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包含磁性粒子和失活基因剪刀的诊断微粒探针、以及包含其的多重诊断系统与多重诊断方法技术方案

技术编号:44772525 阅读:1 留言:0更新日期:2025-03-26 12:51
本发明专利技术涉及一种包含磁性粒子与失活基因剪刀的诊断微粒探针,以及包含其的多重诊断系统与多重诊断方法,所述多重诊断方法通过将基因剪刀技术引入诊断微粒探针,不只相比于现有诊断方法可以执行快速和精准的诊断,也可用于多重诊断。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及一种包含磁性粒子与失活基因剪刀的诊断微粒探针,以及包含其的多重诊断系统与多重诊断方法。更具体而言,对于包含磁性粒子与失活基因剪刀的诊断微粒探针,以及包含其的多重诊断系统与多重诊断方法,其通过将基因剪刀技术引入诊断微粒探针,不只相比于现有诊断方法可以执行快速和精准的诊断,也可用于多重诊断。


技术介绍

1、体外诊断(ivd)是通过分析由人体收集的诸如血液、尿液、细胞的目标以诊断健康状况的技术,包括免疫诊断、自我血糖监测,分子诊断技术等。在这些技术当中,分子诊断技术系利用分子生物技术来诊断疾病的技术,由于在遗传疾病和传染病领域中新发现的基因突变及传染病的出现,因此它们的范围逐渐扩大。

2、在分子生物技术当中,近期发展的基因剪刀技术是一种辨认细胞中基因的特定碱基序列并根据需求进行编辑的技术,并且由于其能够治疗遗传性疾病而受到关注。所述基因剪刀技术已持续发展中(第一代:锌指核酸酶;第二代:转录激活因子样效应物核酸酶类(talens);第三代:crispr-cas),并且近期的努力为使所述基因剪刀技术超越“基因编辑”范畴,发展成更快速且更精准的分子诊断技术,已经引起注意。

3、同时,由于目前全球疫情状况,截至2022年5月,covid-19在全球已感染5.2亿人并造成630万人死亡,甚至在韩国,有1800万人已经被感染、24000人已经死亡,超越了西班牙流感的纪录,其被认为是20世纪最严重的疫情。需要快速的诊断来管控此疫情状况,但因为诊断在韩国花费约1至2日,在美国通常花费约4至7日,这将不可能有效地反应以减少疾病的传播。另外,在执行现有诊断的过程中,标记物在反应过程中部分或重复结合导致核酸放大,使用作探针的序列变成阳性,从而产生假阳性结果。因此,急需能在30至40分钟内提供准确诊断结果的新即时检验技术。


技术实现思路

1、【技术问题】

2、为了解决上述问题,本专利技术的目的旨在提供一种包含磁性粒子与失活基因剪刀的诊断微粒探针,以及包含其的多重诊断系统与多重诊断方法,所述多重诊断方法通过将基因剪刀技术引入诊断微粒探针,不只相比于现有诊断方法可以执行快速和精准的诊断,也可用于多重诊断。

3、【技术方案】

4、为了解决上述问题,本专利技术提供一种诊断微粒探针,其包含:微粒;捕捉探针,其被引入到所述微粒的表面;失活基因剪刀,其被结合到所述捕捉探针并含有与目标核酸互补的基因序列。

5、在一个实施例中,所述失活基因剪刀可以包含向导rna。

6、在一个实施例中,所述向导rna可以具有能够与目标核酸基因的目标位点杂交的核酸序列。

7、在一个实施例中,所述失活基因剪刀可以具有失活目标核酸切割功能。

8、在一个实施例中,所述微粒可以在其中含有磁性粒子。

9、在一个实施例中,所述微粒可以具有核壳结构,所述核壳结构包含含有磁性材料的核心和围绕所述核心并具有均匀厚度的壳层。

10、在一个实施例中,所述微粒可以具有能够避免其浮在水中的尺寸以及比重。

11、本专利技术也提供一种多重诊断系统,其包含所述诊断微粒探针;报告核酸,其互补地结合到目标核酸并以生物素标记;和试剂,用于放大核酸。

12、在一个实施例中,所述诊断微粒探针可以被标记以通过直径、厚度、长度、形状或识别码以区别彼此。

13、在一个实施例中,所述诊断微粒探针可以是两种或多种具有不同长度的诊断微粒探针的混合物。

14、在一个实施例中,所述报告核酸可以是两种或多种其上结合有不同颜色的磷光体的报告核酸。

15、本专利技术也提供一种用于检测目标核酸的方法,包含下列步骤:(a)从样本提取目标核酸;(b)放大所述目标核酸并将报告核酸结合到其上;(c)提供诊断微粒探针,其包含微粒;捕捉探针,其被引入到所述微粒的表面;失活基因剪刀,其被结合到所述捕捉探针并含有与所述目标核酸互补的基因序列;(d)使所述诊断微粒探针与所述目标核酸反应以捕捉所述目标核酸和所述报告基因;(e)将荧光材料贴附到所述报告核酸;(f)通过测量从被染色的所述报告核酸发出的荧光信号来检测所述目标核酸。

