【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，特别是涉及β-发卡结构自组装捕获抗菌肽及其应用。
技术介绍
1、抗菌肽作为先天免疫系统的重要组成部分，以改变膜的通透性，破坏细胞膜的完整性等物理机制发挥抗菌作用，被认为是传统抗生素的有利代替物。然而，天然amps存在生物活性弱、毒性大、稳定性不成熟等一系列问题，严重阻碍了其应用。近年来，分子设计和优化策略的进步，以及快速崛起的纳米技术，已经显示出改善amps的生物和化学性质的潜力，这使得amps的应用成为可能。
2、氨基酸之间的氢键、离子、疏水和π-π堆叠相互作用是自组装的主要驱动力。超分子自组装被认为是提高抗菌肽抗菌活性和稳定性的方法之一。本专利技术拟开发具有自组装倾向的纳米结构抗菌肽，以期作为避免抗生素耐药性，开发有效的临床抗感染替代品提供技术支持。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供β-发卡结构自组装捕获抗菌肽及其应用，以解决上述现有技术存在的问题。本专利技术提供的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽可以形成纤维网络结构，具有良好的抑菌效果和高稳定性，且具有优良的生物相容性，为研制新型的抗菌药物提供了有效的技术支持。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
3、本专利技术提供一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg，氨基酸序列如seq idno.3所示。
4、本专利技术还提供一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf，氨基酸序列如seq idno.4所示。
5、本专利技术还提供一种
6、本专利技术还提供一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf，氨基酸序列如seq idno.6所示。
7、本专利技术还提供上述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-pg或β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf在制备具有抗菌功能的自组装捕获肽纤维中的应用。
8、本专利技术还提供一种具有抗菌功能的自组装捕获肽纤维，所述自组装捕获肽纤维是上述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-pg或β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf通过自组装得到。
9、本专利技术还提供一种抗菌肽j-r，氨基酸序列如seq id no.2所示。
10、本专利技术还提供上述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-pg、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf、自组装捕获肽纤维或抗菌肽j-r在制备抗菌剂中的应用。
11、进一步地，所述抗菌剂针对的病原菌包括大肠杆菌、坂崎肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、脓肿分枝杆菌或蜡样芽孢杆菌。
12、本专利技术还提供一种抗菌剂，活性成分包括上述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-pg、β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf、自组装捕获肽纤维或抗菌肽j-r。
13、本专利技术公开了以下技术效果：
14、本专利技术选择来源于蜜蜂蜂王浆的广谱抗菌短肽jelleine-1(j-1)为模板肽，根据短肽j-1的氨基酸序列特性进行设计与改造，获得亲疏水氨基酸交替排列结构单元，并以此作为自组装肽纤维骨架。采用dpg和rrrf两种转弯序列进行β-发卡肽设计，使其具有抗菌和细菌捕获的双重作用效果。本专利技术中的自组装捕获抗菌肽可以形成纤维网络结构，具有良好的抑菌效果和高稳定性，且具有优良的生物相容性，为研制新型的抗菌药物提供了有效的技术支持。
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1.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-pG，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-RF，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。
3.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-pG，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。
4.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。
5.一种如权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-pG、权利要求2所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-RF、权利要求3所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-pG或权利要求4所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF在制备具有抗菌功能的自组装捕获肽纤维中的应用。
6.一种具有抗菌功能的自组装捕获肽纤维，其特征在于，所述自组装捕获肽纤维是权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-pG、权利要求2所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-RF、权利要求3所述的β-发卡结构自组装捕获抗
7.一种抗菌肽J-R，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
8.一种如权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-pG、权利要求2所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-RF、权利要求3所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-pG、权利要求4所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF、权利要求6所述的自组装捕获肽纤维或权利要求7所述的抗菌肽J-R在制备抗菌剂中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抗菌剂针对的病原菌包括大肠杆菌、坂崎肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、脓肿分枝杆菌或蜡样芽孢杆菌。
10.一种抗菌剂，其特征在于，活性成分包括权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-pG、权利要求2所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-1-RF、权利要求3所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-pG、权利要求4所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽J-R-RF、权利要求6所述的自组装捕获肽纤维或权利要求7所述的抗菌肽J-R。
...【技术特征摘要】
1.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.3所示。
2.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.4所示。
3.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-pg，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.5所示。
4.一种β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.6所示。
5.一种如权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg、权利要求2所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf、权利要求3所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-pg或权利要求4所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-rf在制备具有抗菌功能的自组装捕获肽纤维中的应用。
6.一种具有抗菌功能的自组装捕获肽纤维，其特征在于，所述自组装捕获肽纤维是权利要求1所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-pg、权利要求2所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-1-rf、权利要求3所述的β-发卡结构自组装捕获抗菌肽j-r-pg或权利要求4所述的β-发卡结构...
【专利技术属性】
技术研发人员：侯俊财，常云鹤，马月，冯红霞，宋明发，
申请(专利权)人：贵阳学院，
类型：发明
国别省市：
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