同步化水及其产生方法和用途技术

技术编号:4549128 阅读:206 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
公开了一种同步化水,其中单个的水分子全部同时以相同的方式排列成一种稳定的均质微观结构,其中在蒸馏状态和大气压力下的所述同步化水具有:a)在22℃下0.997855-0.998836g/ml的密度,b)凝点下-6.7℃--8.2℃的水温,c)0.1℃-0.2℃的熔点,d)在22℃下72.3-72.7dyn/cm的表面张力,及e)82.4-82.6F/m的介电常数;以及一种用于制备所述同步化水的方法和所述同步化水的不同用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及同步化水、用于产生所述同步化水的方法以及所述同步化水的不同用途。
技术介绍
水是地球上第3大常见物质和唯一的天然液体(1),并且构成所有生命的基本成分。水是独特的,并且具有一种异常性质的细微差别谱(l-5)。已经确定是,生命依赖于水的非一般的性质(6)。为了解释水的特殊结构以及其在微观和宏观下的物理和化学性质,需要将不同解释模型进行组合(l、 2和7)。 一个充分揭示的结论性模型需要关于相邻水分子之间相互作用、压力和密度之间关系及温度和密度之间关系的知识,并且还要解释对水中溶解的物质的效应(2)。在本质上,对水的公开可从一个波簇模型开始,该模型在微微秒的时间尺度上定义水的多效性质并且由微观上持续相互作用(单个水分子的固定和迁移持续地进行相互作用和再组织)的水簇以及单个氢键的瞬时分解和再形成组成(2和8)。水簇具有可确定的体积和大小,从微观的角度看这代表了以下两者之间的平衡将分子保持在一块的协同键和通过微观水平的外部压力和内部张力将它们断裂的碰撞(9和10)。在个体水分子之间的氢键的形成和破裂是协同性的,其中这些分子像通过全簇网络的相干场一样以协同的方式作用,并且如聚合反应和解聚反应的可重复的脉沖波一样移动通过水团(11)。所述簇的动态性质可与生物的活系统相比,其中单个(水)分子持续地移动和交换,而所述簇/系统的几何构象、结构和形式保持动态完整。已经鉴定了包含最多达数百个水分子的水簇(9和10)。水分子是电荷中性的,并且同时由于水分子的电子极化而表现出强大的偶极矩(12)。以这样的方式可形成分子的电荷对称,导致单个 水分子和溶解于水中的带电荷离子之间发生吸引,这会刺激分子群或 分子簇的形成。强大的偶极矩使得水分子持续再定向、移动和迁移,并 依赖于所述水系统在共同场(common field)样电子组态中的出现和同 步化(13),这显示出与其他液体不同的细微差别的且异常的水(2)。所述水簇中分子协同性的基础是在确定的微区域内的高柔性,以 在所述簇中的低密度区域和高密度区域之间转换(1、 2和14)。所述 簇的微区域能够灵活地在低密度(LDV)和高密度(HDV)水之间部 分交换(14、 15和16)。由于LDV和HDV之间的相移,所述簇的网络 具有动态可变的成形性,以在水中产生可容纳溶解物质的包容性孔隙和 空泡。具有LDV和HDV性质的不同大小的水蔟已经在水溶液中和空气 中都被鉴定(17和18 )。在LDV和HDV簇之间的簇区域相互作用中的 驱动力包括宏观/微观(压力-张力)水合/脱水控制,这在水和溶解物质 之间的界面起作用。所述控制是由相转换过程中释放的脉沖渗透能所支 持的(19 ),所述相转换是分别在空间扩展的簇和压缩的簇或瓦解的簇之 间。在亲水性矿物和生物物质的界面处的水层中的侧面张力非常高,更 精确地说是在从所述物质的表面开始3 nm的半径中最高达1000个大气 压(19 )。所述簇模型预示着扩大的聚集簇,从侧面扩大至宏观比例(20 )。低密度水具有较高的结构稳定性,氢原子位于两个氧原子之间的 直线上,这样将所述分子分开(7)。高密度水是一种分子压缩的形式, 其中氢键"被压缩在一块"但未断裂,并使得分子关联增大了簇水的密 度(7)。低密度水的特征在于氢键更稳定和熵较低(负值),即分子结构 组织的水平更高和Gibbs自由能增大。然后增大了在水溶液中水合的能 力,这会增加溶解的物质在所述水中的溶解度。高密度水显示了较低的 氢键稳定性、较高的熵(正值)和氢化过程中可用的自由能降低(21)。 水中分子组织的增加和熵的降低有利于化学反应并使化学反应更有效, 需要比正常更低的活化能(21、 22和23),并且在生物系统中产生有利 的功能效应。