16、在一个实施例中,所述目标核酸的检测可以是使用两种或多种的所述诊断微粒探针对两种或多种的所述目标核酸的多重检测。

17、在一个实施例中,所述多重检测可以包含读取被标记的所述诊断微粒探针以通过长度、直径、厚度、形状、颜色或识别码来区别彼此的过程。

18、在一个实施例中,所述方法可以进一步包含在步骤(e)后清洗其被所述目标核酸和所述报告核酸贴附的所述诊断微粒探针。

19、在一个实施例中,用于检测所述目标核酸的方法可以是在微孔中进行。

20、在一个实施例中,可以通过外部磁力将所述诊断微粒探针移动并沉浸到所述微孔之间。

21、【有益效果】

22、根据本专利技术的诊断微粒探针,以及包含其的多重诊断系统与多重诊断方法,并且通过排除非特异性二次切割酵素活性,使得多重诊断变得容易,相比于现有方法能够实现快速的诊断,并且因此,根据本专利技术的检测方法的使用更有效用于即时检验(poct)多重诊断。

23、另外,根据本专利技术的诊断微粒探针,以及包含其的多重诊断系统与多重诊断方法可以比现有诊断方法以更快的速率检测目标核酸,并且因此,它们可以被有效的使用于由病毒或细菌引起的感染的诊断。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种诊断微粒探针,包含:

2.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述失活基因剪刀包含向导RNA。

3.根据权利要求2所述的诊断微粒探针,其中所述向导RNA具有能够与目标核酸基因的目标位点杂交的核酸序列。

4.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述失活基因剪刀具有失活目标核酸切割功能。

5.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述微粒在其中含有磁性粒子。

6.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述微粒具有核壳结构,所述核壳结构包含含有磁性材料的核心和围绕所述核心并具有均匀厚度的壳层。

7.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述微粒具有能够避免其浮在水中的尺寸以及比重。

8.一种POCT多重诊断系统,包含

9.根据权利要求8所述的POCT多重诊断系统,其中所述诊断微粒探针被标记以通过直径、厚度、长度、形状或识别码以区别彼此。

10.根据权利要求9所述的POCT多重诊断系统,其中所述诊断微粒探针是两种或多种具有不同长度的诊断微粒探针的混合物。

11.根据权利要求8所述的POCT多重诊断系统,其中所述报告核酸是两种或多种其上结合有不同颜色的磷光体的报告核酸。

12.一种用于检测目标核酸的方法,包含下列步骤:

13.根据权利要求12所述的用于检测目标核酸的方法,其中所述目标核酸的检测是使用两种或多种的所述诊断微粒探针对两种或多种的所述目标核酸的多重检测。

14.根据权利要求13所述的用于检测目标核酸的方法,其中所述多重检测包含读取被标记的所述诊断微粒探针以通过长度、直径、厚度、形状、颜色或识别码来区别彼此的过程。

15.根据权利要求12所述的用于检测目标核酸的方法,进一步包含在步骤(e)后清洗其被所述目标核酸和所述报告核酸贴附的所述诊断微粒探针。

16.根据权利要求12所述的用于检测目标核酸的方法,其中用于检测所述目标核酸的方法是在微孔中进行。

17.根据权利要求16所述的用于检测目标核酸的方法,其中通过外部磁力将所述诊断微粒探针移动并沉浸到所述微孔之间。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种诊断微粒探针,包含:

2.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述失活基因剪刀包含向导rna。

3.根据权利要求2所述的诊断微粒探针,其中所述向导rna具有能够与目标核酸基因的目标位点杂交的核酸序列。

4.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述失活基因剪刀具有失活目标核酸切割功能。

5.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述微粒在其中含有磁性粒子。

6.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述微粒具有核壳结构,所述核壳结构包含含有磁性材料的核心和围绕所述核心并具有均匀厚度的壳层。

7.根据权利要求1所述的诊断微粒探针,其中所述微粒具有能够避免其浮在水中的尺寸以及比重。

8.一种poct多重诊断系统,包含

9.根据权利要求8所述的poct多重诊断系统,其中所述诊断微粒探针被标记以通过直径、厚度、长度、形状或识别码以区别彼此。

10.根据权利要求9所述的poct多重诊断系统,其中所述诊断微粒探针是两种或多种具...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑勇均崔楹昱崔煕落
申请(专利权)人:易兹代亚科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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