５元杂环衍生物及其医药用途制造技术

本发明专利技术提供了可作为与血清尿酸值异常有关的疾病的预防药或治疗药并且具有尿酸排泄促进作用等等的化合物。本发明专利技术涉及由以上通式（Ⅰ）表示的５元杂环衍生物，其前体药物，或其盐，其具有黄嘌呤氧化酶抑制活性并且作为与血清尿酸值异常有关的疾病的预防药或治疗药。在式（Ⅰ）中，Ｔ表示硝基，氰基等等；环Ｊ表示芳基或杂芳基；Ｑ表示羧基，５－四唑基等等；Ｙ表示Ｈ，ＯＨ，ＮＨ↓［２］，卤素，卤代烷基等等；Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］独立地表示ＣＲ↑［２］或Ｎ；Ｒ↑［２］表示Ｈ，烷基等等；Ｒ↑［１］表示卤素，氰基，卤代烷基，Ａ－Ｄ－Ｅ－Ｇ－Ｌ－Ｍ，－Ｎ（－Ｄ－Ｌ－Ｍ）↓［２］等等，在式中，Ａ表示单键，Ｏ，Ｓ等等；Ｄ，Ｇ和Ｍ独立地表示任选被取代的亚烷基，亚环烷基，亚杂环烷基，亚芳基，亚杂芳基等等；Ｅ和Ｌ独立地表示单键，Ｏ，Ｓ，ＣＯＯ，ＳＯ↓［２］等等。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
由以下通式（Ⅰ）表示的５元杂环衍生物，或其前体药物，或其药学可接受的盐：　［化学式１］　＊＊＊　（Ⅰ）　其中　Ｔ表示硝基，氰基，三氟甲基或卤素原子；　环Ｊ表示芳基环或杂芳基环；　Ｑ表示羧基，低级烷氧基羰基，氨基甲酰基，一（二）（ 低级烷基）氨基甲酰基，磺基，氨磺酰基或５－四唑基；　Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］独立地表示ＣＲ↑［２］或Ｎ，条件是Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］二者不同时表示Ｎ，并且当存在两个或更多个Ｒ↑［２］时，这些Ｒ↑［２］任选地彼此相同或不同；　Ｒ↑［２］表示 氢原子或任选被取代的低级烷基；　Ｙ表示氢原子，羟基，氨基，卤素原子，全氟（低级烷基），任选被取代的低级烷基，任选被取代的低级烷氧基，硝基，（低级烷基）羰基氨基或（低级烷基）磺酰基氨基，条件是在环Ｊ上任选地存在两个或更多个Ｙ并且这些Ｙ任选地 彼此相同或不同；　Ｒ↑［１］表示氰基，全氟（低级烷基），－Ａ↑［Ａ］，－Ａ－Ｄ－Ｌ－Ｍ，－Ａ－Ｄ－Ｅ－Ｇ－Ｌ－Ｍ或－Ｎ（－Ｄ－Ｌ－Ｍ）↓［２］，条件是两个（－Ｄ－Ｌ－Ｍ）任选地彼此不同；条件是当存在与相邻原子结合的Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］时 ，这些Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］任选地结合在一起形成环；　在上式中，Ａ↑［Ａ］表示氢原子，硫醇，－ＣＨＯ，羧基，－ＣＯＮＨＲ↑［３］，氨基，－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＣＨＯ，－Ｎ＝ＣＲ↑［３］ＮＨＲ↑［４］，－ＣＯＣＯＯＨ，－ＣＯＣＯＮＨＲ↑［３］， －ＳＯ↓［２］ＮＨＲ↑［３］，－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＣＯＮＨＲ↑［４］或－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＳＯ↓［２］ＮＨＲ↑［４］；　Ａ表示单键，－Ｏ－，－Ｓ－，－ＣＯ－，－ＣＯＯ－，－ＣＯＮ（Ｒ↑［３］）－，－ＳＯ↓［２］－，－ＮＨ－，－Ｎ（Ｒ↑［３］） ＣＯ－，－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＣＯＯ－，－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＳＯ↓［２］－，－Ｎ＝ＣＲ↑［３］Ｎ（Ｒ↑［４］）－，－ＣＯＣＯＯ－，－ＣＯＣＯＮ（Ｒ↑［３］）－，－ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↑［３］）－，－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＣＯＮ（Ｒ↑［４］）－或－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↑［４］）－，其中Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地表示氢原子或低级烷基；　Ｄ表示任选被取代的低级亚烷基，任选被取代的低级亚烯基，任选被取代的低级亚炔基，任选被取代的亚环烷基，任选被取代的亚杂环烷基，任选被取代的亚芳基 或任选被取代的亚杂芳基，条件是Ｄ任选进一步被－Ｌ－Ｍ或－Ｅ－Ｇ－Ｌ－Ｍ取代；　Ｅ表示单键，－Ｏ－，－Ｓ－，－ＣＯ－，－ＣＯＯ－...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：清水和夫，泷川靖，藤仓秀纪，饭塚雅人，平枥正博，菊地纪彦，
申请(专利权)人：橘生药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]