System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种冰球子种苗的快速繁育方法技术_技高网

一种冰球子种苗的快速繁育方法技术

技术编号:44970285 阅读:7 留言:0更新日期:2025-04-12 01:43
本发明专利技术属于冰球子育苗技术领域,具体涉及一种冰球子种苗的快速繁育方法。该方法包括:种子采集:采集完全成熟的冰球子果荚,在阴凉处通风干燥;种子处理:果荚干燥后,挑选出饱满、无发霉、无病虫害的果荚进行冷藏处理;将冷藏处理后的果荚开口取得冰球子种子,对种子进行灭菌消毒处理;组培接种与种苗培养:将种子均匀分布在组培瓶中培养基上并将其置于培养室中培养成组培苗;炼苗:将培养好的组培苗进行适应自然条件的培养。本发明专利技术的繁育方法,可缩短出苗时间、提高出苗率;通过特定的组培培养基一次成苗,缩短了组培时间,减少了目前组培苗需要转接的环节;通过特定的组培苗炼苗基质,提高了成苗率和假鳞茎的转化率,增加了种苗炼苗的收益。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于冰球子育苗,具体涉及一种冰球子种苗的快速繁育方法


技术介绍

1、冰球子为《中华人民共和国药典》(一部)山慈菇药材的一种,基原为兰科独蒜兰属多年生植物云南独蒜兰(pleione yunnanensis rolfe)和独蒜兰(pleionebulbocodioides(franch.)rolfe),其中独蒜兰是配方颗粒标准中山慈菇药材唯一的基原植物,具有清热解毒、化痰散结的功效,主要用于痈肿疔毒、瘰疬痰核、蛇虫咬伤、癓瘕痞块,现代药理研究表明其具较强的抗乳腺癌、食管癌、胃癌的作用。

2、目前冰球子种苗繁育方式主要是有性繁殖(种子繁殖)和无性繁殖,其中无性繁殖主要是假鳞茎繁殖,假鳞茎繁殖存在种源退化、病虫害严重、产量较低等问题。有性繁殖主要为种子直播组培,目前组培技术均为种子直播出苗2-3个月后转接生根,生根后6-8个月出瓶,组培苗成本高且组培时间长,炼苗后生长缓慢、假鳞茎换苗量少,种苗成苗率低,极大的限制了冰球子种苗的广泛推广应用。冰球子种子具有兰科植物种子的特性,即及其微小性、无胚乳、共生菌依赖性等,其种子的萌发具有一定的局限性,且种子自然萌发率不足10%,一般组培播种为2个月左右出苗,苗期生长缓慢,从出苗到叶片长成需要3-4个月左右的时间,因此目前主要的组培直播技术均为出苗叶片未长成时进行一次转接培养,组培时间长、成本高、成活率低,且假鳞茎形成慢。另外,现有的炼苗技术还不成熟,种苗换苗率低,炼苗病虫害严重且成苗率低,假鳞茎达到1cm需要1年半以上的炼苗时间。


技术实现思路</b>

1、本专利技术的目的是提供一种冰球子种苗的快速繁育方法,有效提高种子的出苗率、成苗率,缩短组培时间,降低种苗繁育成本,实现标准化、工厂化的冰球子种苗生产,获得大量的优质冰球子种苗,满足冰球子种植的需求。

2、本专利技术的目的是通过如下技术方案实现的:

3、一种冰球子种苗的快速繁育方法,包括以下步骤:

4、s1、种子采集:采集完全成熟的冰球子果荚,在阴凉处通风干燥,干燥过程中保持实时翻动;

5、s2、种子处理:果荚干燥后,挑选出饱满、无发霉、无病虫害的果荚置于0-5℃冷藏处理5天以上;将冷藏处理后的果荚开口取得冰球子种子,对种子进行灭菌消毒处理;

6、s3、组培接种与种苗培养:将种子均匀分布在组培瓶中培养基上并将其置于培养室中培养成组培苗;

7、s4、炼苗:将培养好的组培苗进行适应自然条件的带瓶培养和基质栽培。

8、进一步的,所述灭菌消毒处理包括用75%酒精消毒30-50s,0.2-0.4%升汞(即氯化汞hgcl2)消毒10-20min,无菌水清洗6-7次。

9、优选的,所述灭菌消毒处理包括用75%酒精消毒30s,0.2%升汞消毒12min,无菌水清洗6-7次。

10、所述培养基以ms为基本培养基,还包括如下组分:1-1.5mg/l naa、0.3-0.45mg/lba、30-45g/l土豆汁、0.5-1g/l活性炭、30-40g/l蔗糖、5-8g/l琼脂。

11、优选的,所述培养基以ms为基本培养基,还包括如下组分:1.5mg/lnaa、0.4mg/lba、30g/l土豆汁、0.5g/l活性炭、30g/l蔗糖、5g/l琼脂。

12、其中,ms为植物组织培养的基本培养基,一般含有无机盐、蔗糖、维生素和水等基本成分;naa为萘乙酸,属于植物生长调节物质;ba为6-苄基嘌呤,属于植物生长调节物质。

