【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，特别是涉及lncrnaseh1-as1作为靶标在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用。
技术介绍
1、肺癌(lung cancer，lc)是全球第二大常见癌症，约占所有确诊癌症中的11.4％，同时也是癌症死亡的主要原因，在每年因各类癌症死亡的患者中，肺癌患者的占比高达18.0％，肺癌已成为每个国家提高预期寿命的重要障碍之一。将肺癌依据世界卫生组织(worldhealth organization，who)于2015年发布的分型标准划分为腺癌、鳞癌、大细胞癌等多种类型。进一步依照病理学特性，分为小细胞肺癌(small cell lung cancer，sclc)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，nsclc)，nsclc包括肺腺癌(lungadenocarcinoma，luad)、肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma，lusc)。lusc通常起源于较大的支气管，因此也被称为中央型肺癌。lusc是nsclc中恶性程度最高的亚型，也是恶变率较高的肺癌之一，主要发病于老年男性，并具有较高的转移和复发风险，且lusc患者的治疗效果和预后情况通常较差。由于手术方式的不断优化，以及有效治疗药物的产生，近几十年来，肺癌死亡率已经有所下降。分子靶向药物治疗、免疫治疗在肺腺癌治疗领域中更是取得令人瞩目的成绩，显著延长了患者的生存时间。然而，lusc患者预后仍然不理想，因此，筛选和明确肺鳞癌分子靶点，寻找有效的早期诊断和治疗的生物标志物，对lusc患者生存和预后具有重要意义
2、非编码rna(non-coding rna，ncrna)一度被视作无足轻重的物质，原因在于其无法执行编码蛋白质的关键任务，因此在科学界的关注中并未占据重要地位。近年来，全基因组关联研究在肿瘤样本中取得了重大突破，揭示了众多在癌症中调控关键过程的长链非编码rna(long non-coding rna，lncrna)。然而，大部分lncrna的功能仍然未被阐明。也有少量研究证实了部分lncrna与lusc的癌前病变以及lusc的恶性表型存在相关性，这些发现改变了以往对lncrna的认识，为探究lusc的发病机制奠定了坚实的理论基础。研究lncrna在lusc中的功能和机制，为寻找lusc患者的治疗方法提供助力。lncrnaseh1-as1是lncrnaseh1的反义lncrna，目前在肿瘤中鲜少报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供lncrnaseh1-as1作为靶标在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用，以解决上述现有技术存在的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
3、本专利技术技术方案之一，lncrnaseh1-as1作为靶标在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用。
4、本专利技术技术方案之二，lncrnaseh1-as1在筛选治疗肺鳞癌的药物中的应用。
5、本专利技术技术方案之三，lncrnaseh1-as1抑制剂在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用。
6、本专利技术技术方案之四，一种治疗肺鳞癌的药物，包括所述lncrnaseh1-as1抑制剂。
7、基于上述技术方案，本专利技术具有以下技术效果：
8、本专利技术发现lncrnaseh1-as1在肺鳞癌患者组织、血浆和细胞系中的表达高于其对照组。lncrnaseh1-as1与肺鳞癌患者肿瘤直径存在临床相关性。cck-8、克隆形成、transwell迁移和侵袭实验结果显示敲减lncrnaseh1-as1、mcm7后肺鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力减弱，过表达lncrnaseh1-as1后可逆转敲减mcm7对肺鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制。rna pull down-ms和rip实验验证了lncrnaseh1-as1与mcm7蛋白相互作用。裸鼠皮下成瘤实验结果提示稳定敲降lncrnaseh1-as1的lusc细胞成瘤能力减弱。因此，lncrnaseh1-as1可以作为靶标用于对lusc的防治。
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1.lncRNASEH1-AS1作为靶标在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用。
2.lncRNASEH1-AS1在筛选治疗肺鳞癌的药物中的应用。
3.lncRNASEH1-AS1抑制剂在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述lncRNASEH1-AS1抑制剂选自化合物、蛋白、多肽、多糖、糖蛋白、糖肽或核酸中的至少一种。
5.一种治疗肺鳞癌的药物，其特征在于，包括权利要求3或4所述lncRNASEH1-AS1抑制剂。
【技术特征摘要】
1.lncrnaseh1-as1作为靶标在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用。
2.lncrnaseh1-as1在筛选治疗肺鳞癌的药物中的应用。
3.lncrnaseh1-as1抑制剂在制备治疗肺鳞癌的药物中的应用。
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【专利技术属性】
技术研发人员：孙国贵，戈艳蕾，金叶，刘维，郑璇，甘俊清，么伟楠，
申请(专利权)人：华北理工大学，
类型：发明
国别省市：
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