本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种用于降脂的中药组合物及制备方法和应用。本发明专利技术提供的降脂中药组合物包括降脂核心成分和辅助成分，所述降脂核心成分由鹧鸪茶和降香组成；所述辅助成分包括山楂和丹参。本发明专利技术提供的降脂中药组合物成分精简，能够显著改善高血脂模型动物的血脂各项指标，且能够降低模型动物的体重，还能够减少高血脂模型动物的炎性因子TNF‑α的表达量。
1、高脂血症已成为一种常见的临床疾病，是威胁人类生命健康的“三大杀手”之一，与多种心血管疾病的发生有着密切的关系，因此，研究有效的降脂方案对于预防和治疗心血管疾病具有重要意义。
2、化学药物虽然临床治疗效果明显，但存在作用靶点单一，容易引起不良反应（如血糖紊乱、横纹肌溶解、肝功能异常等）等问题。相较于化学药物，中药在降血脂治疗方面具有安全性高、多途径、价格低廉等优势。此外，中药不仅可以降血脂，还具有抗氧化、降血糖、增强免疫力等多重作用，能够实现标本兼治。因此中药降脂药可以为患者提供更安全、更有效的治疗选择。然而中药面临治疗机理不明确、治疗效果不明显的问题，因此提高中药治疗的疗效和安全性是开发新型中药的关键。
3、公布号为cn110742990a，专利技术名称为“一种治疗非酒精性单纯性脂肪肝的中药组合物及制剂和应用”的专利公开了一种活性组合物，包括鹧鸪茶24-36份、泽泻8-12份、姜黄8-12份、黄芪8-12份、山楂8-12份、荷叶8-12份、丹参8-12份和三七粉2-4份。该活性组合物具有化湿利胆、消油腻、降血脂等功效，经实验验证对于非酒精性单纯性脂肪肝具有疗效，可以消除非酒精性单纯性脂肪肝患者多个肝功异常指标。然而，该活性组合物中添加多种清热利泻的成分（例如泽泻、荷叶），但这些成分对于胃肠道的刺激比较大。此外，三七粉也不适合所有人群使用。
/>技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种用于降脂的中药组合物及制备方法和应用，部分地解决或缓解现有技术中的上述不足，本专利技术具体采用以下技术方案。
2、本专利技术一方面提供一种用于降脂的中药组合物，包括降脂核心成分和辅助成分，所述降脂核心成分由鹧鸪茶和降香组成；所述辅助成分包括山楂和丹参；所述降脂核心成分中鹧鸪茶和降香的重量比为6~10:1；所述辅助成分中山楂和丹参的重量比为1:5~1；所述降脂核心成分的总重量小于所述辅助成分的总重量。
3、进一步，所述降脂核心成分中鹧鸪茶和降香的重量比包括6:1、7:1、8:1、9:1或10:1。
4、进一步，所述辅助成分中山楂和丹参的重量比包括1;1、2:1、3:1、4:1或5:1。
5、在一些优选实施方式中，所述辅助成分中山楂和丹参的重量比为1:1。
6、进一步，所述降脂核心成分和所述辅助成分的重量比为13:40~35:40。
7、进一步，所述中药组合物具体包括以下重量份数的材料：鹧鸪茶10-40份、降香3-10份、山楂20-40份、丹参20-40份。
8、进一步，所述中药组合物具体包括以下重量份数的材料：鹧鸪茶10-30份、降香3-7份、山楂20-30份、丹参20-30份。
9、在一些优选实施方式中，所述用于降脂的中药组合物包括山楂20份、丹参20份、鹧鸪茶30份、降香5份。
10、在另一些优选实施方式中，所述中药组合物包括：鹧鸪茶10-30g、降香3-7g、山楂20-30g、丹参20-30g。
11、更优选的，所述中药组合物包括：鹧鸪茶10g、降香3g、山楂20g、丹参20g。
12、进一步，所述降香包括降香药材和由所述重量份数的降香药材提取制备的降香油。
13、进一步，所述降香药材包括降香粉和/或降香片材。
14、进一步，所述中药组合物包括由水提法和/或醇提法提取得到。
15、本专利技术另一方面还可以提供一种制备方法。
16、上述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
17、s01：配备第1物料，包括以下重量份的材料：鹧鸪茶10-40份、山楂20-40份和丹参20-40份；配备重量份3-10份的降香作为第2物料；
18、s02：向第1物料中加入物料重量10-20倍体积的纯净水，充分浸泡后，于90-100℃煎煮提取60-100min，过滤得到第1提取液；再次加入物料重量5-10倍体积的纯净水，继续于90-100℃煎煮提取60-100min；然后加入第2物料，煎煮10-30min，过滤得到第2提取液；合并两次提取液，浓缩，干燥得到干膏。
19、在一些优选实施方式中，煎煮温度为95-100℃；加入第2物料后煎煮的时间为10-20min。
20、进一步，所述制备方法还包括以下步骤：
21、s02：将第1物料和第2物料混合均匀后，加入物料重量6-10倍体积的高浓度乙醇，超声处理使充分混合浸泡后于60-75℃回流提取60-100min，过滤得到第1提取液；再次加入6-10倍体积的高浓度乙醇，于60-75℃回流提取60-100min，过滤得到第2提取液；合并两次提取液，浓缩，干燥得到干膏。
22、在一些优选实施方式中，超声处理的时间为30-60min；回流提取的温度为65-75℃；所用乙醇为高浓度乙醇，例如75%乙醇；第一次加入的高浓度乙醇的体积为物料重量的8-10倍。
23、一种中药制剂，包括上述任一项所述的中药组合物和/或其他药学上可接受的辅料和/或助剂。