13、在一具体实施方式中,所述培养基上分布的种子量为0.5-0.8mg。

14、培养室的条件为:温度25℃,光照10h/天,黑暗14h/天,光强度为5000-6000lux。

15、在培养室的条件下,培养5-6月后进行炼苗,包括:接种10-15天后冰球子种子开始萌发,经过56-73天种苗的假鳞茎、须根明显形成,再经过63-77天,组培种苗假鳞茎直径达0.5mm以上且长出2-3条须根时,可将组培瓶移出培养室,准备炼苗。

16、进一步的,所述带瓶培养和基质栽培包括:将组培苗连带含培养基的组培瓶移至室温或有遮阳网的大棚适应自然条件培养5-10天;取出组培苗并洗净培养基,进行防病虫害拌种后转移到基质苗床上培养。

17、优选的,所述防病虫害拌种采用质量比为(0.5-1):(0.5-1):(0.5-1)的多菌灵、异菌脲和福美双的混合药剂;

18、进一步的,所述转移到基质苗床上培养为将组培苗移栽到草炭土和椰糠的混合基质上,覆盖厚度为0.5-1.5cm的草炭土,再盖上厚度为3-4cm的松针,保持湿度在60-70%。

19、进一步的,所述草炭土和椰糠的质量比为10-14:1-2。

20、按照本专利技术所述的方法进行炼苗,组培苗出苗后30天,喷施一次平衡型的水溶性叶面肥,50-80ml/亩,出苗后3个月开始换假鳞茎,7个月后新苗成苗完成,假鳞茎增殖平均系数为1.2-1.4,炼苗成苗率为140%以上。

21、按照本专利技术所述的方法,炼苗所得的种苗进行大田移栽的成活率在95%以上。

22、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:

23、(1)缩短出苗时间,提高出苗率:通过对种子的播种前处理,将组培播种出苗时间从目前播种后2个月出苗缩短至15天左右出苗,出苗率从30-40%提升到70%以上;

24、(2)缩短了组培时间,降低了种苗成本:应用一次成苗技术,通过特定的组培培养基,播种后一次生根,一次成苗,减少了目前组培苗需要转接的环节,组培时间从8-9个月出瓶缩短至6个月出瓶,降低了种苗的组培成本;

25、(3)提高了成苗率:通过特定的组培苗炼苗基质,基质的保水透气性好并且能减少病虫害发生,促进了种苗假鳞茎的生长,提高了成苗率和假鳞茎的转化率,增加了种苗炼苗的收益。

26、本专利技术的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本专利技术而了解。本专利技术的目的和其他优点可通过在说明书所指出具体实施方式来实现和获得。

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【技术保护点】

1.一种冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述培养基以MS为基本培养基,还包括如下组分:1-1.5mg/L NAA、0.3-0.45mg/LBA、30-45g/L土豆汁、0.5-1g/L活性炭、30-40g/L蔗糖、5-8g/L琼脂。

3.根据权利要求2所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述培养基以MS为基本培养基,还包括如下组分:1.5mg/L NAA、0.4mg/L BA、30g/L土豆汁、0.5g/L活性炭、30g/L蔗糖、5g/L琼脂。

4.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述灭菌消毒处理包括用75%酒精消毒30-50s,0.2-0.4%升汞消毒10-20min,无菌水清洗6-7次。

5.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述培养基上分布的种子量为0.5-0.8mg。

6.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述带瓶培养和基质栽培包括:将组培苗连带含培养基的组培瓶移至室温或有遮阳网的大棚适应自然条件培养5-10天;取出组培苗并洗净培养基,进行防病虫害拌种后转移到基质苗床上培养。

7.根据权利要求6所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述防病虫害拌种采用质量比为(0.5-1):(0.5-1):(0.5-1)的多菌灵、异菌脲和福美双的混合药剂。

8.根据权利要求6所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述转移到基质苗床上培养为将组培苗移栽到草炭土和椰糠的混合基质上,覆盖厚度为0.5-1.5cm的草炭土,再盖上厚度为3-4cm的松针,保持湿度在60-70%。

9.根据权利要求8所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述草炭土和椰糠的质量比为10-14:1-2。

10.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述冷藏处理为在0-5℃冷藏处理5天以上。

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【技术特征摘要】

1.一种冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述培养基以ms为基本培养基,还包括如下组分:1-1.5mg/l naa、0.3-0.45mg/lba、30-45g/l土豆汁、0.5-1g/l活性炭、30-40g/l蔗糖、5-8g/l琼脂。

3.根据权利要求2所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述培养基以ms为基本培养基,还包括如下组分:1.5mg/l naa、0.4mg/l ba、30g/l土豆汁、0.5g/l活性炭、30g/l蔗糖、5g/l琼脂。

4.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述灭菌消毒处理包括用75%酒精消毒30-50s,0.2-0.4%升汞消毒10-20min,无菌水清洗6-7次。

5.根据权利要求1所述的冰球子种苗的快速繁育方法,其特征在于,所述培养基上分布的种子量为0.5-0.8mg。

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【专利技术属性】
技术研发人员:李进瞳矣健玲王继永林晖才靳云西武文韬曾燕杨涛
申请(专利权)人:国药种业有限公司
类型:发明
国别省市:

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