【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用材料领域，具体涉及一种抗菌、耐腐蚀eva贮液袋材料及其制备方法。
技术介绍
1、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（eva）是一种高支化度无规共聚物，由非极性的乙烯单体和极性的醋酸乙烯酯单体经过共聚反应而得到。eva共聚物链段中va单体的引入增大了链段支化度影响了结晶能力，使其结晶度有所降低，eva共聚物是一种由结晶相和非晶相组成的半晶共聚物；eva共聚物可用于包装保护材料、密封材料、医用导管、绝缘性能的薄膜和配件等领域中；eva共聚物无毒无害，在光学性能、耐候性、加工性、柔韧性等方面都有着较好的表现。但其本身不具备抗菌性，且存在材料相容性差的问题，同时，在作为贮液袋材料时，需具有较好的耐化学腐蚀性，因此，研究开发一种合适的、能够达到长久抗菌、耐化学腐蚀效果的eva材料是研究的重点。
技术实现思路
1、要解决的技术问题：本专利技术针对上述的技术问题，提供一种抗菌、耐腐蚀eva贮液袋材料及其制备方法，采用核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料，以负载银纳米团簇的改性海藻酸钠气凝胶为核，聚氨酯为壳，达到同时抗菌和耐腐蚀的效果；海藻酸钠气凝胶中的α-l-古罗糖醛酸可与银纳米团簇螯合形成“蛋盒”结构，一方面将银纳米团簇负载于气凝胶上，能大幅改善银纳米团簇的纳米聚集程度，实现高密度负载，且“蛋盒”使银纳米团簇和海藻酸钠气凝胶结合更加牢固，能保持长久稳定性，另一方面，银纳米团簇在海藻酸钠气凝胶的内部孔隙、线径尺寸上实现保护作用，大大提高了海藻酸钠的力学性能。
2、技术方案：一种抗菌、耐腐
3、进一步的，所述核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料的制备方法为：
4、步骤1：取海藻酸钠，加水搅拌获得1.5wt.%的海藻酸钠水溶液；
5、步骤2：加入2wt.%乙二胺溶液，混合搅拌均匀，获得改性海藻酸钠水溶液；
6、步骤3：将醛基化纳米纤维素溶液、银氨溶液和谷胱甘肽溶液混合后充分搅拌反应，获得银纳米团簇胶束；
7、步骤4：将银纳米团簇胶束加入改性海藻酸钠水溶液中，超声处理30-60min后静置40min；
8、步骤5：缓慢倒入无水乙醇溶液中，获得负载银纳米团簇的改性海藻酸钠湿凝胶，静置1h，过滤；
9、步骤6：用去离子水冲洗后预冻24h，冷冻干燥获得负载银纳米团簇的改性海藻酸钠气凝胶；
10、步骤7：将负载银纳米团簇的改性海藻酸钠气凝胶进行破碎，过400目筛，获得气凝胶颗粒；
11、步骤8：将聚氨酯溶于n,n-二甲基甲酰胺中，获得聚氨酯溶液，将气凝胶颗粒浸渍其中，并于真空条件下保持，直至气泡逸出；
12、步骤9：取出，充分干燥，即得核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料。
13、进一步的，所述步骤1中的海藻酸钠和步骤2中的乙二胺的质量比为10:1。
14、进一步的，所述步骤3中醛基化纳米纤维素的制备方法如下：
15、（1）取纤维素分散至氢氧化钠、尿素和硫脲的混合溶液中，剧烈搅拌30 min后冷却至-10℃，在11000rpm下离心20 min，获得纤维素溶液；
16、（2）向纤维素溶液中缓慢滴入去离子水，同时缓慢搅拌，得到乳白色悬浮液，用去离子水洗涤悬浮液直至ph值为7；
17、（3）在600 w的超声功率下超声30 min，得到纳米纤维素；
18、（4）将高碘酸钠加入到10 mg/ml的纳米纤维素溶液中，调节ph值至4.5，在40℃下搅拌4h，离心洗涤，获得双醛纳米纤维素；
19、（5）将双醛纳米纤维素分散至去离子水中，加入25 wt%的戊二醛溶液，在 70℃下搅拌反应 30 min，用去离子水离心洗涤，即得醛基化纳米纤维素。
20、进一步的，所述步骤（1）中氢氧化钠、尿素和硫脲的混合溶液中氢氧化钠浓度为8wt%、尿素浓度为8 wt%、硫脲浓度为6.5 wt%。
21、进一步的，所述步骤（4）中高碘酸钠和纳米纤维素的质量比为2:1。
22、进一步的，所述步骤3中醛基化纳米纤维素的醛基含量、银氨溶液中的银氨络合离子和谷胱甘肽的摩尔比为1:（3-8）:（5-10）。
23、进一步的，所述步骤4中银纳米团簇胶束和改性海藻酸钠水溶液的体积比为1:（1-3）。
24、进一步的，所述步骤8中聚氨酯溶液的浓度为0.2-0.4g /ml。
25、上述抗菌、耐腐蚀eva贮液袋材料的制备方法，包括以下步骤：
26、（1）将核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料与eva基材混合均匀；
27、（2）置于混炼机中混炼，混炼温度为110℃，双辊转速为100r/min，混炼两次，每次混炼时间为10min，即得。
28、有益效果
