【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种用于防治帕金森病以及帕金森病中左旋多巴诱导异动症的药物。
技术介绍
1、帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，其自然进程是一个逐渐恶化的过程。作为pd治疗“金标准”的左旋多巴(l-dopa)一直是其最主要的治疗药物。l-dopa可通过血脑屏障并脱羧形成多巴胺，这种神经递质的补充可以暂时缓解pd的行为异常，但由于患者需要长期服药来改善症状，且随着疾病的进展及治疗剂量的升高，多数患者会出现l-dopa诱导的异动症，严重影响患者生活质量，是pd患者致残的重要原因。几乎所有pd患者在诊断后15～20年内都会罹患运动并发症。
2、目前，持续多巴胺能刺激是治疗pd运动并发症的主要理念。通过调整药物剂量和种类、改变给药方式、多靶点联合治疗及手术等方式，多数患者的运动并发症可以得到控制，但治疗效果有限，且有一定副作用。有鉴于此，有必要提供一种改进的用于防治帕金森病以及帕金森病中左旋多巴诱导异动症的药物，以解决上述问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种用于防治帕金森病以及帕金森病中左旋多巴诱导异动症的药物，通过偏向激活ghsr-1a受体调控黑质多巴胺异常升高的水平，从而发挥对多巴胺能神经元的保护作用，降低长期服用左旋多巴在帕金森病人中出现左旋多巴诱导的异动症风险，为帕金森病患者提供了一种新的有效治疗途径。
2、为实现上述目的，本专利技术提供一种用于防治帕金森病的药物，活性成分包括ghsr-1a偏向性激动剂n8279，结构式如下
3、
4、进一步的，活性成分还包括美多芭、左旋多巴。
5、进一步的，所述n8279和所述美多芭或左旋多巴的摩尔比为1:(1～100)。
6、进一步的，所述药物中活性成分的质量含量为0.01％～100％。所述药物中活性成分的质量含量为0.1％～10％。
7、进一步的，所述药物还包括辅料，所述药物中辅料的质量含量为0.01％～99.9％。
8、进一步的，所述药物还包括辅料，所述辅料包括崩解剂、增溶剂、乳化剂、防腐剂、矫味剂、稳定剂、助悬剂、着色剂、黏合剂、填充剂、包衣材料中的一种或多种。
9、进一步的，所述药物的剂型为口服剂型、注射剂型或吸入剂型。
10、进一步的，所述药物的给药量按50mg/kg tid。
11、总体而言，通过本专利技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，主要具备以下的技术优点：
12、本专利技术提供了一种用于防治帕金森病和左旋多巴诱导异动症的药物，使用该药物和药物组合能够通过偏向性激活ghsr-1a受体，调节黑质多巴胺异常升高的水平，从而发挥对帕金森病多巴胺能神经元的保护作用，达到对帕金森病和左旋多巴诱导的异动症的治疗目的。本专利技术为帕金森病患者提供了一种新的有效治疗途径。
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1.一种用于防治帕金森病以及帕金森病中左旋多巴诱导异动症的药物，其特征在于，活性成分包括GHSR-1a偏向性激动剂N8279，结构式如下：
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述活性成分还包括美多芭和左旋多巴。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述N8279和所述美多芭或左旋多巴的摩尔比为1:(1～100)。
4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物中活性成分的质量含量为0.01％～100％。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物中活性成分的质量含量为0.1％～10％。
6.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物还包括辅料，所述药物中辅料的质量含量为0.01％～99.9％。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述辅料包括崩解剂、增溶剂、乳化剂、防腐剂、矫味剂、稳定剂、助悬剂、着色剂、黏合剂、填充剂、包衣材料中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为口服剂型、注射剂型或吸入剂型。
9.根据权利要求
...【技术特征摘要】
1.一种用于防治帕金森病以及帕金森病中左旋多巴诱导异动症的药物，其特征在于，活性成分包括ghsr-1a偏向性激动剂n8279，结构式如下：
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述活性成分还包括美多芭和左旋多巴。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，所述n8279和所述美多芭或左旋多巴的摩尔比为1:(1～100)。
4.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物中活性成分的质量含量为0.01％～100％。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物中活性...
【专利技术属性】
技术研发人员：姜宏，乔振，杜希恂，李焕焕，曹秀，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：
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