。本文所用术语“酚”应理解为此术语通常不将酚的芳基限定为苯(除非文中如此作了说明，如在实施例中)，不过苯可以是优选的芳族基团。反之，此术语可在更宽的意义上理解为通常包括羟基的芳族化合物，例如，取代的酚，羟基萘等等。这样，“酚”的芳基可以是单环和多环的，取代的，还可以包括其他类型的芳基。羟基芳香化合物的芳基可以是一个单一芳香核，如苯核、吡啶核、噻吩核、1，2，3，4-四氢萘核等等，或多核芳香部分。这种多核部分可以是稠合型的；就是说，其中构成芳基的芳核对有两点共用，如在萘、蒽、氮杂萘等等中存在的。多核芳环部分也可以是连接型的，其中至少两个核(单核或多核)是相互通过桥键键合彼此连接的。这种桥键键合可以是芳环之间的碳-碳单键、醚键、酮键、硫醚键、含2到6个硫原子的多硫醚键、亚硫酰键、磺酰键、亚甲键、亚烷键、二-(低级烷基)亚甲键、低级亚烷基醚键、亚烷基酮键、低级亚烷基硫键、含2到6个碳原子的低级亚烷基多硫醚键、氨键、聚氨键和这种两个价的桥键键合的混合物。在一些例子中，在芳核之间的芳基上可以存在多于一个的桥键键合。例如芴核有两个通过亚甲键和共价键相连的苯核。可以认为这种核具有3个核，但是其中只有两个是芳核。芳基通常只在芳核本身含有碳原子，尽管也可存在其他非芳香取代基，如特别是短链的烷基取代基。这样，例如在芳基上可以存在甲基、乙基、丙基和叔丁基，尽管这些基团在此处所列的结构中未明确表示出。单环芳香部分的特殊实例如下 等等，其中Me是甲基，Et适当地是乙基或亚乙基，Pr是正丙基。稠环芳香部分的特殊实例如下 等等。当芳香部分是键合的多核芳香部分时，它可以用下面的通式表示ar(-L-ar-)w其中w是1到约20的整数，每个ar是碳原子数为4到约12的单环和稠环芳核，每个L单独选自ar核之间的碳-碳单键、醚键(如-O-)、酮键(如-CO-)、硫醚键(如-S-)、含2到6个硫原子的聚硫醚键(如-S-2-6)、亚磺酰键(如-S(O)-)、磺酰键(如-S(O)2-)、低级的亚烷基键(本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种均相液态倾点下降剂组合物，包括：（ｉ）在１０℃是固态并且其数均分子量至少为５００的倾点下降剂，和（ｉｉ）物料（ｉ）基本上在１０℃不溶于其中的液体介质；其中组份（ｉ）分散在组份（ｉｉ）中。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：JS马格亚，
申请(专利权)人：鲁布里佐尔公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]