【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，具体涉及前列腺素e2在制备治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物中的应用。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、蓝光是可见光谱中波长最短的光，具有相对较高的能量。它能穿透角膜和晶状体到达视网膜，对视网膜造成光化学损伤，导致黄斑变性等多种眼部疾病，从而诱发不可逆的光化学损伤，也称为蓝光损伤（bld）。然而，目前还没有有效的药物干预措施来预防或治疗蓝光暴露引起的视网膜损伤。
3、最近出现的先进光技术使人们暴露在来自许多不同人造光源的蓝光中，如电脑、手机和发光二极管。然而，长期和过量的蓝光被认为是视网膜变性的危险因素。越来越多的证据表明，蓝光诱导视网膜的光化学缺陷，导致白内障、黄斑变性和许多其他眼部疾病，因此必须采取预防和治疗措施来缓解蓝光病。
4、目前已有一些防蓝光产品，如防蓝光眼镜、护目镜和蓝光过滤软件，可部分防止蓝光病。此外，抗氧化剂在改善bld动物模型的感光细胞变性方面也显示出一定的潜力。然而，目前还没有预防或治疗bld的有效药物干预措施。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的问题，本专利技术提供的是前列腺素e2在制备治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物中的应用。前列腺素e2是人体内最丰富的前列腺素，能够诱导血管扩张或收缩，这在胚胎植入、肾脏血流动力学调节、血压控制、分娩和胃肠运动等过程中尤其重
2、为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一个方面，提供前列腺素e2在制备治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物中的应用。
4、优选的，所述治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物的功能具有如下(1)～(2)中至少一种功能：
5、（1）减轻视网膜感光细胞层的缩短；
6、（2）缓解视网膜电生理a波和b波的下降。
7、优选的，所述前列腺素e2的溶液通过玻璃体腔施用，施用剂量为0.3~0.6 μl，优选为0.5 μl。
8、优选的，所述前列腺素e2的溶液的浓度为（0.45~0.55）×10-3m。
9、优选的，所述前列腺素e2的溶液是通过先将前列腺素e2粉末溶于dmso溶液，然后利用质量分数为0.9%的生理盐水以1:10的体积比进行稀释获得的。
10、本专利技术的第二个方面，提供一种药物组合物，包括第一个方面所述的前列腺素e2。
11、优选的，所述药物组合物还包括生物学上可接受的载体。
12、进一步优选的，所述生物学上可接受的载体包括但不限于有乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、淀粉、阿拉伯胶、藻酸盐、明胶、磷酸钙、硅酸钙、纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、水、羟基苯甲酸甲酯、羟基苯甲酸丙酯、滑石粉、硬脂酸镁和矿物油等。
13、上述本专利技术的一种或多种技术方案取得的有益效果如下：
14、（1）本专利技术通过玻璃体注射前列腺素e2，能够有效减轻蓝光暴露引起的视网膜感光细胞层的缩短，改善了视网膜结构的损伤。
15、（2）本专利技术通过玻璃体注射前列腺素e2后能够有效缓解bld小鼠视网膜电生理a波和b波的下降，这说明玻璃体注射前列腺素e2能够有效改善蓝光照射导致的视网膜功能的异常。
16、（3）前列腺素e2能够成功挽救蓝光暴露导致的视网膜结构和功能的损伤，改善视网膜疾病相关病理变化。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.前列腺素E2在制备治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物的功能具有如下(1)~(2)中至少一种功能：
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述前列腺素E2的溶液通过玻璃体腔施用，施用剂量为0.3~0.6 μL。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述前列腺素E2的溶液的施用剂量为0.5 μL。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述前列腺素E2的溶液的浓度为（0.45~0.55）×10-3 M。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述前列腺素E2的溶液是通过先将前列腺素E2粉末溶于DMSO溶液，然后利用质量分数为0.9%的生理盐水以1:10的体积比进行稀释获得的。
7.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1~6任一项所述的前列腺素E2。
8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述产品还包括生物学上可接受的载体。
9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述生
...【技术特征摘要】
1.前列腺素e2在制备治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗蓝光暴露引发的视网膜损伤的药物的功能具有如下(1)~(2)中至少一种功能：
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述前列腺素e2的溶液通过玻璃体腔施用，施用剂量为0.3~0.6 μl。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述前列腺素e2的溶液的施用剂量为0.5 μl。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述前列腺素e2的溶液的浓度为（0.45~0.55）×10-3 m。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述前列腺素e2的...
【专利技术属性】
技术研发人员：冉杰，周军，郭桂芝，尹龙，周萍，
申请(专利权)人：山东师范大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。