System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管及其成型方法技术_技高网

一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管及其成型方法技术

技术编号:45037783 阅读:0 留言:0更新日期:2025-04-18 17:20
本发明专利技术涉及一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管及其成型方法,包括从内向外依次设置的内层膜以及凝胶层,所述凝胶层内嵌入设置有编织体。与现有技术相比,本发明专利技术的有益效果在于:通过引入PTFE内层、增强编织层和高分子凝胶外层,本发明专利技术实现了导管内部润滑、力学强化以及外部功能化的完美结合;采用浸提‑急速冷却‑真空冷冻干燥相结合的新颖方法,不仅提高了生产效率,还赋予了导管外层独特的微观结构,增强了其载药能力和生物相容性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗导管的,尤其涉及一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管及其成型方法


技术介绍

1、随着现代医学的发展,长期植入式导管在临床治疗中扮演着越来越重要的角色,特别是在心血管疾病、肿瘤化疗以及慢性病管理等领域。然而,当前市场上或已开发的相关产品未能充分满足长期植入导管所需的综合性能要求:现有的长期植入导管往往无法同时具备足够的柔韧性和高强度,容易发生扭结、断裂等问题,尤其是在复杂解剖结构中使用时;为了实现药物缓释或细胞粘附生长等功能,导管外表面需要拥有较大的比表面积。传统平滑表面的导管难以达到这一要求,限制了其在载药和组织工程方面的应用潜力;对于需要频繁输送液体或器械的导管来说,内腔润滑性至关重要。但现有导管内层材料的选择有限,无法提供持久且高效的润滑效果,增加了操作难度并可能导致并发症。

2、因此,亟需一种新型导管设计,能够在保证优异力学性能的同时,提供高比表面积的外层结构,并确保内部通道的高度润滑,以满足日益增长的临床需求。


技术实现思路

1、为了解决现有技术中存在的上述问题,本专利技术提供了一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管及其成型方法。

2、本专利技术的上述问题是通过以下技术方案解决的:

3、一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管,包括从内向外依次设置的内层膜以及凝胶层,所述凝胶层内嵌入设置有编织体。

4、上述技术方案的进一步设置为:所述编织体为网状结构,由金属材质通过编织形成。

5、上述技术方案的进一步设置为:所述凝胶层的凝胶材质包裹在形成编织体的每一根金属材质外部。

6、本专利技术还提供了一种成型方法,用于成型以上所述的长期植入式凝胶复合编织医疗导管,包括以下步骤,

7、s1、材料准备:选择柔性的金属材质作为芯轴,内层膜材料选用ptfe,编织体材料选用记忆合金或高分子材料,以及高分子溶液;

8、s2、预处理:对芯轴进行清洗、消毒和表面处理;

9、s3、内层膜成型:将ptfe均匀地施加到芯轴表面;

10、s4、编织体成型:选择合适的编织密度和编织角度,通过编织机编织成型;

11、s5、浸润:将带有编织体的半成品导管缓慢浸入预先调配好的高分子溶液中,确保整个导管表面被充分覆盖;

12、s6、凝胶层成型:迅速将浸提后的导管转移到低温液体中,触发溶胶-凝胶转变;

13、s7、凝胶层后处理:对凝胶中的溶剂进行抽干,同时保持凝胶层的三维网络结构;

14、s8、成型:将芯轴从成型的导管内抽出。

15、上述技术方案的进一步设置为:所述芯轴的直径范围为0.2mm-0.5mm。

16、上述技术方案的进一步设置为:步骤s3中,采用静电喷涂、浸渍或挤出工艺将ptef涂覆到芯轴上。

17、上述技术方案的进一步设置为:在步骤s3中,对涂覆后的芯轴进行退火处理。

18、上述技术方案的进一步设置为:在步骤s1和s5中,高分子溶液浸提液为含有高分子材料的高分子溶液浸提液,溶剂为氯仿和醋酸混合溶剂,比例为1:10-5:5。

19、与现有技术相比,本专利技术的有益效果在于:

20、1.通过引入ptfe内层、增强编织层和高分子凝胶外层,本专利技术实现了导管内部润滑、力学强化以及外部功能化的完美结合;

21、2.采用浸提-急速冷却-真空冷冻干燥相结合的新颖方法,不仅提高了生产效率,还赋予了导管外层独特的微观结构,增强了其载药能力和生物相容性。

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【技术保护点】

1.一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于:包括从内向外依次设置的内层膜(100)以及凝胶层(300),所述凝胶层(300)内嵌入设置有编织体(200)。

2.根据权利要求1所述的长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于:所述编织体(200)为网状结构,由金属材质通过编织形成。

3.根据权利要求2所述的长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于:所述凝胶层(300)的凝胶材质包裹在形成编织体(200)的每一根金属材质外部。

4.一种成型方法,用于成型权利要求1所述的长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于:包括以下步骤,

5.根据权利要求4所述的成型方法,其特征在于:所述芯轴(400)的直径范围为0.2mm-0.5mm。

6.根据权利要求4所述的成型方法,其特征在于:步骤S3中,采用静电喷涂、浸渍或挤出工艺将PTEF涂覆到芯轴(400)上。

7.根据权利要求5所述的成型方法,其特征在于:在步骤S3中,对涂覆后的芯轴(400)进行退火处理。

8.根据权利要求4所述的成型方法,其特征在于:在步骤S1和S5中,高分子溶液浸提液为含有高分子材料的高分子溶液浸提液,溶剂为氯仿和醋酸混合溶剂,比例为1:10-5:5。

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【技术特征摘要】

1.一种长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于:包括从内向外依次设置的内层膜(100)以及凝胶层(300),所述凝胶层(300)内嵌入设置有编织体(200)。

2.根据权利要求1所述的长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于:所述编织体(200)为网状结构,由金属材质通过编织形成。

3.根据权利要求2所述的长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于:所述凝胶层(300)的凝胶材质包裹在形成编织体(200)的每一根金属材质外部。

4.一种成型方法,用于成型权利要求1所述的长期植入式凝胶复合编织医疗导管,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:李晓鹏宋晓波
申请(专利权)人:宁波琳盛高分子材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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