纤维无纺织物制造技术

为了提供相对于现有技术有所改善的纤维无纺织物，所述纤维无纺织物特别是也呈平面材料的形式或者是作为平面材料的一部分，其用作医疗技术中可生物降解的材料，特别是用作植入物或者用作活细胞的载体材料（组织工程），还有如在食品技术中广泛应用的那样，特别是可以用作食品半成品，提出：纤维无纺织物包括由明胶材料组成的纤维，其中，纤维的厚度平均为１至５００μｍ，并且其中无纺织物具有大量如下的区域，在所述区域上，两个或者更多个纤维无相界地过渡成彼此。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种纤维无纺织物，该纤维无纺织物特别是也呈平面 材料的形式或者作为平面材料一部分； 一种该纤维无纺织物的制造方 法；以及该纤维无纺织物的多种应用。
技术实现思路
本专利技术的目标特别在于如下的纤维无纺织物，如可以将该纤维无 纺织物用作医疗技术中可生物降解的材料，特别是用作植入物或者活 细胞的载体材料(组织工程)，而本专利技术的目标也在于如下的纤维无 纺织物，如可以将该纤维无纺织物在食品技术中用于大量应用，特别 是可以用作食品半成品。为此提出一种依据本专利技术的新型纤维无纺织物，其包括由明胶材 料组成的纤维，纤维具有平均为1至500 pm的厚度，其中，无纺织物 具有大量如下的区域，在所述区域上，两个或者更多个纤维无相界地 过渡成彼此。依据本专利技术的纤维无纺织物的特点特别是在于，纤维在 无纺织物中的结合归因于如下的区域，两个或者更多个纤维在所述区 域内形成结合部位，在该结合部位上辨识不出相界并进而在所述结合 部位上可以观察到连续的相同的材料状况。这些区域因而不是通过与彼此紧贴的纤维表面粘接或者焊接而形 成，而是特点在于纤维表面在形成结合部位的情况下消失。特别是为医疗应用的目的，及在那里特别是为组织工程的目的， 建议平均纤维厚度处于3至200 pm，特别是5至100 iam的范围内。优 选的纤维厚度特别是允许无纺织物被容易地定殖有活细胞，以形成植8入物。依据本专利技术的无纺织物可以容易地以对细胞定殖所要求的开放的 多孔结构来制造并为此提供非常大的比表面积。同时，依据本专利技术的无纺织物宏观上看形成载体材料，该载体材 料有助于定殖后均一的细胞分布。对于后面的细胞生长特别有利的是 依据本专利技术的无纺织物的内部连接的多孔结构，该内部连接的多孔结 构优于多孔的海绵结构。依据本专利技术的无纺织物还可以利用足够的形状稳定性实现，该形 状稳定性在润湿状态下仍保持是足够的。这一点特别是可以通过足够 数目的大直径单纤维得到保证。基于明胶材料的生物相容性，无纺织物载体结构在植入物中的吸 收也得到保证。纤维中的明胶材料可以特别容易地生物降解并为控制无纺织物纤 维的降解状况，具有优点地设置为，纤维的明胶材料至少部分地交联。 通过交联的程度可以控制降解状况并还可以影响从潮湿状态直至完全 润湿状态或者膨胀状态下无纺织物的强度。在本专利技术特别优选的实施方式中，纤维的明胶材料主要无定形地 存在。这具有的优点是，纤维的明胶材料在无定形状态下可被容易地 润湿。这一点特别是纤维的明胶材料有60重量％或者更多是以无定形 状态存在的。这一点也可以作为对于纯水的初始可润湿性表达，该起始可润湿 性为1分钟或者更短。该时间数据依据如下的时间测定，即，该时间是面密度(Flachendichte) 150 g/m2的无纺织物吸收50 pl大的液滴所需的时间。良好的初始可润湿性例如以如下所述表达，即，无纺织物 的放置到水表面上的试样似乎瞬间被润湿并在吸收水的情况下沉入水 中。为表明无纺织物结构的特征，特别是表明无纺织物的空腔结构的 特征，可以使用毛细抽吸效应。在优选的无纺织物中对于纯水，毛细抽吸效应应当在120秒内产生15mm或者更多的水的上升高度。在本专利技术另一优选的实施方式中，特别是由用于纤维的明胶材料 的膨胀引起的或者依附于用于纤维的明胶材料的膨胀的、无纺织物最 大的吸水能力至少为无纺织物干燥重量的四倍，也就是说，优选每克 无纺织物4g或者更多，特别是10g或者更多。依据本专利技术的无纺织物优选具有25 mN/m或者更少的表面能，特 别是具有10 mN/m或者更少的表面能。这一点使无纺织物的初始润湿 变得容易。