24、本专利技术所述的“药学上可接受的”是指这样的化合物、原料、组合物和/或剂型，在合理医学判断的范围内，适用于与患者组织接触而无过度毒性、刺激性、变态反应、其他并发症或具有合理的利益/风险比。“药学上可接受的辅料和/或助剂”是指药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂，在药物制备过程合适的步骤加入。
25、进一步，所述中药制剂的剂型包括颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂和/或丸剂。
26、举例来说，对于以片剂形式的口服给药，具有活性的中药组合物可与药学上可接受的口服无毒惰性载体（例如甘油、甘露醇、山梨醇等）混合，还可以与润滑剂（例如滑石粉、胶态二氧化硅、硬脂酸镁等）、防腐剂、分散剂或崩解剂相混合制备成预定的剂型。
27、本专利技术提供的用于降脂的中药组合物中，鹧鸪茶具有降脂、消食的作用；降香性温，气香辛散，温通行滞，有活血散瘀、止血定痛之效；与鹧鸪茶配伍组成本专利技术的降脂核心成分。此外，还辅以山楂和丹参。山楂味酸、甘，气平，入足太阴脾、足厥阴肝经，消积破结、行血开瘀。能消克磨化，一切宿肉停食、血癥气块皆除。丹参味苦，微寒，入手少阴、厥阴经血分为臣药，《本草》谓其能磨坚破滞，破宿血，生新血，疏通血脉，行血之良品也。
28、有益技术效果：
29、（1）本专利技术提供了一种全新的降脂中药组合物，该降脂中药组合物的成分精简，仅含有4种成分，但在细胞实验和动物中验证均具有显著的降脂效果。经过验证，本专利技术提供的降脂中药组合物能够显著改善高血脂模型动物的血脂各项指标，且能够降低模型动物的体重，还能够减少高血脂模型动物的炎性因子tnf-α的表达量，且药效优于化药瑞舒伐他汀。以上结果证明本专利技术提供的降脂中药组合物具有良好的降脂（包括降低血脂本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种用于降脂的中药组合物，其特征在于，包括降脂核心成分和辅助成分，所述降脂核心成分由鹧鸪茶和降香组成；所述辅助成分包括山楂和丹参；所述降脂核心成分中鹧鸪茶和降香的重量比为6~10:1；所述辅助成分中山楂和丹参的重量比为1:5~1；所述降脂核心成分的总重量小于所述辅助成分的总重量。
2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述降脂核心成分和所述辅助成分的重量比为13:40~35:40。
3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的材料：鹧鸪茶10-40份、降香3-10份、山楂20-40份、丹参20-40份。
4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的材料：鹧鸪茶10-30份、降香3-7份、山楂20-30份、丹参20-30份。
5.如权利要求3或4所述的中药组合物，其特征在于，所述降香包括降香药材和由所述重量份数的降香药材提取制备的降香油。
6.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括由水提法和/或醇提法提取得到。
>7.权利要求1-4任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，还可以包括以下步骤：
9.一种中药制剂，其特征在于，包括权利要求1-4任一项所述的中药组合物和/或其他药学上可接受的辅料和/或助剂。
10.如权利要求9所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型包括颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂和/或丸剂。
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【技术特征摘要】
1.一种用于降脂的中药组合物，其特征在于，包括降脂核心成分和辅助成分，所述降脂核心成分由鹧鸪茶和降香组成；所述辅助成分包括山楂和丹参；所述降脂核心成分中鹧鸪茶和降香的重量比为6~10:1；所述辅助成分中山楂和丹参的重量比为1:5~1；所述降脂核心成分的总重量小于所述辅助成分的总重量。
2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述降脂核心成分和所述辅助成分的重量比为13:40~35:40。
3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的材料：鹧鸪茶10-40份、降香3-10份、山楂20-40份、丹参20-40份。
4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的材料：鹧鸪茶10-30份、降...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘洋洋，吴维炎，王美然，冯剑，
申请(专利权)人：中国医学科学院药用植物研究所海南分所，
类型：发明
国别省市：
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