【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，具体涉及一种含蛋白和小分子植物发酵液的抗衰组合物及其应用。
技术介绍
1、衰老是生长过程中不可避免的过程，是生命过程中的必然规律，是一种炎症性状态，其特征是抗氧化功能逐渐下降，随后由活性氧和其他氧化产物引起的氧化损伤增加，表现为结构退化和功能衰退。目前有多种有关于衰老的学说，包括自由基学说、端粒学说、线粒体损伤学说、免疫衰老学说、热量限制学说等。自由基理论表示衰老是由于体内活性氧过多引起的，与年龄相关的功能丧失是由于活性氧的积累，从而导致氧化损伤和组织损伤，清除自由基的能力是评价抗氧化活性和抗衰老化妆品的重要方法之一。目前主要通过清除dpph自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基等指标测定对自由基的清除能力，从而评价其抗氧化性能。
2、具有抗氧化和抗皱等功效的活性物质对于抗皮肤衰老至关重要。皮肤衰老是机体衰老的最直观体现，皮肤衰老分为内源性衰老和外源性衰老，相比于内源性衰老，外源性衰老对皮肤的影响更大，外源性衰老往往会引起皮肤细胞分子结构损伤及相关功能改变，从而加速皮肤衰老。
3、中国专利cn114042024a中公开了一种含有植物提取物的美白抗皱护手霜及制备方法，益母草、芍药花、红花中含有丰富的总黄酮，通过多步提取，充分将益母草、芍药花、红花中的总黄酮成分提取出来，辅以去离子水、维生素c、维生素e，制备得到含有植物提取物的美白抗皱护手霜，具有优异的清除自由基的性能，从而抑制皱纹的产生，且维生素c可以抑制过氧化脂质的生成和酪氨酸酶的活性，从而抑制黑色素的合成，维生素e具有很强的抗氧化作用，
4、中国专利cn107714555a中公开了一种纯植物保湿抗皱眼霜及其制备方法，包括以下重量份的原料：兰花20-30份、五味子22-30份、洋甘菊20-30份、墨旱莲20-30份、葛根17-25份、三七17-25份、甘草14-22份、何首乌20-30份、仙人掌17-25份、红景天25-35份、甜杏仁油3-6份、水适量。该专利技术采用纯植物原料配制而成，经合理配伍，各成分之间协同作用，起到行气活血、清热消肿、补益肝肾的功效，能够促进眼周肌肤血液循环，增强细胞活力，修复受损细胞并为其提供丰富的营养成分，深层滋润眼周肌肤，改善眼部干燥等问题，淡化细纹，去皱效果好。
5、但目前现有技术中对于使用益生菌和植物共发酵制备组合物的研究较少，提供对于抗氧化和抗皱具有较好的效果的产品是十分必要的。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种含蛋白和小分子植物发酵液的抗衰组合物及其应用。
2、为实现上述专利技术目的，本专利技术的技术方案如下：
3、一方面，本专利技术提供了一种抗衰组合物，所述的抗衰组合物由以下原料制备得到：葛根、黄精、显齿蛇葡萄、益智、丁香、人参、西洋参、水、复合乳酸杆菌。
4、具体地，所述的抗衰组合物由以下重量份数的原料制备得到：葛根3.5-7份、黄精1.5-3.0份、显齿蛇葡萄1.0-2.0份、益智1.0-2.0份、丁香0.4-1份、人参2-6份、西洋参3-8份、水80-85份、2-8份复合乳酸杆菌。
5、进一步地，所述的抗衰组合物由以下重量份数的原料制备得到：葛根5份、黄精2份、显齿蛇葡萄1.5份、益智1.5份、丁香0.4份、人参2份、西洋参3份、水80份、5份复合乳酸杆菌。
6、具体地，所述的抗衰组合物的制备包括：将葛根、黄精、显齿蛇葡萄、益智、丁香、人参、西洋参和水混合后，调ph至2-7，接入复合乳酸杆菌，经过发酵、浓缩至20℃相对密度为0.9-1.2，离心、灭菌。
7、具体地，复合乳酸杆菌的接种量为1-5%；
8、进一步地，复合乳酸杆菌的接种量为4%。
9、进一步地，所述的发酵的条件为35-39℃发酵5-8天。
10、进一步地，所述的离心的条件为3000-5000r/min离心10-30min。
11、具体地，所述的复合乳酸杆菌由发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌组成。
12、进一步地，所述的发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌的质量比为1：（1-3）；
13、再进一步地，所述的发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌的质量比为1：2.5。
14、又一方面，本专利技术提供了包含上述的抗衰组合物的产品，所述的产品中还包含贻贝蛋白、胶原蛋白、纤连蛋白中的一种或多种。
15、具体地，所述的产品中按照重量份数计还包括0.1-0.5份贻贝蛋白、0.005-0.1份胶原蛋白和0.0002-0.003份纤连蛋白。
16、进一步地，所述的产品中按照重量份数计还包括0.3份贻贝蛋白、0.02份胶原蛋白和0.002份纤连蛋白。
17、具体地，所述的产品包括药品、化妆品和卫生用品。
18、进一步地，所述的产品为化妆品。
19、具体地，所述的产品的剂型根据给药方式包括但不限于：经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
20、进一步地，所述的经胃肠道给药剂型包括但不限于片剂、散剂、颗粒剂、溶液剂、胶囊剂、乳剂、混悬剂、油剂。
21、进一步地，所述的非经胃肠道给药剂型包括但不限于：注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、粘膜给药剂型和腔道给药剂型。
22、再进一步地，所述的注射给药剂型包括但不限于静脉注射剂、肌内注射剂、皮下注射剂、皮内注射剂、腔内注射剂。
23、再进一步地，所述的呼吸道给药剂型包括但不限于喷雾剂、气雾剂和粉雾剂。
