【技术实现步骤摘要】
本申请涉及医用材料，特别涉及一种钙盐颗粒组合物、含有其的人工骨材料和载药人工骨材料及制备方法。
技术介绍
1、人工骨材料在骨结构缺损的修复中至关重要，传统的人工骨材料例如：
2、有文献记载了一种复合骨移植替代物水泥以及由其制得的制品，其中，该复合骨移植替代物水泥是颗粒组合物与水溶液混合后形成的，颗粒组合物包含：
3、i)具有双峰颗粒分布和5微米-20微米的中值粒径的半水合硫酸钙粉末，其中，以所述颗粒组合物的总重量计，所述半水合硫酸钙以至少70重量％的浓度存在；
4、ⅱ)一水合磷酸一钙粉末；和
5、ⅲ)具有小于20微米的中值粒径的β-磷酸三钙粉末，
6、其中，所述双峰颗粒分布包含：以所述半水合硫酸钙粉末的总体积计，有30体积％-60体积％的颗粒具有1.0微米-3.0微米的众数且有40体积％-70体积％的颗粒具有20微米-30微米的众数。
7、有文献记载了一种无机植骨材料、其制备方法及用途，无机植骨材料，由质量百分数为20％-80％的有微孔结构的β-磷酸三钙颗粒和质量百分数为80％-20％α-半水硫酸钙粉体组成，α-半水硫酸钙粉体在有微孔结构的β-磷酸三钙颗粒表面和/或其孔隙内部形成层状结构。其中，所述β-磷酸三钙颗粒的直径为0.2-10mm。
8、有文献记载了用于人工骨盐替代材料的干混合组合物，该组合物包含：(a)至少一种磷酸钙组分；和(b)至少一种硫酸钙组分的干混合物；(c)至少一种添加剂，其包含在所述硫酸钙组分中并与之结合，以及(d)至少一种加
9、传统的人工骨材料的缓释性能有待改善。
技术实现思路
1、基于此，本申请一个或者多个实施例提供一种钙盐颗粒组合物、含有其的人工骨材料和载药人工骨材料及制备方法。包括如下技术方案：
2、本申请的一个或者多个实施例提供一种钙盐颗粒组合物，所述钙盐颗粒组合物包括如下重量百分比的各组分：
3、第一钙盐颗粒 40％-80％，
4、第二钙盐颗粒 20％-60％，和，
5、第三钙盐颗粒 0％-30％；
6、所述的第一钙盐颗粒、第二钙盐颗粒和第三钙盐颗粒的粒径范围d1、d2和d3满足如下条件：
7、0.1μm≤d1≤10μm，
8、10μm＜d2＜40μm，和，
9、40μm≤d3≤200μm；
10、所述第一钙盐颗粒、所述第二钙盐颗粒和所述第三钙盐颗粒所含钙盐的组成相同，且所述钙盐包括α-半水硫酸钙、β-磷酸三钙和羟基磷灰石中的一种或者多种。
11、在本申请的一些实施方式中，所述钙盐颗粒组合物包括如下重量百分比的各组分：
12、第一钙盐颗粒 40％-60％，
13、第二钙盐颗粒 30％-50％，和，
14、第三钙盐颗粒 2％-20％。
15、在本申请的一些实施方式中，所述第三钙盐颗粒的粒径范围d3满足如下条件：100μm≤d3≤150μm。
16、本申请的一个或者多个实施例提供一种人工骨材料，所述人工骨材料包括：所述的钙盐颗粒组合物以及水成液。
17、在本申请的一些实施方式中，所述水成液为水或者水溶性添加剂的水溶液；
18、可选地，所述水溶性添加剂的水溶液中的水溶性添加剂包括可溶性无机盐和非离子型造影剂中的一种或者多种；
19、进一步可选地，所述可溶性无机盐包括氯化钠；更进一步地，所述水成液包括0.8wt％-1wt％的氯化钠；
20、进一步可选地，所述非离子型造影剂包括碘海醇、碘醇宁和碘普罗胺中的一种或者多种；更进一步地，所述水成液包括100g/ml-200g/ml的所述非离子型造影剂。
21、在本申请的一些实施方式中，所述钙盐颗粒组合物以及所述水成液的用量比为(1-5)g：1ml。
22、本申请的一个或者多个实施例提供一种所述的人工骨材料的制备方法，所述制备方法包括：
23、混合所述的钙盐颗粒组合物以及水成液，成型，制备人工骨材料；
