【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于藏药，具体涉及一种藏药超分子纳米颗粒及其制备方法和用途。
技术介绍
1、2型糖尿病是一种非胰岛素依赖型的糖尿病，其以胰岛素抵抗为主要特征。2型糖尿病常口服双胍类、磺脲类等药物进行治疗，然而这些药物长期使用会出现胃肠道不适、低血糖、肌痛等副作用。因此，从藏药等天然药物中寻找治疗2型糖尿病的有效药物越来越受到人们的关注。汤剂是藏医临床应用最早、最广泛的一种传统经典剂型，在煎煮过程中各药材含有的不同种类化学成分之间可通过氢键、疏水作用、静电引力、π-π堆积等非共价键作用的影响而自组装形成超分子体系，如生物碱与苷类、多酚类等成分能发生相互作用形成超分子纳米颗粒。这些自组装形成的超分子具有独特的性质和功能，可能是藏药汤剂的重要药效物质。
2、小檗皮为常用藏药材，始载于藏医经典著作《四部医典》，其味苦，性寒凉，具有清热解毒、干“黄水”等功效。在临床上，小檗皮常与余甘子药材配伍使用治疗疾病。专利技术人前期研究发现，小檗皮与余甘子配伍合煎后，水煎液呈明显的浑浊状态，而两种药材单独煎煮的汤液相对澄清，表明在合煎过程中两味药材的化学成分之间可能发生相互作用自组装形成超分子体系。如何对该超分子体系进行提取，得到稳定性好且药效更好的物质需要进一步研究。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种藏药超分子纳米颗粒及其制备方法和用途。本专利技术提供了一种藏药超分子纳米颗粒的制备方法，它包括如下步骤：
2、(1)称取小檗皮、余甘子药材粉末混匀后，用水煎煮，过滤后得小檗
3、(2)将小檗皮-余甘子合煎液离心，取上清液进行透析，并干燥，即得超分子纳米颗粒。
4、进一步地，
5、步骤(1)中，所述小檗皮和余甘子药材粉末的质量比为1：(1～5)；
6、和/或，步骤(1)中，所述水的质量是药材粉末总质量的10～20倍；
7、和/或，步骤(1)中，所述煎煮的次数是1～3次；
8、和/或，步骤(1)中，所述煎煮一次的时间为1～3h。
9、进一步地，
10、步骤(1)中，所述小檗皮和余甘子药材粉末的质量比为1：1；
11、和/或，步骤(1)中，所述水的质量是药材粉末总质量的10倍；
12、和/或，步骤(1)中，所述煎煮的次数是2次；
13、和/或，步骤(1)中，所述煎煮一次的时间为1h。
14、进一步地，
15、步骤(2)中，所述离心的转速为3500～7000r/min；
16、和/或，步骤(2)中，所述透析的透析液为纯水；
17、和/或，步骤(2)中，所述透析时分子截留量为500～7000da；
18、和/或，步骤(2)中，所述透析的时间为3～9h；
19、和/或，步骤(2)中，所述干燥的方法为冷冻干燥。
20、进一步地，
21、步骤(2)中，所述离心的转速为3500r/min；
22、和/或，步骤(2)中，所述透析时分子截留量为500da；
23、和/或，步骤(2)中，所述透析的时间为6h。
24、进一步地，
25、步骤(2)中，所述离心的时间是10～20min；
26、和/或，步骤(2)中，所述透析时每2h换一次纯水。
27、进一步地，步骤(2)中，所述透析时透析袋先在体积百分比为2％的碳酸氢钠水溶液中煮沸，放冷清洗后，再将透析袋置于1mmol/l的edta-2na水溶液中煮沸，放冷后清洗，即可。
28、本专利技术还提供了一种藏药超分子纳米颗粒，它是采用前述的制备方法制备而得。
29、进一步地，所述藏药超分子纳米颗粒的成分包括小檗碱、巴马汀、木兰花碱、药根碱、小檗红碱、蟾蜍特尼定、没食子酸、鞣花酸、柯里拉京、诃黎勒酸、粘酸-2-o-没食子酸酯、没食子酸甲酯。
30、本专利技术还提供了前述的藏药超分子纳米颗粒在制备预防和/或治疗糖尿病的药物中的用途；
31、优选地，所述糖尿病为2型糖尿病。
32、本专利技术取得了以下有益效果：
33、本专利技术采用特定工艺制备分离出小檗皮-余甘子合煎液的超分子部位，是一种稳定性好的超分子纳米颗粒，主要由小檗皮中以小檗碱为代表的生物碱类成分和余甘子中以没食子酸为代表的鞣质、酚酸等多酚类成分组成。该超分子纳米颗粒能够有效提高ir-hepg2细胞葡萄糖消耗量、激活pi3k/akt信号通路，有望用于制备治疗2型糖尿病的药物。本专利技术为小檗皮-余甘子药对的临床合理应用与现代化开发提供科学依据。
34、本专利技术研究表明采用本专利技术最优特定工艺制备得到的超分子纳米颗粒效果优于其他工艺制备得到的超分子纳米颗粒。
35、显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
36、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
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1.一种藏药超分子纳米颗粒的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述透析时透析袋先在体积百分比为2％的碳酸氢钠水溶液中煮沸，放冷清洗后，再将透析袋置于1mmol/L的EDTA-2Na水溶液中煮沸，放冷后清洗，即可。
8.一种藏药超分子纳米颗粒，其特征在于：它是采用权利要求1～7任一项所述的制备方法制备而得。
9.根据权利要求8所述的藏药超分子纳米颗粒，其特征在于：所述藏药超分子纳米颗粒的成分包括小檗碱、巴马汀、木兰花碱、药根碱、小檗红碱、蟾蜍特尼定、没食子酸、鞣花酸、柯里拉京、诃黎勒酸、粘酸-2-O-没食子酸酯、没食子酸甲酯。
10.权利要求8或9所述的藏药超分子纳米颗粒在制
...【技术特征摘要】
1.一种藏药超分子纳米颗粒的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述透析时透析袋先在体积百分比为2％的碳酸氢钠水溶液中煮沸，放冷清洗后，再将...
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