【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物医用材料，特别涉及一种mn基多功能纳米酶的制备方法、mn基多功能纳米酶及应用。
技术介绍
1、痛风主要是尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高,尿酸单钠结晶(msu)沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作的炎性疾病。目前对痛风的治疗包括急性发作时缓解疼痛(非甾体类抗炎药、秋水仙碱和皮质类固醇)和长期降低尿酸的治疗(尿酸酶制剂和非酶药物)，更为严重的尿酸盐沉积形成痛风石(msu)导致关节畸形，则需要手术治疗。然而，这些治疗方法存在副作用，且临床直接作用于降解尿酸的药物较少。天然尿酸酶(uox)可将尿酸转化为水溶性更大的尿囊素和h2o2从而降低血浆尿酸水平。然而，天然酶价格昂贵，不稳定且降解尿酸会导致过量过氧化氢(h2o2)副产物在关节腔的积累，不仅会导致细胞产生氧化应激，还会导致周围关节不可逆损伤。
2、现有技术大多只关注痛风平稳期的单纯尿酸水平的降低(治本)，或急性痛风发作时期的消炎止疼(治标)，未能将“治本”和“治标”有机结合。天然酶的引入除了会引起尿酸降解副产物h2o2的升高外，还潜在的可能引起人体免疫反应。而目前文献报道的贵金属纳米酶通过引入价格昂贵的贵金属如铂(pt)、钌(ru)、钯(pd)作为贵金属催化剂，在催化反应中表现出色，但它们对人体的潜在副作用也不容忽视。如pt作为顺铂抗癌药物会损坏dna和蛋白，ru和pd会与血红蛋白结合影响血氧运输。
技术实现思路
1、鉴于目前痛风治疗手段在平稳期仅关注降尿酸，而在急性发作期又只关注
2、为解决上述问题，本申请采用下述技术方案：
3、本申请目的之一，提供了一种mn基多功能纳米酶的制备方法，包括下述步骤：
4、将金属框架zif-8作为模板并将mn均匀分散于所述金属框架zif-8中，以获取纳米材料前体；
5、将所述纳米材料前体于惰性气氛中煅烧以获得所述mn基多功能纳米酶。
6、在其中一些实施例中，在将金属框架zif-8作为模板并将mn离子均匀分散于所述金属框架zif-8中，以获取纳米材料前体的步骤中，具体包括下述步骤：
7、将氯化锰溶液、硝酸锌溶液及二甲基咪唑溶液混合后密封搅拌反应，所述氯化锰溶液中的氯化锰与所述硝酸锌溶液中的硝酸锌的摩尔比为5％～50％；
8、将搅拌后的混合溶液离心处理获取沉淀物；
9、将所述沉淀物进行清洗干燥后得到所述纳米材料前体。
10、在其中一些实施例中，在将氯化锰溶液、硝酸锌溶液及二甲基咪唑溶液混合后密封搅拌反应的步骤中，具体包括下述步骤：
11、将氯化锰溶液及硝酸锌溶液混合后密封处理并室温搅拌30min，再将二甲基咪唑溶液加入上述混合溶液中，并在此过程中保持搅拌状态；待完成所述二甲基咪唑溶液的加入后再次密封处理，并于室温条件下搅拌反应3h。
12、在其中一些实施例中，在将搅拌后的混合溶液离心处理获取沉淀物的步骤中，具体包括下述步骤：于室温下将搅拌后的混合溶液以10000rpm离心7min获取沉淀物。
13、在其中一些实施例中，在将所述沉淀物进行清洗干燥后得到所述纳米材料前体的步骤中，具体包括下述步骤：
14、纳米颗粒的清洗及干燥：将所述沉淀物使用无水甲醇清洗，于室温以10000rpm离心7min离心，去掉上清液；随后用1000rpm离心2-3min离心1次，保留乳白色悬浊液，去掉棕黑色沉淀；再用10000rpm离心7min离心3-5次，每次离心好后放置于振荡器上振松沉淀，并超声以分散材料，随后加入原体积的所述无水甲醇重悬，最后将洗涤好的材料置于40℃烘箱，干燥沉淀，得到所述纳米材料前体。
15、在其中一些实施例中，在将所述纳米材料前体于惰性气氛中煅烧以获得所述mn基多功能纳米酶的步骤中，具体包括下述步骤：
16、将所述纳米材料前体于氮气气氛下，以3～6℃/min的升温速率升温至800～1200℃，并保温1～3h；随后自然降温至室温得到所述mn基多功能纳米酶。
17、在其中一些实施例中，所述mn基多功能纳米酶中mn的摩尔比为40％。
18、本申请目的之二，还提供了一种mn基多功能纳米酶，由任一项所述的mn基多功能纳米酶的制备方法制备得到。
19、本申请目的之三，还提供了所述的mn基多功能纳米酶在治疗痛风及抑制炎症中的应用。
20、在其中一些实施例中，还包括下述步骤：
21、将所述mn基多功能纳米酶研磨后配置成mn基多功能纳米酶溶液并与peg溶液混合搅拌24h，得到混合溶液，所述mn基多功能纳米酶溶液与所述peg溶液浓度及体积均相同；