24、再进一步地，所述的皮肤给药剂型包括但不限于洗剂、软膏剂、外用溶液剂、硬稿剂、糊剂、贴剂。
25、再进一步地，所述的粘膜给药剂型包括但不限于滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、舌下片剂、贴膜剂。
26、再进一步地，所述的腔道给药剂型包括但不限于栓剂、气雾剂、泡腾片、滴剂和滴丸剂。
27、又一方面，本专利技术提供了上述的产品的制备方法，包括以下步骤：
28、（1）将辅料加入水中，混匀，得第一混合物；
29、（2）将上述的抗衰组合物加入到第一混合物中，混合，再加入贻贝蛋白、胶原蛋白和纤连蛋白，即得。
30、具体地，所述的产品为化妆品。
31、具体地，所述的化妆品包括但不限于精华液、乳液、面霜、面膜、眼霜、颈霜、护手霜、洁面乳、粉底液、身体乳。
32、具体地，所述的化妆品为精华液。
33、具体地，步骤（1）中所述的水为高温消毒的去离子水。
34、又一方面，本专利技术提供了上述的抗衰组合物或上述的产品在制备抗氧化的产品中的应用。
35、具体地，所述的抗氧化作用为清除自由基。
36、进一步地，所述的自由基包括abts自由基、dpph自由基、羟自由基。
37、再进一步地，所述的自由基为dpph自由基。
38、具体地，所述的产品包括药品、化妆品和卫本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗衰组合物，其特征在于，所述的抗衰组合物由以下原料制备得到：葛根、黄精、显齿蛇葡萄、益智、丁香、人参、西洋参、水、复合乳酸杆菌。
2.根据权利要求1所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的抗衰组合物由以下重量份数的原料制备得到：葛根3.5-7份、黄精1.5-3.0份、显齿蛇葡萄1.0-2.0份、益智1.0-2.0份、丁香0.4-1份、人参2-6份、西洋参3-8份、水80-85份、2-8份复合乳酸杆菌。
3.根据权利要求1所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的复合乳酸杆菌由发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌组成。
4.根据权利要求3所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌的质量比为1：（1-3）。
5.根据权利要求4所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌的质量比为1：2.5。
6.包含权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物的产品，其特征在于，所述的产品中还包括贻贝蛋白、胶原蛋白、纤连蛋白中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的产品，其特征在于，按照重量份数计还包括0.1-
8.权利要求6-7任一项所述的产品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
9.权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物或权利要求6-7任一项所述的产品在制备抗氧化的产品中的应用。
10.权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物或权利要求6-7任一项所述的产品在制备抗衰的产品中的应用。
11.根据权利要求9或10所述的应用，其特征在于，所述的产品中还包括辅料。
12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述的辅料选自丁二醇、甘油、聚乙二醇、1,2-己二醇、1,2-戊二醇、辛甘醇、乙基己基甘油中的一种或多种。
13.根据权利要求9或10所述的应用，其特征在于，所述的产品按照重量份数计包括3-8份丁二醇和2-4份1,2-己二醇。
...【技术特征摘要】
1.一种抗衰组合物，其特征在于，所述的抗衰组合物由以下原料制备得到：葛根、黄精、显齿蛇葡萄、益智、丁香、人参、西洋参、水、复合乳酸杆菌。
2.根据权利要求1所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的抗衰组合物由以下重量份数的原料制备得到：葛根3.5-7份、黄精1.5-3.0份、显齿蛇葡萄1.0-2.0份、益智1.0-2.0份、丁香0.4-1份、人参2-6份、西洋参3-8份、水80-85份、2-8份复合乳酸杆菌。
3.根据权利要求1所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的复合乳酸杆菌由发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌组成。
4.根据权利要求3所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌的质量比为1：（1-3）。
5.根据权利要求4所述的抗衰组合物，其特征在于，所述的发酵粘液乳杆菌和嗜酸乳杆菌的质量比为1：2.5。
6.包含权利要求1-5任一项所述的抗衰组合物的产品，其特征在于，所述的产品中还包括贻贝蛋白、胶原蛋白、纤连...
【专利技术属性】
技术研发人员：冯敏，骆春波，
申请(专利权)人：珠海远大美业生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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