System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法技术_技高网

一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法技术

技术编号:45031118 阅读:0 留言:0更新日期:2025-04-18 17:10
本发明专利技术提供了一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法,属于医用材料技术领域。包括以下步骤:1、PDA‑HA纳米粒子的制备;2、壳聚糖溶液、甘油磷酸钠溶液的制备和胶原溶液的制备;3、壳聚糖溶液与β‑甘油磷酸钠溶液在冰浴下混合,制成壳聚糖/甘油磷酸钠溶液;4、将制备好的壳聚糖/甘油磷酸钠溶液与胶原溶液混合,制成壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶(CSC);5、将PDA‑HA粉末与壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶(CSCP)按一定的质量比共混,充分搅拌后得四种物质的共聚物。该水凝胶应用简单方便,抗菌效果显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用材料,涉及一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法


技术介绍

1、在医疗和日常生活中,细菌感染是一个严重的问题,尤其是在伤口愈合过程中。在临床实践中,通常通过外科清创手术移除坏死组织,并采用纱布、绷带和棉球等传统敷料来处理伤口。但是,这些传统护理方法存在一些缺陷,例如,外科清创可能引起患者额外的损伤和痛苦;而纱布、绷带和棉球等传统敷料虽然能为伤口提供一定的物理屏障,但由于吸收能力有限、缺乏抗菌特性以及易于与伤口粘连,这些都限制了它们的应用范围。因此,开发新型的抗菌材料和方法显得尤为重要。

2、在生物医用材料领域,近红外光热抑菌水凝胶因其独特的光热效应而备受关注。近红外光(nir)具有良好的组织穿透能力,对人体组织无害,能够有效地被特定材料吸收并转化为热能,有效抑制细菌生长,促进伤口愈合。现有的光热材料因其在长期使用或多次循环后,其性能下降,稳定性和循环稳定性不足等缺点而受到了限制,促使研究人员开发出一种具有创新抑菌效果的水凝胶敷料用于创面抑菌和愈合。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是针对现有的技术存在的上述问题,提供一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法,本专利技术所要解决的技术问题是制得一种性能良好、循环使用稳定性优异的抑菌水凝胶。

2、本专利技术的目的可通过下列技术方案来实现:一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3、(1)将1g透明质酸钠溶解于100ml去离子水中,配置成质量分数为1wt%的透明质酸水溶液。加入1.50g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(edc)和0.91g n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)于透明质酸水溶液中,充分搅拌2h。在600r/min转速下加1.42g多巴胺(da)反应12h,加入氨水调节ph至8~9,避光搅拌24h。用去离子水水洗离心3次,倒入玻璃皿中,60℃烘干15h即得透明质酸接枝的聚多巴胺(pda-ha)。

4、(2)将壳聚糖粉末溶解在0.1mol/l的乙酸溶液中,制成1.5%~3%(w/v)的壳聚糖溶液。将β-甘油磷酸钠粉末溶于三蒸水中配成40%~50%(w/w)溶液。冰浴下将胶原蛋白中加入1.5倍体积三蒸水,加到0.1mol/l的naoh溶液中,调整ph值至7.0~7.2,充分搅拌,制成胶原溶液。

5、(3)将壳聚糖溶液与β-甘油磷酸钠溶液按体积比4:1~7:1在冰浴下混合,制成ph值为7.0~7.2的壳聚糖/甘油磷酸钠溶液。

6、(4)将制备好的壳聚糖/甘油磷酸钠溶液与胶原溶液按体积比1:10~10:1在冰浴下混合,制成壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶。

7、(5)将pda-ha粉末与壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶按质量比0.01~0.03:20共混,充分搅拌后得四种物质的共聚物。该温敏水凝胶应用简单方便,抗菌效果显著。

8、进一步的,所述透明质酸钠的分子量(mw)为200~400kda,所述多巴胺的分子量(mw)为189.64。

9、进一步的,所述透明质酸溶液的配置条件为室温,500-800r/min磁力搅拌30-60min,使溶液分散均匀。

10、进一步的,所述透明质酸溶液、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和n-羟基琥珀酰亚胺的混合搅拌时间为2h,转速为600r/min。

11、进一步的,步骤(1)中,水洗离心的转速为12000rpm,离心时间约为10min,温度低于30℃。

12、进一步的,所述透明质酸接枝改性聚多巴胺纳米粒子的粒径为400-600nm。

13、进一步的,所述壳聚糖溶液与β-甘油磷酸钠溶液混合搅拌时间为30-60min,转速为300-400rpm。

14、进一步的,所述壳聚糖/甘油磷酸钠溶液与胶原溶液混合搅拌时间为10-20min,转速为300-400rpm。

15、进一步的,所述pda-ha粉末与壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶混合搅拌时间为30-60min,转速为300-400rpm。

16、聚多巴胺(pda)纳米粒子因其优异的光热转换性能、独特的抗菌能力以及简单的绿色制备工艺等特点而成为一种具有潜力的光热材料。大量研究证明,pda在近红外光照射下能够迅速将光能转换为热能。此外,pda的表面富含邻苯二酚基团,这些活性基团使其能够与多种生物分子相互作用,在聚多巴胺纳米粒子表面接枝透明质酸用来改善聚多巴胺纳米粒子(pdanps)的稳定性。本专利技术通过将pda-ha封装与水凝胶中制备了一种新型的近红外光热抑菌水凝胶,它在近红外光照射下能够迅速升温至有效的抑菌温度,可以用于治疗各种类型的细菌感染,包括但不限于皮肤感染、烧伤感染性伤口和手术部位感染。

17、本专利技术的有益效果在于:

18、(1)本专利技术提供的光热材料在长期使用或多次循环后,其性能良好,稳定性和循环稳定性优异。

19、(2)本专利技术提供的光热材料具有良好的生物相容性,不会对细胞产生毒性,生物安全性好。

20、(3)本专利技术提供的光热材料制备方法简单易行、原料易得、适合工业化生产。

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【技术保护点】

1.一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中透明质酸钠的分子量(MW)为200~400kDa,多巴胺的分子量(MW)为189.64。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中透明质酸溶液的配置条件为室温,500-800r/min磁力搅拌30-60min,使溶液分散均匀。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中水洗离心的转速为12000rpm,离心时间约为10min,温度低于30℃。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,透明质酸接枝改性聚多巴胺纳米粒子的粒径为400-600nm。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述壳聚糖溶液与β-甘油磷酸钠溶液混合搅拌时间为30-60min,转速为300-400rpm。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述壳聚糖/甘油磷酸钠溶液与胶原溶液混合搅拌时间为10-20min,转速为300-400rpm。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,透明质酸接枝的聚多巴胺粉末与壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶混合搅拌时间为30-60min,转速为300-400rpm。

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【技术特征摘要】

1.一种近红外光热抑菌水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中透明质酸钠的分子量(mw)为200~400kda,多巴胺的分子量(mw)为189.64。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中透明质酸溶液的配置条件为室温,500-800r/min磁力搅拌30-60min,使溶液分散均匀。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中水洗离心的转速为12000rpm,离心时间约为10min,温度低于30℃。

5.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员:王彩李淑黎新如刘伊林李甲
申请(专利权)人:湖北科技学院
类型:发明
国别省市:

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