【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及奥卡宁联合表阿霉素在预防和/或治疗结肠癌中的应用。
技术介绍
1、结肠癌是全球最常见的胃肠道恶性肿瘤之一。尽管结肠癌的具体病因尚未完全阐明，但已知超过80％的患者没有家族史，而饮食、肥胖、吸烟和饮酒等生活方式因素可能增加发病风险。目前，手术辅助放化疗是结肠癌的主要治疗方式，尽管这种治疗可以延长患者生存期，但化疗药物对正常组织的毒副作用及患者产生耐药性限制了化疗的疗效。
2、表阿霉素(epirubicin，epi)是一种抗生素类抗肿瘤药物，通过嵌入dna核碱对之间干扰转录过程，阻止mrna的形成，从而抑制dna和rna的合成。作为化疗中的常用药物，表阿霉素的应用受到剂量相关毒性的限制，且患者可能会对其产生耐药性。因此，本专利技术提及的奥卡宁联合表阿霉素在预防和/或治疗结肠癌中的应用，旨在通过协同增效作用减少表阿霉素的用量，同时减轻其毒副作用，为结肠癌的治疗提供了新的策略。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是为了解决上述问题，提供奥卡宁联合表阿霉素在预防和/或治疗结肠癌中的应用，奥卡宁和表阿霉素联合用于结肠癌，具有明显的协同增效作用。
2、为了达到上述目的，本专利技术的技术方案如下：奥卡宁联合表阿霉素在预防和/或治疗结肠癌中的应用，所述药物组合物包含奥卡宁和表阿霉素，其中奥卡宁与表阿霉素的摩尔量比为15:1。
3、进一步地，所述药物组合物中奥卡宁与表阿霉素的摩尔量比还可以为7.5:1。
4、进一步地，所述
5、进一步地，所述药物组合物用于制备抑制结肠癌荷瘤小鼠肿瘤生长的药物。
6、进一步地，所述药物组合物包括但不限于注射剂、丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂。
7、本专利技术的另一目的是提供一种检测奥卡宁联合表阿霉素对结肠癌细胞活力影响的方法，所述方法包括使用mtt法检测不同浓度的奥卡宁和表阿霉素对hct116细胞活力的影响，并计算细胞活力。
8、本专利技术的又一目的是提供一种检测奥卡宁联合表阿霉素对结肠癌细胞凋亡影响的方法，所述方法包括使用annexinv/pi法检测奥卡宁和表阿霉素对hct116细胞凋亡的影响。
9、进一步地，所述方法通过比较单独使用表阿霉素或奥卡宁与两药联合使用对结肠癌细胞凋亡的影响，以评估奥卡宁对表阿霉素促凋亡作用的增强效果。
10、本专利技术的再一目的是提供一种评估奥卡宁联合表阿霉素对结肠癌荷瘤小鼠肿瘤生长影响的动物模型，所述模型通过建立结肠癌ct26移植瘤小鼠模型，并使用奥卡宁和表阿霉素联合给药，以评估对肿瘤生长的抑制效果及对重要脏器的毒性反应。
11、与现有技术相比，本方案的有益效果：本专利技术通过将奥卡宁与表阿霉素联合应用，本专利技术实现了两者的协同增效作用，显著抑制结肠癌细胞hct116的增殖，并且减少了表阿霉素的用量，从而减轻了与剂量相关的毒副作用。其次，实验结果表明，这种联合用药方案能显著增强表阿霉素对结肠癌细胞的促凋亡作用，与单独用药相比，联合用药组的凋亡率显著增加。此外，在结肠癌荷瘤小鼠模型中，奥卡宁联合表阿霉素的抑瘤效果明显优于单独用药，抑瘤率达到75.18％，显示出强大的体内抗肿瘤活性。同时，该方案还能改善小鼠的脏器指数，减轻表阿霉素对重要脏器的毒性反应。综上所述，本方案不仅提高了治疗效果，还有效降低了化疗药物的毒副作用，为结肠癌患者提供了一种更为安全有效的治疗选择。
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1.一种用于预防和/或治疗结肠癌的药物组合物，其特征是：所述药物组合物包含奥卡宁和表阿霉素，其中奥卡宁与表阿霉素的摩尔量比为15:1。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征是：所述药物组合物中奥卡宁与表阿霉素的摩尔量比还可以为7.5:1。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征是：所述药物组合物用于制备抑制结肠癌细胞活性的药物。
4.根据权利要求1或2中任一项所述的药物组合物，其特征是：所述药物组合物用于制备抑制结肠癌荷瘤小鼠肿瘤生长的药物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物组合物，其特征是：所述药物组合物包括但不限于注射剂、丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂。
6.一种检测奥卡宁联合表阿霉素对结肠癌细胞活力影响的方法，其特征是：所述方法包括使用MTT法检测不同浓度的奥卡宁和表阿霉素对HCT116细胞活力的影响，并计算细胞活力。
7.一种检测奥卡宁联合表阿霉素对结肠癌细胞凋亡影响的方法，其特征是：所述方法包括使用AnnexinV/PI法检测奥卡宁和表阿霉素对HCT116细胞凋亡的影响。
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