29、本专利技术采用核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料，以负载银纳米团簇的改性海藻酸钠气凝胶为核，聚氨酯为壳，达到同时抗菌和耐腐蚀的效果。
30、本专利技术中海藻酸钠气凝胶中的α-l-古罗糖醛酸可与银纳米团簇螯合形成“蛋盒”结构，一方面将银纳米团簇负载于气凝胶上，能大幅改善银纳米团簇的纳米聚集程度，实现高密度负载，且“蛋盒”使银纳米团簇和海藻酸钠气凝胶结合更加牢固，能保持长久稳定性，另一方面，银纳米团簇在海藻酸钠气凝胶的内部孔隙、线径尺寸上实现保护作用，大大提高了海藻酸钠的力学性能。
31、本专利技术中海藻酸钠采用乙二胺进行改性，获得-nh2，聚氨酯与-nh2反应形成的-nh-co-nh-键具有较高的键能，使得二者紧密结合，增大了构成骨架结构的粒子间的接触面积，提高了气凝胶整体结构的稳定性。
32、气凝胶质脆易碎，通过将气凝胶包覆在聚氨酯中，引入聚氨酯的柔性分子链，可以有效地保护气凝胶的微观结构，增强了材料的柔韧性和机械强度，且海藻酸钠气凝胶上的羟基可与聚氨酯硬段上存在的亲水性基团形成氢键作用，提高交联密度，具有优异的防腐效果。
33、本专利技术以聚氨酯为壳，也可以提高核壳结构的分散性及与eva的相容性。
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1.一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述EVA贮液袋材料由核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料与EVA共混获得；所述核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料与EVA的质量比为（3-5）:100；
2.根据权利要求1所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述步骤1中的海藻酸钠和步骤2中的乙二胺的质量比为10:1。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述步骤3中醛基化纳米纤维素的制备方法如下：
4.根据权利要求3所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述步骤（1）中氢氧化钠、尿素和硫脲的混合溶液中氢氧化钠浓度为8 wt%、尿素浓度为8 wt%、硫脲浓度为6.5 wt%。
5.根据权利要求3所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述步骤（4）中高碘酸钠和纳米纤维素的质量比为2:1。
6.根据权利要求1所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述步骤3中醛基化纳米纤维素的醛基含量、银氨溶液中的银氨络合离子和谷胱甘肽的摩尔比为1:（3-8）:（5-10
7.根据权利要求1所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述步骤4中银纳米团簇胶束和改性海藻酸钠水溶液的体积比为1:（1-3）。
8.根据权利要求1所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料，其特征在于，所述步骤8中聚氨酯溶液的浓度为0.2-0.4g /mL。
9.根据权利要求1-8任一项所述的一种抗菌、耐腐蚀EVA贮液袋材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种抗菌、耐腐蚀eva贮液袋材料，其特征在于，所述eva贮液袋材料由核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料与eva共混获得；所述核壳结构的抗菌/耐腐蚀填料与eva的质量比为（3-5）:100；
2.根据权利要求1所述的一种抗菌、耐腐蚀eva贮液袋材料，其特征在于，所述步骤1中的海藻酸钠和步骤2中的乙二胺的质量比为10:1。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌、耐腐蚀eva贮液袋材料，其特征在于，所述步骤3中醛基化纳米纤维素的制备方法如下：
4.根据权利要求3所述的一种抗菌、耐腐蚀eva贮液袋材料，其特征在于，所述步骤（1）中氢氧化钠、尿素和硫脲的混合溶液中氢氧化钠浓度为8 wt%、尿素浓度为8 wt%、硫脲浓度为6.5 wt%。
5.根据权利要求3所述的一种抗...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘锐，张成魁，章婷，郭春东，
申请(专利权)人：江苏晖铭医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：
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