【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于癫痫治疗药物开发领域，具体涉及ly93在制备抗癫痫发作药物中的应用。
技术介绍
1、癫痫是一种以神经元异常放电为基本特征的常见神经系统疾病，临床表现为不同程度的抽搐及发呆愣神、口吐白沫及多种共患病，严重者可导致死亡。具有突发性、自发性和反复性的特点。
2、反复的癫痫发作是癫痫患者的主要临床特征。现有的临床干预措施包括药物治疗、神经刺激治疗、手术治疗和饮食疗法等均可通过抑制发作症状发挥抗癫痫效应。然而目前这些治疗措施在临床使用过程中往往出现肝毒性、认知损伤、依从性差等缺陷。因此，急需探索癫痫发作治疗的新型药物。
3、ly93，cas no.1883528-69-5，化学式c21h20n2o2，分子量332.40，化学结构式如式（一）所述，是一种新型小分子化合物，被广泛用于临床前的实验研究，理化性质稳定。经检索，现有技术中并未发现ly93作为癫痫发作治疗药物的报道。
4、式（一）。
技术实现思路
1、针对癫痫发作现有治疗的不足，本专利技术旨在提供ly93在制备抗癫痫发作药物中的应用。
2、本专利技术的技术方案是：
3、本专利技术提供了ly93在制备抗癫痫发作药物中的应用。
4、本专利技术提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含ly93及常规药用载体。
5、所述常规药用载体包括如二甲基亚砜（dmso）、聚乙二醇400（peg400）、吐温80（tween80）等。
6、进一步的，
7、进一步的，所述制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、口服溶液剂、注射剂、透皮剂、喷雾剂或气雾剂等。
8、本专利技术的实施例中进一步提示，ly93在制备抗癫痫发作药物中的应用，所述药物的剂量为25mg/kg-100mg/kg，抗癫痫发作效果均显著，具有较好的安全性、较小的毒副作用。
9、本专利技术多种证据支持ly93可能是控制癫痫发作的新型药物。具体的证据如下：在海人酸(简称ka)诱导的小鼠癫痫发作模型中，我们使用25mg/kg和100mg/kg的ly93干预后，运用racine评分标准评估小鼠的癫痫发作情况，实验结果发现，这两种剂量的ly93均能显著降低ka诱导的小鼠癫痫发作模型中癫痫发作等级，其中100mg/kg ly93作用更为显著，并能显著减少癫痫发作次数和癫痫发作持续时间；同时，在戊四唑(简称ptz)诱导的小鼠癫痫发作模型中，我们的实验结果表明，ly93在剂量为100mg/kg时，ptz诱导的癫痫发作小鼠的潜伏期显著延长，25mg/kg和100mg/kg两种剂量均能显著减少ptz诱导的癫痫发作持续时间；进一步的实验结果发现，在ka和ptz诱导的癫痫发作小鼠模型中，我们使用25mg/kg和100mg/kg的ly93干预后，分析神经炎症相关指标(包括tnf-α，il-1β和il-6)的变化，实验结果表明，ly93显著抑制癫痫发作中神经炎症，具体为：25mg/kg和100mg/kg的ly93均能显著降低ka诱导的癫痫发作小鼠模型海马中tnf-α，il-1β和il-6的mrna表达水平；此外，我们也分析了ly93对ka诱导的癫痫发作小鼠模型体重的影响，实验结果表明，ly93不影响小鼠体重，提示ly93具有较好的安全性。综合以上多个实验结果，ly93可能是有效改善癫痫发作的新型药物，具有较大的临床应用前景。
10、与现有技术相比，本专利技术的优势在于：
11、本专利技术提供了ly93在制备癫痫发作治疗药物中的应用，为癫痫发作治疗药物提供了新思路。
12、ly93作为癫痫发作治疗药物具有较好的安全性、较小的毒副作用。
13、ly93作为癫痫发作治疗药物效果显著。
14、以下结合附图和具体实施方式对本专利技术的详细结构作进一步描述。
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1.Ly93在制备抗癫痫发作药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述药物为药物组合物，所述药物组合物包含Ly93及常规药用载体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征是，所述常规药用载体包括二甲基亚砜、聚乙二醇400、吐温80。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述药物是口服或非口服途径方式给药的制剂。
5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征是，所述制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、口服溶液剂、注射剂、透皮剂、喷雾剂或气雾剂等。
【技术特征摘要】
1.ly93在制备抗癫痫发作药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述药物为药物组合物，所述药物组合物包含ly93及常规药用载体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征是，所述常规药用载体包括二甲基亚砜、聚乙二醇400...
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