22、使用双蒸水清洗所述混合溶液，并于室温条件下以10000rpm离心10min，使用原体积的所述双蒸水重悬沉淀，再超声分散并进行下一次离心，经清洗好后将得到的沉淀物烘干。
23、在其中一些实施例中，所述mn基多功能纳米酶溶液与所述peg溶液浓度及体积均相同。
24、本申请采用上述技术方案，其有益效果如下：
25、本申请提供的mn基多功能纳米酶的制备方法、mn基多功能纳米酶及应用，利用金属框架zif-8作为模板，将mn均匀分散于金属有机框架中，再通过惰性气氛中煅烧成功实现mn催化剂均匀分散于zif-8衍生的氮掺杂十二面体碳材料上形成mn基多功能纳米酶，通过对调控mn掺杂量、温度获得最佳的mn的价态比例和锰配位结构，从而获得具有良好的uod、cat及sod性能的mn基多功能纳米酶以实现快速降尿酸和过氧化氢以及消除炎症的目的。
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1.一种Mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
2.如权利要求1所述的Mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将金属框架ZIF-8作为模板并将Mn均匀分散于所述金属框架ZIF-8中，以获取纳米材料前体的步骤中，具体包括下述步骤：
3.如权利要求2所述的Mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将氯化锰溶液、硝酸锌溶液及二甲基咪唑溶液混合后密封搅拌反应的步骤中，具体包括下述步骤：
4.如权利要求2所述的Mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将搅拌后的混合溶液离心处理获取沉淀物的步骤中，具体包括下述步骤：于室温下将搅拌后的混合溶液以10000rpm离心7min获取沉淀物。
5.如权利要求2所述的Mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将所述沉淀物进行清洗干燥后得到所述纳米材料前体的步骤中，具体包括下述步骤：
6.如权利要求1所述的Mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将所述纳米材料前体于惰性气氛中煅烧以获得所述Mn基多功能纳米酶的步骤中，具体包括下述步骤：
7.如权利要求1
8.一种Mn基多功能纳米酶，其特征在于，由权利要求1至7任一项所述的制备方法制备得到。
9.一种如权利要求8所述的Mn基多功能纳米酶在治疗痛风及抑制炎症中的应用。
10.如权利要求9所述的Mn基多功能纳米酶在治疗痛风及抑制炎症中的应用，其特征在于，还包括下述步骤：
11.如权利要求10所述的Mn基多功能纳米酶在治疗痛风及抑制炎症中的应用，其特征在于，所述Mn基多功能纳米酶溶液与所述PEG溶液浓度及体积均相同。
...【技术特征摘要】
1.一种mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
2.如权利要求1所述的mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将金属框架zif-8作为模板并将mn均匀分散于所述金属框架zif-8中，以获取纳米材料前体的步骤中，具体包括下述步骤：
3.如权利要求2所述的mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将氯化锰溶液、硝酸锌溶液及二甲基咪唑溶液混合后密封搅拌反应的步骤中，具体包括下述步骤：
4.如权利要求2所述的mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将搅拌后的混合溶液离心处理获取沉淀物的步骤中，具体包括下述步骤：于室温下将搅拌后的混合溶液以10000rpm离心7min获取沉淀物。
5.如权利要求2所述的mn基多功能纳米酶的制备方法，其特征在于，在将所述沉淀物进行清洗干燥后得到所述纳米材料前体的步骤中，...
【专利技术属性】
技术研发人员：王国成，林宇轩，徐正江，
申请(专利权)人：中国科学院深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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