【技术实现步骤摘要】
本公开涉及医疗器械，具体而言，涉及一种可降解人工流体管。
技术介绍
1、可降解人工流体管作为三类植入医疗器械，应该对机体无毒性，生物及血液相容性良好，具有良好的力学强度及可促进细胞黏附增长的多孔结构。此外对于部分尿路的缺陷，同样需要采用人工输尿管进行修补。现有技术中制造这些人体内用于疏导流体的管路主要采用两种生物医用材料进行制造，一种方式是采用高分子合成材料，另一种方式是采用经免疫原去除处理的动物源组织材料。
2、高分子材料材料具有天然无免疫原风险，材质均匀且易于规模化加工等优点，是目前可降解人工流体管的主要材料。而动物源组织则需要进行处理，去除其中的免疫原。由于动物源组织具有与人体组织更为相近的组分和结构，并且在植入体内后能够降解并诱导组织形成自体血管，因而可降解人工流体管在近年来可降解人工流体管成为研究的热点。但是这类可降解人工流体管的采用异种血管制备虽然结构与人体血管相似，但是由于其对于免疫原的去除方法要求较高，容易导致可降解人工流体管组织结构强度下降，植入后容易可能存在破裂风险。而且针对人体不同血管管径的需求，往往需要选择大量尺寸的动物源血管原料进行制作，不利于产品规模化生产。人工输尿管也面临同样的技术困境。
技术实现思路
1、本公开的目的在于针对相关技术中的技术问题，提供一种可降解人工流体管。
2、具体方案如下：
3、本申请实施例的提供一种可降解人工流体管，包括：管壁，所述管壁由可降解材料膜材绕卷形成，并于所述管壁的内部形成管腔，所述管
4、其中，所述可降解材料膜材为柔性平面结构，所述可降解材料膜材的一端绕卷形成所述可降解人工流体管的内壁，所述可降解材料膜材的另一端绕卷形成所述可降解人工流体管的外壁。
5、在一些实施例中，所述管壁包括：内层和外层，以及设置于所述内层和所述外层之间的中间层，其中，所述中间层设置有一层或多层。
6、在一些实施例中，所述管腔的内腔直径在2-36mm之间，配置为使所述管腔内的流体流通顺畅；优选直径为3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、10mm、18mm、20mm、22mm、24mm或32mm。
7、在一些实施例中，所述中间层表面贯穿设置有多个透孔，多个所述透孔矩阵排布于所述管壁。
8、在一些实施例中，多个所述透孔的总面积占所述管壁平展总面积的30％～80％。
9、在一些实施例中，多个所述透孔之间具有筋脊，所述筋脊与所述可降解材料膜材的绕卷方向垂直或平行。
10、在一些实施例中，所述透孔的长度延伸方向与所述可降解材料膜材的卷制方向的夹角为30-60度。
11、在一些实施例中，所述透孔为条状倾斜孔，所述条状倾斜孔与所述可降解材料膜材的卷制方向的夹角为45度。
12、在一些实施例中，所述透孔为波形孔，所述波形孔沿卷制方向延伸，配置为增大所述管壁的扭矩。
13、在一些实施例中，所述可降解材料膜材的宽度不超过15cm，可选地，所述可降解材料膜材为小肠粘膜下层材料。
14、本公开实施例的上述方案与相关技术相比，至少具有以下有益效果：
15、本公开提供的可降解人工流体管具有绕卷式的结构，因此，当可降解人工流体管在使用中发生弯折时，管壁可以根据管腔弯折情况调整自身弯矩程度，保证管腔的内径足够流体流通，有效避免由于流体管弯折导致管腔内横截面缩小引发的栓塞问题。
16、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。
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1.一种可降解人工流体管，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的可降解人工流体管，其特征在于，所述管壁包括：
3.如权利要求2所述的可降解人工流体管，其特征在于，
4.如权利要求2所述的可降解人工流体管，其特征在于，
5.如权利要求4所述的可降解人工流体管，其特征在于，
6.如权利要求4所述的可降解人工流体管，其特征在于，
7.如权利要求4所述的可降解人工流体管，其特征在于，
8.如权利要求4所述的可降解人工流体管，其特征在于，
9.如权利要求4所述的可降解人工流体管，其特征在于，
10.如权利要求1所述的可降解人工流体管，其特征在于，
【技术特征摘要】
1.一种可降解人工流体管，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的可降解人工流体管，其特征在于，所述管壁包括：
3.如权利要求2所述的可降解人工流体管，其特征在于，
4.如权利要求2所述的可降解人工流体管，其特征在于，
5.如权利要求4所述的可降解人工流体管，其特征在于，
【专利技术属性】
技术研发人员：陈慧军，吕国强，刘波，赵延瑞，李洁明，王华生，赵博，
申请(专利权)人：北京博辉瑞进生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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