本文揭示了氢气发生器（１０）的各种具体实施例，当氢气发生器的内部氢气压力（４４，４４’）高时，所述氢气发生器（１０）从第一燃料室（１２）向存储区（３８）测量、输送或存储单份剂量的粘性燃料组分，当内部压力低时，向第二燃料室（１４）中的金属氢化物燃料组分输送所述单份剂量，这样粘性液体和金属氢化物燃料组分在一起发生反应，生成更多的氢气并重新开始循环。粘性燃料组分可以是液体或凝胶形式的水或酒精，例如甲醇，金属氢化物燃料组分可以是硼氢化钠或其他能够与粘性燃料发生化学反应生成氢气的金属氢化物。金属氢化物燃料组分可以是固体或粘性形式，例如水合形式。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于燃料电池的燃料供给、燃津牛元件或氢气发生器。
技术介绍
在氢气发生技术中控制化学金属氢化物如硼氢化钠与液体如水或甲醇之间的^速率是一个已知的难题。当^jS太'lt时，燃料电池没有^x的氢^电。 当^i太快时，多余的氢气^M料供给或氢U生器的压力增加。目前，在化学金属氢化物反应中控制生成氢气的^ji速率是这样完成的，通 过^f崔化剂引7^z室而开始AJi，所ii^i室包含水^^属氬化物和水，并通过从水合金属氢化物中移除催化剂而停止反应，如美国专利US6，939，529和 3,459,510以及美国公开的专利申请US2005/0158595所述。该技辆过控制与水 合燃料相互作用的催化剂量或催化剂与燃料之间的接触时间来控制反应速率。另 一种控制反应速率的方法是在水中以稳定的速率加入大小均匀的金属氢 化物颗粒来控制氢气的生成，如美国公开专利US2004/0184987所述。另一种方 法是通过控制水和水合金属氬化物溶液的注射速率^4空制它们的反应速率。尽管如此，仍然需要一种能够有效i^空制化学金属氢化物与液体反应物之间 ^速率的方法和装置。
技术实现思路
本专利技术公开了氢U生器的多个M实施例，其中，当氢U生器的内部氢 气压力高时，所述氩U生器测量、输送或^f诸单份剂量的液体燃冲衫且分，而当 内部压力低时将所述单份剂量输送给固体燃并衫且分，这样液体与固体燃料组分在 ^^应，生成更多的氢气并重新开始循环。还公开了 一种压力调节器和自动截止阀。液体燃津衫且分可以加压或不加压。 附图说明本专利技术前述的其他特征和优点将通it^专利技术下面的参照附图的描述来说明。附图作为说明书的一卩分，阐明了本专利技术的原理，^H吏本领域技术人员能够制造和賴本专利技术。图1是本专利技术的燃料供给/氢气发生器的透视图2是图1中的发生器顶部的局部放大剖视图，为了清楚其中忽略了某些细节.图3是图2中断面的局部放大剖视图，示出了在下行冲程位置处单份剂量阀，为了清楚其中忽略了某些细节；图4是图2中断面的局部放大剖视图，示出了在上行冲程位置处单份剂量泵，为了清楚其中忽略了某些细节；图5A是具有固体燃料分配装置的固体燃料/反应室部分的顶部的局部视图；图5B是氢^生器的局部剖试图，示出了固体燃料分配装置；以及图5C颜于分配装置的再巻绕部件的特写剖视图6A-6C分别是本专利技术中单份剂量a中间刊^呈、上行##1^下行行程状态下的剖—见图7A-7C是本专利技术中另一种单份剂量絲中间^f呈、上行^f呈和下行^^呈状态下的剖一见图8A-8C是用于本专利技术的液^賭区的各具体实施例的局部剖视图；图9A-9C是本专利技术中另一种单份剂量阀在中间4辨呈、上行^ii和下行行程状态下的剖一见图10A-10C是本专利技术中另一种单份剂量阀在中间^^呈、上行行程和下行4辨呈^大态下的剖—见图11A-11C是本专利技术中另一种单份剂量阀在中间^^呈、上行行程和下行41^呈状态下的剖^L图12A-12B是本专利技术中另一种单份剂量间在上行^^呈和下行^^呈状态下的剖^L图13A-13B是本专利技术中另一种单份剂量阀在上行^^呈和下行^f^呈状态下的剖视图；图13C是如图13A-13B所示的阀变形例的剖一见图14A-14C是本专利技术中单份剂量a中间^^呈、上行行程和下行^ii状态下的剖视图；图14D是如图14A-14C所示的另一种单份剂量泵的剖视图15A-15B是如图14A-14C所示的泵变化例的剖视图16A-16C是本专利技术中另一种单份剂量泵在中间朽艰、上行^^沐下行4S呈状态下的剖^L图17是如图16A-16C所示的泵变化例的剖视图18A和图18B分别是本专利技术中压力调节器的剖视图和分解图；图18C是如图18A-18B所示的调节器变化例的剖视图19A是本专利技术中单份剂量燃料发生器的剖视图；图19B是其中组分的透视图；图19C清楚地示出图19A的局部放大视图20是单份剂量燃料发生器的另一个M实施例；图21A是本专利技术中液体燃料';^^器的分解图；图21B是如图21A所示的燃料"給器的剖视图22A-22B ^:本专利技术中截止阀的剖^L图；图22C-22D是另 一种截止阀的剖视图23A-23B是另一种具有单份剂量^/阀的燃料供给/氢^^生器的剖视图；图24A-24D是另一种具有实测剂量^/阀的燃料供给/氬U生器的剖视图；图25A-25B是具有起动装置的图10A-10C的务沐实施例的剖视图；图26是适用于如图14A-14C和15A-15B所示的M实施例的另一种起动装置的剖^L图27A-27B是具有另 一种起动装置的如图16A-16C所示的具体实施例的剖视图28A-28B是适用于如图17所示的胁实施例的起动装置的剖视图；图29A-29D是适用于如图28A-28B所示的起动装置的致动器的局图剖视图；图29E是如图29C-29D所示的起动杆的剖视图，以及图30A-30D是自;t^动装置的局部剖视图。M实施方式众所周知，金属氩化物反应物与液体反应物之间发生全面反应生成氢气。例如硼氬化纳与7R间的vgjS如下NaBH4 + 2H20 —(催化剂或加热)—4(H2) + (NaB02)适当的催化剂包括鉑、钌和钌盐(RuCl3)，以及其中的其它金属和盐。^还生成副产品硼酸纳(NaB02)。专利US3， 459, 510公开了用于燃料电池的硼氢化纳燃料，文中将结合所述专利的^P内容作为参考。根据附图所示以及下文公开的M内容，本专利技术涉及一种能够控制从化学金属氢化物燃^H^硼氮化纳(NaBH4)和水中释放的氬气并使其最大化的方法和装置。本专利技术还公开了一种使化学金属氢化物燃津沐水^释放的氢气燃料最大化的自动调节装置。待处理的公开的专利申请US2005/0074643 、公开的专利申请US2006/0191199和2006/0191198、以及申请日为2005年6月13日的临时申请US60/689，538公开了一种^^化学金属氬化物燃料的氢U生装置。特别是共同拥有的申请日为2005年6月13日的临时申请US60/689,572公开了一种燃津W口一种氢M生装置，其中包含在金属氬化物和液体反应物中的所有氢U分的释放出来。文中结合所有上述参考文献中公开的4^内容作为参考。适当的化学金属氢化物燃料包括元素周期表中第IA组至第IVA组元素的氢化物^^其';f^4勿，如碱性的或碱金属氢化物或其〉T^f勿，《旦并不限于此。也可以采用其他组分，如碱金属-铝的氬化物(铝氧化物)和碱金属硼氬化物。关于金属氮化物的更详细的例子包括氬化锂、铝氢化锂、硼氬化锂、氢化钠、硼氩化钠、氢化钾、硼氬化钾、氢化镁、硼氢化镁、氮化4丐^其盐和/或书t生物， <旦并不限于此。首选的氢化物^JU匕钠、硼氢化钠、硼氢^l美、硼氢^4里和硼氢化钾，更优选的是NaBH4和/或Mg(BH4)2。除了水以外的液体反应物，如甲醇及其它酒精，也能用于与化学金属氢化物反应。液体反应物也可以是凝胶的形式，液体和凝胶反应物都在本专利技术的范畴之内。甲醇凝胶是众所周知的并广泛应用于商业中，液体水能够转换成凝胶，如共同拥有的申请号为PCT/US2007/006384、公开号为WO2007/109036的国际申请所述，文中结合所述申请的全部内容作为参考。在一个具体实施例中，液体反应物形成凝胶，这样液体分子被可本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种氢气发生器（１０）包括含有粘性燃料组分的第一燃料室（１２），含有金属氢化物燃料组分的第二燃料室（１４），其中粘性燃料组分与金属氢化物燃料组分反应生成氢气； 其中当氢气发生器的内部氢气压力高于第一预定压力时，氢气发生器测量、输送或存 储单份剂量的粘性燃料组分，当所述内部压力低于第二预定压力时，输送所述单份剂量与金属氢化物燃料组分发生反应； 其中所述单份剂量具有预定的体积； 其中第一预定压力高于第二预定压力。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：安德鲁J库瑞罗，康士坦士R斯蒂芬，安东尼史格洛依，保罗史葩尔，迈克尔居里娄，艾伦娄森茲威格，库尔特莱斯，
申请(专利权)人：法商BIC公司，
类型：发明
国别省市：FR[]
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