【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人工血管，特别涉及一种用于冠脉搭桥的人工血管及其制备方法。
技术介绍
1、冠心病等心血管疾病会对人体健康造成极大威胁，冠状动脉搭桥手术作为治疗严重冠心病的重要手段，在临床上得到了广泛应用，但在手术材料的选择上，仍面临诸多挑战。
2、一方面，自体血管具有良好的生物相容性和力学性能，一直是冠状动脉搭桥手术的首选材料。然而，自体血管的来源有限，难以满足临床需求。此外，自体血管的获取过程可能给患者带来额外的创伤和风险，增加了手术的复杂性和不确定性。
3、另一方面，为了缓解供体血管短缺的问题，合成材料支架被广泛应用于冠状动脉搭桥手术中。但这些支架的生物相容性和力学性能往往难以与天然冠状血管相媲美，且现有支架产品的口径、长度和厚度等参数难以实现与病变部位的精确匹配。尤其是对于位于左心房前支、左房旋支、窦房结支、右房前支等细小血管的病变置换手术，这些部位的冠脉血管内口径大约1.6±0.1mm，厚度约327±50μm，长度约13-30mm，这些细小口径冠脉血管容易因胆固醇及其物质堆积形成的斑块而导致动脉壁狭窄或闭塞，从而导致心肌缺血、缺氧或坏死、触发胸痛、胸闷等不适情况，随着斑块的积累，管腔狭窄会使得血液无法顺畅流经，进而导致胸痛或不适，病程严重时还会导致心力衰竭和心律失常。尽管目前现有人工血管在长度上可以通过长管剪短来匹配，但在内口径和壁厚度的匹配上仍存在困难。因此，开发生物相容性和力学性能优异，并且可以适用于左心房前支、左房旋支、窦房结支、右房前支等细小血管的病变冠状动脉搭桥手术的小口径人工血管，作为自
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的上述技术问题之一。为此，本专利技术的目的之一在于提供一种人工血管；本专利技术的目的之二在于提供这种人工血管的制备方法；本专利技术的目的之三在于提供这种人工血管的应用。
2、为了实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案是：
3、本专利技术的第一方面提供了一种人工血管，包括以下制备原料：胶原蛋白和溶剂；所述胶原蛋白和溶剂的固液比为(3-5)g:100ml。
4、在本专利技术的一些实施方式中，所述所述胶原蛋白和溶剂的固液比为(4-5)g:100ml。
5、在本专利技术的一些具体实施例中，所述人工血管由胶原蛋白和溶剂制备得到。
6、本专利技术中，能够仅以胶原蛋白和溶剂制得性能优异的胶原蛋白人工血管，与现有的胶原蛋白人工血管相比，不使用交联剂等助剂，原料组成更加简单，生物安全性更高，且成本更低。
7、在本专利技术的一些实施方式中，所述胶原蛋白选自ⅰ型胶原蛋白、ⅱ型胶原蛋白、ⅲ型胶原蛋白中的至少一种。
8、在本专利技术的一些实施方式中，所述胶原蛋白的内毒素含量小于等于25eu/g。
9、在本专利技术的一些实施方式中，所述溶剂选自冰乙酸、六氟异丙醇、三氟乙醇中的至少一种。
10、在本专利技术的一些实施方式中，所述人工血管的内口径为1.61±0.1mm。
11、在本专利技术的一些实施方式中，所述人工血管的长度大于等于13mm。
12、在本专利技术的一些实施方式中，所述人工血管的壁厚度为298±35μm。
13、在本专利技术的一些具体实施例中，所述人工血管的壁厚度为263.07-333.74μm。
14、在本专利技术的一些实施方式中，所述人工血管的缝合保留强度为2.1±0.2n。
15、在本专利技术的一些实施方式中，所述人工血管具有纳米纤维多孔结构；所述血管的内表面纳米纤维直径为219.8±108.5nm，外表面纳米纤维直径为237±98nm。
16、本专利技术的第二方面提供了本专利技术第一方面所述的人工血管的制备方法，包括以下步骤：
17、将胶原蛋白和溶剂混合得到静电纺丝液，依次进行内表面和外表面静电纺丝，得到所述的人工血管。
18、在本专利技术的一些实施方式中，所述胶原蛋白和溶剂的混合温度为20-25℃，时间为15-20h。
19、在本专利技术的一些实施方式中，所述人工血管内表面的静电纺丝参数包括以下参数中的至少一项：
20、1)收丝筒直径为2-4mm，长度为1900-2100mm；
21、2)收丝筒转速为430-460r/min；
22、3)供液线速为130-160μm/min；
23、4)线推力为8-12kgf；
24、5)供液通道行程为110-130mm；
25、6)电压为11-13kv，电流为1-2ma；
26、7)接收距离为190-210mm；
27、8)环境温度为20-25℃，相对湿度为40％-50％；
28、9)时间为1.5-3h。
29、在本专利技术的一些具体实施例中，所述人工血管内表面的静电纺丝参数包括以下参数中的至少一项：
30、1)收丝筒直径为2-4mm，长度为1950-2050mm；