对于依据本专利技术的无纺织物特别重要的是抗撕裂强度，在干燥 状态下无纺织物的比单位面积重量(spezifisches Flachengewicht)处于 140至180g/n^范围内时，该抗撕裂强度优选为0.15N/mr^或者更多， 其中，另外优选无纺织物的水合状态(通过膨胀最大程度吸水的状态) 下优选断裂伸长率为150%，特别是为200%或者更多。这种无纺织物特别是即使在干燥状态下的医疗用途中也可以被出 色地处置，并在水合的，也就是膨胀的状态下也提供足够的强度，从 而所述无纺织物在作为植入物载体材料使用时，可以非常容易地与植 入部位上身体的状况相配合。由此，特别是对于植入物的固定也实现 令人满意的缝合强度。本专利技术优选的无纺织物具有开放的多孔结构，无纺织物的透气率10为0.5 1/min cn^或者更多，其中，该参数的确定按照德国工业标准(DIN) 9237进行。特别优选的是如下的无纺织物，其中，纤维的明胶材料以 部分交联的凝胶型存在，这意味着，即使在膨胀状态下由于交联同样 在患者的体温下仍存在无纺织物的足够稳定性，以便处置该无纺织物， 而无纺织物在此不撕裂或者造成其它损坏。在此，这种无纺织物特别重要的是，这种无纺织物在水合状态下 形成闭孔的纤维状凝胶结构。这意味着，无纺织物在干燥状态下可以 完全具有开放的多孔结构并应当由于明胶份额的强吸水和由此产生的 膨胀而失去开放多孔性并然后形成闭孔的纤维状凝胶结构。于是，这 在下列情况下特别重要，即，利用植入物覆盖的组织区域出血严重和 植入物同时用于覆盖开放的伤口或者用于止血的情况。依据本专利技术的无纺织物特别是具有由明胶材料制成的纤维，该纤 维采用转杯纺丝法制造和至少一部分纤维具有缠结(verdrillt)的结构。作为制造依据本专利技术的无纺织物的纤维的原材料的优选明胶材料 具有200布卢姆(Bloom)或者更多的凝胶强度。本专利技术其它优选的实施方式涉及上述类型的无纺织物，其中无纺 织物包括至少一种其它种类的纤维，该纤维由不同于明胶材料的其它 材料形成。从中可以形成其它类型纤维的这些其它材料特别是脱乙酰壳多 糖、卡拉胶、藻酸盐、果胶、淀粉和淀粉衍生物、再生纤维素、氧化 纤维素和纤维素衍生物，例如像羧甲基纤维素(CMC)、羧丙基甲基 纤维素(HPMC)、羧乙基纤维素(HEC)和甲基纤维素(MC)。此 外，适用合成的生物相容的聚合物，例如，聚乳酸和聚乳酸酯-共聚物、 聚酒石酸、聚已内酯、聚羟基丁酸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯。此外， 适用明胶衍生物，例如像明胶对苯二甲酸酯、明胶氨基甲酸酯、明胶琥珀酸酯、明胶十二烷基琥珀酸酯、明胶丙烯酸酯(例如参见EP 0 633 902)，以及明胶共聚物，例如像明胶-聚乳酸共轭物(参见DE 102 06 517)。本专利技术此外涉及一种平面材料，该平面材料包括正如前面已经详 细介绍的依据本专利技术的无纺织物。这种平面材料可以包括单层或者多 层依据本专利技术的无纺织物。依据本专利技术的平面材料为确定的用途包括与纤维无纺织物平行地 延伸的薄膜。薄膜在此可以作为无纺织物的载体层使用，从而特别是在无纺织 物上可以实现非常小的单位面积重量。可选地或者作为补充地，薄膜可以形成阻止细胞增殖的阻挡层， 从而特别是在组织工程应用的情况下作为载体材料使用时，实现所要 求的或者进入植入物内的细胞的不受干扰地生长。在这种相互联系上， 同样有利的是，薄膜对于细胞养分是可以通过的。然后，本专利技术还涉及一种上述类型的平面材料，其中，纤维无纺 织物被定殖有活细胞，所述活细胞特别是指软骨细胞或者成纤维细胞。在这些应用中，特别是使用平均3 (im或者更大的纤本文档来自技高网...

【技术保护点】
纤维无纺织物，所述纤维无纺织物包括由明胶材料组成的纤维，其中，所述纤维的厚度平均为１μｍ至５００μｍ，以及其中所述无纺织物具有大量如下的区域，在所述区域上，两个或者更多个纤维无相界地过渡成彼此。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：迈克尔阿勒斯，丹尼斯赖贝尔，尤塔霍夫曼，
申请(专利权)人：格利达股份公司，卡尔弗罗伊登贝格两合公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]