本发明专利技术提供一种毛细管电泳芯片，其能够小型化和缩短分析时间，且能够以高精度分析糖化血红蛋白。所述芯片包含上基板（４）、下基板（１）、第１导入槽（２ａ）、第１回收槽（２ｂ）、以及试样分析用毛细管流路（３ｘ），前述下基板（１）上形成有前述第１导入槽（２ａ）和前述第１回收槽（２ｂ），前述第１导入槽（２ａ）和前述第１回收槽（２ｂ）通过前述试样分析用毛细管流路（３ｘ）被连通。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及电泳芯片和电泳装置。
技术介绍
作为指示生物体状态的指标，对各种蛋白质的糖化率进行分析。其中，血细胞中的血红蛋白(Hb)的糖化率尤其是HbAlc 反映着生物体内血糖值以前的历程，因此成为糖尿病的诊断和 治疗等中的重要指标。HbAlc是HbA ( a2(32 )的卩链N末端的缬 氨酸糖化后的产物。HbAlc可通过例如免疫法、酶法、高效液相色i普(HPLC) 法、亲和法等进行分析。 一般来说，免疫法和酶法用于对大量 试样进行处理、分析时，在判断并发症的风险方面精度低。另 一方面，HPLC法处理能力不如免疫法和酶法，^旦在并发症的风 险判断中有用。但是，HPLC法中，分析装置在结构上非常庞大 并且价格昂贵。此外，亲和法还能测定卩链N末端已糖化的 HbAlc以夕卜的糖化Hb。进而，尝试了使用毛细管电泳法进行HbAlc的分析(参照 非专利文献l )。但是，该方法中，使用对灵敏度不利、内径25jim 的熔融二氧化石圭毛细管，HbAlc的分析中也需要约4分钟的分析 时间。此外，该方法中需要使用大型的电泳装置。进而，通过 前述任意的现有方法进行的POC (Point Of Care,及时现场护 理)检查没有达到管理并发症的风险那样的精度，而是停留在 筛查这样的4全查上。这些问题是以H b A1 c为首的糖化血红蛋白 整体上的问题。非专利文献l: Clinical Chemistry 43: 4,644-648 ( 1997 )
技术实现思路
因此，本专利技术目的在于提供一种能够分析糖化血红蛋白的 电泳芯片，在通过毛细管电泳法进行的糖化血红蛋白分析中， 能够使装置小型化和缩短分析时间，且为高精度。为了实现前述目的，本专利技术的电泳芯片，其特征在于，其 为用于糖化血红蛋白分析的电泳芯片，包括基—反、多个液槽、以及毛细管流^各， 前述多个液槽包括第1导入槽和第1回收槽， 前述毛细管流^各包含试样分析用毛细管流^各， 前述基板上形成有前述第1导入槽和前述第1回收槽， 前述第1导入槽和前述第1回收槽通过前述试样分析用毛 细管流路被连通。本专利技术的电泳装置，其特征在于，其为包括电泳芯片和分 析部的电泳装置，前述电泳芯片为前述本专利技术的电泳芯片。本专利技术的电泳芯片是基板上形成有第l导入槽和第l回收槽 且前述第l导入槽和前述第l回收槽通过试样分析用毛细管流路 被连通的芯片。因此，根据本专利技术，在利用毛细管电泳法进行 的糖化血红蛋白分析中，能够使装置小型化，伴随该小型化能 够使分析时间缩短。进而，根据本专利技术的电泳芯片，能以高精 度分析糖化血红蛋白。因此，根据本专利技术的电泳芯片，能够在例如POC检查中进行糖化血红蛋白的精密分析，并发症的风险管理也成为可能。 附图说明图l是表示本专利技术的电泳芯片的一例的构成的图。图2是表示本专利技术的电泳芯片的制造工序的一例的工序图。图3是表示本专利技术的电泳芯片的制造工序的其它例的工序图。图4是表示本专利技术的电泳芯片其它例的构成的图。图5是表示本专利技术的电泳装置的一例的构成的图。 图6是表示本专利技术的电泳装置的其它例的构成的图。 图7是表示本专利技术的电泳芯片另 一个例子的构成的图。 图8是表示本专利技术的电泳芯片另一个例子的构成的图。 图9是表示本专利技术的电泳芯片另 一个例子的构成的图。 图IO是表示本专利技术的电泳芯片另一个例子的构成的图。 图11是表示本专利技术的电泳装置另 一个例子的构成的图。 图12是表示本专利技术的电泳芯片另一个例子的构成的图。 图13是表示本专利技术的实施例中的泳动距离和吸光度的关系 的图表。具体实施例方式本专利技术的电泳芯片中，前述多个液槽还包含第2导入槽和第 2回收槽，前述毛细管流路还包含试样导入用毛细管流^各， 前述基^反上形成有前述第2导入槽和前述第2回收槽， 前述第2导入槽和前述第2回收槽通过前述试样导入用毛细管流路纟皮连通，前述试样分析用毛细管流路和前述试样导入用毛细管流路交叉，前述试样分析用毛细管流^各和前述试样导入用毛细管流3各 通过前述交叉部分,皮连通。