24、可选地，混合的条件包括：频率为10r/min-20r/min，时间为25min-35min。
25、本申请的一个或者多个实施例提供一种载药人工骨材料，所述载药人工骨材料包括：
26、所述的钙盐颗粒组合物；
27、上述定义的水成液；以及，
28、药物。
29、在本申请的一些实施方式中，所述载药人工骨材料满足如下1)至3)所示条件中的一个或者多个：
30、1)所述药物包括抗生素；可选地，所述抗生素包括糖肽类抗生素和氨基糖苷类抗生素中的一种或者多种；进一步可选地，所述糖肽类抗生素包括万古霉素及其盐酸盐；进一步可选地，所述氨基糖苷类抗生素包括庆大霉素以及硫酸盐和妥布霉素中的一种或者多种；
31、2)所述药物与所述载药人工骨材料中的所述钙盐颗粒组合物的用量比为(0.01-0.2)：1；以及，
32、3)所述无机钙盐组合物和所述药物的混合物料与所述水成液的用量比为(1-5)g：1ml。
33、本申请的一个或者多个实施例提供一种所述的载药人工骨材料的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
34、混合所述人工骨材料中的钙盐颗粒组合物和所述药物，制备混合料；以及，
35、混合所述混合料和所述人工骨材料的水成液，成型，制备载药人工骨材料；
36、可选地，所述混合料的制备步骤中，混合的条件包括：频率为10r/min-20r/min，时间为25min-35min。
37、本申请的一个或多个实施例细节在下面的描述中提出，本申请的其他特征、目的和优点将从说明书及其权利要求书变得明显。
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1.钙盐颗粒组合物，其特征在于，所述钙盐颗粒组合物包括如下重量百分比的各组分：
2.根据权利要求1所述的钙盐颗粒组合物，其特征在于，所述钙盐颗粒组合物包括如下重量百分比的各组分：
3.根据权利要求1至2中任一项所述的钙盐颗粒组合物，其特征在于，所述第三钙盐颗粒的粒径范围d3满足如下条件：100μm≤d3≤150μm。
4.人工骨材料，其特征在于，所述人工骨材料包括：权利要求1至3中任一项所述的钙盐颗粒组合物以及水成液。
5.根据权利要求4所述的人工骨材料，其特征在于，所述水成液为水或者水溶性添加剂的水溶液；
6.根据权利要求4至5中任一项所述的人工骨材料，其特征在于，所述钙盐颗粒组合物以及所述水成液的用量比为(1-5)g：1mL。
7.权利要求4至6中任一项所述的人工骨材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
8.载药人工骨材料，其特征在于，所述载药人工骨材料包括：
9.根据权利要求8所述的载药人工骨材料，其特征在于，所述载药人工骨材料满足如下1)至3)所示条件中的一个或者多个：
10.权利要求8至9中任一项所述的载药人工骨材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.钙盐颗粒组合物，其特征在于，所述钙盐颗粒组合物包括如下重量百分比的各组分：
2.根据权利要求1所述的钙盐颗粒组合物，其特征在于，所述钙盐颗粒组合物包括如下重量百分比的各组分：
3.根据权利要求1至2中任一项所述的钙盐颗粒组合物，其特征在于，所述第三钙盐颗粒的粒径范围d3满足如下条件：100μm≤d3≤150μm。
4.人工骨材料，其特征在于，所述人工骨材料包括：权利要求1至3中任一项所述的钙盐颗粒组合物以及水成液。
5.根据权利要求4所述的人工骨材料，其特征在于，所述水成液为水或者水溶性添加剂的水...
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