技术实现思路
在本专利技术的一个方面中涉及一种同步化水,其中所有单个的水分子 均同时以相同的方式排列成一种稳定的均质宏观结构,其中所述同步化水在蒸馏状态和大气压力下具有a) 在22X:下0.997855 - 0.998836 g/ml的密度,b) 在凝点下-6.7^至-8.2匸的水温,c) O.l'C -0.2匸的熔点,d) 72.3-72.7 dyn/cm的表面张力(在22C下),和e) 82.4國82.6 F/m的介电常数。 本专利技术还涉及一种包含所述同步化水的介质。再者,在另一方面中本专利技术涉及一种用于产生同步化水的方法,其 中使波长为360 - 4000 nm的光通过一个形貌几何基质(topographic geometrical matrix)并且之后将其与水或包含水的介质相接触,其中所 述形貌几何基质具有以这样的方式影响入射光的能力,所述方式即将所 述水同步化,从而赋以权利要求1-5所限定的性质。在又一方面中,本专利技术涉及同步化水或包含所述同步化水的介质的 不同医学及非医学应用和用途。本专利技术还涉及具有下文定义的性质的 一种具体形貌几何基质。本专利技术还涉及通过将包含所述同步化水的制品给予需要其的人或动 物,治疗下文定义的多种疾病病症。从下面的说明书部分和附图以及从随附的独立权利要求,关于本 专利技术待解决的目标和问题的进一步信息是显而易见的。附图说明图l显示了对照矿泉水(A)和TGM-暴露的矿泉水(B)中的温 度变化。分别对每种水进行了 5个试验系列。图2显示了在对照矿泉水(对照)和TGM-暴露的矿泉水(SL基 质)中经标准化的温度变化的平均值(±SD)。图3显示了在分别添加Bindzil Silica ( BZA和BZB )和TGM基质 (ELT)后H2矿泉水中的电导率,分别在第l天中(M)和第2天中 (M2)分析。图4A-C显示了在5分钟内暴露于对照(H2K、 H2K634)或者形 貌基质(SphereS 、 SphereT、 AiresP、 AiresG、 SQC、 Hmatrix),和波 长634 nm的光下的H2矿泉水中及微蔟水中(Crystal Energy ; CR)的 化学性质pH (A)、氧化还原势(ORP) (B)和相对氢(relativehydrogen )( rH) ( C )。在三个时间进行该分析,即紧接着上述暴露(1) 以及在密封的塑料瓶中(室温下避光)分别储存在l周时(2)和2周时 (3)。图5显示了在5分钟内暴露于对照(H2K、 H2K634)或者形貌基 质(SphereS、 SphereT、 AiresP、 AiresG、 SQC、 Hmatrix),和波长634 nm的光下的H2矿泉水中及微蔟水中(Crystal Energy ; CR)的化学 性质电导率(A)和表面张力(B)。在三个时间进行该分析,即紧接 着上述暴露(l)以及在密封的塑料瓶中(23'C下避光)分别储存l周时 (2 )和2周时(3 )。表面张力测量在该试验结束后两周进行(n=3 )。 ^ P<0.001o图6显示了作为时间函数的转化的物质的量(标准化的吸收度数 据)。在0.23 mM BAEE下,对照和TGM ( SSc)的胰蛋白酶活性分别 遵循一个线性关系。所述曲线的斜率(y-kx + I)可显示分别^^用TGM 緩冲物和对照时胰蛋白酶活性的初始速率。在该线图中测量的点代表了 3次重复测量的平均值。图7分别显示了对照和TGM暴露(SSc)对胰蛋白本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种同步化水,其中单个的水分子全部同时以相同的方式排列成一种稳定的均质微观结构,其中在蒸馏状态和大气压力下的所述同步化水具有: a)在22℃下0.997855-0.998836g/ml的密度, b)凝点下-6.7℃--8.2℃的 水温, c)0.1℃-0.2℃的熔点, d)在22℃下72.3-72.7dyn/cm的表面张力,及 e)82.4-82.6F/m的介电常数。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:B约翰逊
申请(专利权)人:阿克拉莫生物科学公司
类型:发明
国别省市:SE[]

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