31、2)收丝筒转速为440-460r/min；
32、3)供液线速为140-160μm/min；
33、4)线推力为9-11kgf；
34、5)供液通道行程为115-125mm；
35、6)电压为11-13kv，电流为1-2ma；
36、7)接收距离为195-205mm；
37、8)环境温度为20-25℃，相对湿度为40％-50％；
38、9)时间为1.5-2h。
39、在本专利技术的一些实施方式中，所述人工血管外表面的静电纺丝参数包括以下参数中的至少一项：
40、1)收丝筒直径为2-4mm，长度为1900-2100mm；
41、2)收丝筒转速为390-420r/min；
42、3)供液线速为80-100μm/min；
43、4)线推力为10-13kgf；
44、5)供液通道行程为70-100mm；
45、6)电压为11-13kv，电流为1-2ma；
46、7)接收距离为190-210mm；
47、8)环境温度为20-25℃，相对湿度为40％-50％；
48、9)时间为18-22h。
49、在本专利技术的一些具体实施例中，所述人工血管外表面的静电纺丝参数包括以下参数中的至少一项：
50、1)收丝筒直径为2-4mm，长度为1950-2050mm；
51、2)收丝筒转速为400-420r/min；
52、3)供液线速为80-90μm/min；
53、4)线推力为11-13kgf；
54、5)供液通道行程为70-90mm；
55、6)电压为11-13kv，电流为1-2ma；
56、7)接收距离为195-205mm；
57、8)环境温度为20-25℃，相对本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种人工血管，其特征在于，包括以下制备原料：胶原蛋白和溶剂；所述胶原蛋白和溶剂的固液比为(3-5)g:100mL。
2.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述胶原蛋白选自Ⅰ型胶原蛋白、Ⅱ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白中的至少一种；
3.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述人工血管的内口径为1.61±0.1mm；
4.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述人工血管的缝合保留强度为2.1±0.2N。
5.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述人工血管具有纳米纤维多孔结构；所述血管的内表面的纳米纤维直径为219.8±108.5nm，外表面的纳米纤维直径为237±98nm。
6.权利要求5所述的人工血管的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述人工血管内表面的静电纺丝参数包括以下参数中的至少一项：
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述人工血管外表面的静电纺丝参数包括以下参数中的至少一项：
9.权利要求
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病包括左心房前支和/或左房旋支和/或窦房结支和/或右房前支的冠状动脉梗阻。
...【技术特征摘要】
1.一种人工血管，其特征在于，包括以下制备原料：胶原蛋白和溶剂；所述胶原蛋白和溶剂的固液比为(3-5)g:100ml。
2.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述胶原蛋白选自ⅰ型胶原蛋白、ⅱ型胶原蛋白、ⅲ型胶原蛋白中的至少一种；
3.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述人工血管的内口径为1.61±0.1mm；
4.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述人工血管的缝合保留强度为2.1±0.2n。
5.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于，所述人工血管具有纳米纤维多孔结构；所述血管的内表面的纳米纤维直径为219.8±108...
【专利技术属性】
技术研发人员：牛玉清，李澎桐，韩沛宏，许佳林，莫云飞，黄晨晞，雷新宇，何毅杰，胡师旗，
申请(专利权)人：东莞理工学院，
类型：发明
国别省市：
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