本专利技术的电泳芯片中，从前述试样分析用毛细管流路的一 部分分支出第l分支流路，前述第1分支流路与前述第2导入槽连通，从位于前述第1分支流^各下游侧的前述试样分析用毛细管流路的一部分分支出第2分支流if各，前迷第2分支流路与前述第2回收槽连通，通过前述第1分支流路、前述第2分支流^各、将它们连接的前述试样分析用毛细管流;咯的 一部分而形成前述试样导入用毛细管流:路。本专利技术的电泳芯片中，芯片整体的最大长度在例如10 100mm的范围，优选30 ~ 70mm的范围，芯片整体的最大宽度在 例如IO ~ 60mm的范围，芯片整体的最大厚度在例如0.3 ~ 5mm 的范围。予以说明，前述芯片整体的最大长度是指前述芯片的 长度方向的最长部的长度，前述芯片整体的最大宽度是指前述 芯片的与前述长度方向垂直的方向(宽度方向)的最长部的长度，前述芯片整体的最大厚度是指前述芯片的与前述长度方向 和前述宽度方向的两者垂直的方向(厚度方向)的最长部的长度。本专利技术的电泳芯片是如下的电泳芯片，即在前述糖化血红蛋白的分析中，将用电泳液稀释含有前述糖化血红蛋白的试样 而得的稀释试样导入前述多个液槽中的至少一个槽中，前述试样前述电泳液(体积比)优选在l: 4~1: 99的范围。前述试 样前述电泳液(体积比)更优选在l: 9~1: 59的范围，进一 步优选在l: 19~ 1: 29的范围。本专利技术的电泳芯片中，优选前述毛细管流^各中填充有电泳液。本专利技术的电泳芯片中，前述毛细管流路的最大直径在例如 10 ~ 200lim的范围，优选在25 ~ 100pm的范围，其最大长度在 例如0.5~ 15cm的范围。予以i兌明，前述毛细管流^各的最大直径是指在前述毛细管流路的截面形状为非圆形的情况下，面积与截面积最大的部分的截面积相同的圆的直径。本专利技术的电泳芯片中，可以通过含有阳^ l性基团的化合物 覆盖前述毛细管流3各的内壁。前述含有阳才及性基团的化合物例 如为含有前述阳极性基团和反应基的化合物。前述阳极性基团 优选氨基、铵基。作为前述含有阳极性基团的化合物，优选的 是具有氨基和铵基中的至少一方的甲硅烷基化剂。前述氨基可 以是伯氨基、仲氨基、叔氨基中的任意一种。前述甲硅烷基化剂可举出N- ( 2-二氨基乙基)-3-丙基三甲 氧基硅烷、氨基苯氧基二甲基乙烯基硅烷、3-氨基丙基二异丙 基乙氧基硅烷、3-氨基丙基曱基双(三曱基硅氧基)硅烷、3-氨基丙基五曱基二硅氧烷、3-氨基丙基硅烷三醇、双(对氨基 苯氧基)二甲基硅烷、1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷、 双(二甲基氨基)二甲基硅烷、双(二甲基氨基)乙烯基甲基 硅烷、双(2-羟基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氰基丙 基(二异丙基)二甲基氨基硅烷、(氨基乙基氨基甲基)苯乙 基三甲氧基硅烷、N-甲基氨基丙基三乙氧基硅烷、四(二乙基 氨基)硅烷、三(二曱基氨基)氯硅烷、三(二甲基氨基)硅 烷等。也可以使用前述甲硅烷基化剂中的硅原子被替换成钛或锆 的物质。前述甲石圭烷基化剂可单独使用一种，也可以同时使用 两种以上。使用前述甲硅烷基化剂覆盖前述毛细管流路的内壁，例如 可以如下述那样实施。首先，将曱硅烷基化剂溶解或分散于有 机溶剂中来制备处理液。前本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种电泳芯片，其为用于糖化血红蛋白分析的电泳芯片，其特征在于， 包含基板、多个液槽、以及毛细管流路， 前述多个液槽包含第１导入槽和第１回收槽， 前述毛细管流路包含试样分析用毛细管流路， 前述基板上形成有前述第１导入槽和前述第１回收槽， 前述第１导入槽和前述第１回收槽通过前述试样分析用毛细管流路被连通。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：杉山幸司，米原聪，中山雄介，
申请(专利权)人：爱科来株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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