【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，具体涉及一种联合用药物及其在制备预防或治疗微循环障碍性疾病的药物中的用途，其药物组合物。
技术介绍
1、微循环障碍是指微血管系统的结构或功能异常，导致组织灌注不足或代谢异常的病理状态。微循环障碍与多种疾病密切相关，尤其在心血管系统中表现突出。例如，冠状动脉微循环障碍（cmd）是心血管疾病中的常见问题，广泛存在于冠心病、急性心肌梗死等疾病中。约40%的冠心病患者存在冠脉微血管功能障碍，即使冠状动脉造影未显示明显狭窄，患者仍可能出现心绞痛。此外，急性心肌梗死患者在接受经皮冠状动脉介入治疗（pci）后，尽管大血管再通，但半数以上患者远端冠脉微循环未得到有效恢复，导致心绞痛持续发生。除了心血管疾病，微循环障碍还与其他多种疾病有关，如糖尿病、高血压、脑血管疾病等。这些疾病可能通过引发微血管病变、内皮功能障碍、炎症反应等机制，导致微循环障碍，进而影响器官功能和疾病进展。因此，改善微循环障碍在多种疾病的治疗中至关重要。
2、当前，改善微循环障碍的药物有多种，如抗血小板药物、扩血管或解痉药物、他汀类药物、抗氧化剂等。然而，微循环障碍的发病机制复杂，涉及炎症反应、氧化应激、血管内皮损伤、微血栓形成等多个病理生理环节；微循环障碍的临床表现存在多样性，目前针对微循环障碍的治疗策略靶点单一，难以全面改善微循环障碍，尚不能完全满足临床需求，寻找多途径、多靶点的干预措施是当前研究的方向。
3、近年来，中医药通过多种机制，在微循环障碍的治疗中显示出一定的优势，如丹参、川芎、红花、三七等活血化瘀药物，桂枝、附子等温经
4、化学药物与中医药联合使用可以发挥化学药物的快速作用和中医药的多靶点、多途径优势，更全面地改善微循环，提高患者的临床疗效和生活质量。目前，尚未有任何报道显示，血管扩张药胰激肽原酶与中药灵芝联合使用，是否能实现更好地改善微循环障碍的效果。
技术实现思路
1、针对现有技术的缺陷，本专利技术提供胰激肽原酶与灵芝的联合用药，目的在于更好地改善血管的微循环障碍。
2、本专利技术提供一种联合用药物，所述联合用药物是分别或同时给药的血管扩张药与灵芝；所述血管扩张药与灵芝的重量比为0.65-1.3:2000。
3、优选的，所述血管扩张药选自胰激肽原酶、前列地尔、贝前列素钠、钙通道阻滞剂、己酮可可碱、硝普钠、硝酸酯类血管扩张药中的至少一种。
4、优选的，所述血管扩张药为胰激肽原酶。
5、优选的，所述灵芝选自药赤芝1号。
6、优选的，所述血管扩张药与灵芝的重量比为0.65:2000或1.3:2000。
7、优选的，所述血管扩张药与灵芝的重量比为1.3:2000。
8、优选的，所述灵芝为生药或其提取物，所述提取物为水提物。
9、本专利技术提供上述任一项所述的联合用药物在制备治疗微循环障碍性疾病的药物中的用途。
10、优选的，所述血管扩张药的给药量为0.65-1.3mg/kg；所述灵芝的给药量为2g生药/kg。
11、本专利技术提供一种药物组合物，它是以上述任一项所述的联合用药物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制成的。
12、术语“血管扩张药”是指一类不包含中药及其提取物的，能够扩张血管、改善血液循环的化学药物或生物药物。
13、本专利技术通过筛选胰激肽原酶与灵芝的配比，考察对微循环障碍的影响，优化出改善微循环功能的最佳配比组合。实验发现，胰激肽原酶与灵芝复配，可以显著改善微循环障碍小鼠的微循环功能，尤其是在胰激肽原酶与灵芝的用量比为0.65-1.3:2000时，具有协同增效的改善效果。这为预防或治疗微循环障碍有关的疾病提供了更多的选择，具有很好的应用前景。
14、显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
15、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
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1.一种联合用药物，其特征在于：所述联合用药物是分别或同时给药的血管扩张药与灵芝；所述血管扩张药与灵芝的重量比为0.65-1.3:2000。
2.按照权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述血管扩张药选自胰激肽原酶、前列地尔、贝前列素钠、钙通道阻滞剂、己酮可可碱、硝普钠、硝酸酯类血管扩张药中的至少一种。
3.按照权利要求2所述的联合用药物，其特征在于：所述血管扩张药为胰激肽原酶。
4.按照权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述灵芝选自药赤芝1号。
5.按照权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述血管扩张药与灵芝的重量比为0.65:2000或1.3:2000。
6.按照权利要求5所述的联合用药物，其特征在于：所述血管扩张药与灵芝的重量比为1.3:2000。
7.按照权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述灵芝为生药或其提取物，所述提取物为水提物。
8.权利要求1-7任一项所述的联合用药物在制备预防或治疗微循环障碍性疾病的药物中的用途。
9.按照权利要求8所述的联合用药物
10.一种药物组合物，其特征在于：它是以权利要求1-7任一项所述的联合用药物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制成的。
...【技术特征摘要】
1.一种联合用药物，其特征在于：所述联合用药物是分别或同时给药的血管扩张药与灵芝；所述血管扩张药与灵芝的重量比为0.65-1.3:2000。
2.按照权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述血管扩张药选自胰激肽原酶、前列地尔、贝前列素钠、钙通道阻滞剂、己酮可可碱、硝普钠、硝酸酯类血管扩张药中的至少一种。
3.按照权利要求2所述的联合用药物，其特征在于：所述血管扩张药为胰激肽原酶。
4.按照权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述灵芝选自药赤芝1号。
5.按照权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述血管扩张药与灵芝的重量比为0.65:2...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗霞，唐章勇，江南，张革，罗舒，李红星，周州，李芳，
申请(专利权)人：德博尔成都生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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