【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及炎症检测，具体涉及性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒。
技术介绍
1、前列腺炎可分为急性细菌性前列腺炎、慢性细菌性前列腺炎、慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（cp/cpps）和无症状前列腺炎，其中，cp/cpps又称为慢性非细菌性前列腺炎（chronic non-bacterial prostatitis，cnp）。性激素失衡是导致的cnp主要原因，性激素失衡导致的慢性非细菌性前列腺炎被称为性激素失衡型前列腺炎。
2、由于大多cp/cpps患者的血清雌激素或雄激素水平仍在正常范围内（目前性激素正常值范围较宽），所以仅仅依靠血清性激素水平可能不足以评估前列腺功能，增加了性激素失衡型前列腺炎诊断的难度。目前，性激素失衡型前列腺炎的诊断依赖于医生的临床经验，可能存在诊断错误、不利于标准化或效率低下的问题。
3、丛生蛋白（clusterin，clu）已被用于诊断前列腺癌（prostate cancer），但其是否能够用于诊断性激素失衡型前列腺炎仍然未知。
技术实现思路
1、基于此，本专利技术提供性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，至少解决现有技术中的一个问题。
2、第一方面，本专利技术提供一种性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其包括抗人clusterin抗体。
3、前列腺液中clusterin可以作为性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断标志物，因此通过检测前列腺液中clusterin的水平就可以诊断性激素失衡型前列腺炎。在本专
4、在一些可选的实施例中，抗人clusterin抗体涂布在酶联板上，抗人clusterin抗体为武汉三鹰生物技术有限公司货号为12289-1-ap的抗体。
5、在一些可选的实施例中，性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒还包括酶标记二抗、底物溶液、标准品、稀释液、洗涤液和终止反应液。
6、在一些可选的实施例中，酶标记二抗为辣根过氧化物酶标记二抗。
7、在一些可选的实施例中，底物溶液为含1% h2o2的3,3',5,5'-四甲基联苯胺（tmb）溶液。
8、在一些可选的实施例中，标准品为人源clusterin蛋白冻干粉。
9、在一些可选的实施例中，稀释液为含有0.1% bsa和0.05% nan3的去离子水。
10、在一些可选的实施例中，洗涤液为含有0.05% tween-20的pbs缓冲液（磷酸盐缓冲液）。
11、在一些可选的实施例中，终止反应液为1 mol/l的h2so4溶液。
12、第二方面，本专利技术提供clusterin的抗体在制备性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒中的应用，其中，clusterin的抗体为抗人clusterin抗体。
13、由于采用了以上技术方案，本专利技术的实施例至少具有以下有益效果：
14、(1)发现了clusterin可以作为性激素失衡型前列腺炎的标志物，将clusterin的抗体制成检测试剂盒，能够有效辅助诊断性激素失衡型前列腺炎；
15、(2)使用性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，可以根据前列腺液中clusterin的浓度（≥2.65 μg/ml）来判断性激素失衡型前列腺炎患者是否存在激素失衡，降低误诊率，从而为患者制定个性化的治疗方案，提高临床治疗效果。
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1.一种性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，包括抗人Clusterin抗体。
2.根据权利要求1所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，抗人Clusterin抗体涂布在酶联板上，抗人Clusterin抗体为武汉三鹰生物技术有限公司货号为12289-1-AP的抗体。
3.根据权利要求1所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒还包括酶标记二抗、底物溶液、标准品、稀释液、洗涤液和终止反应液。
4.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，酶标记二抗为辣根过氧化物酶标记二抗。
5.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，底物溶液为含1% H2O2的3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液。
6.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，标准品为人源Clusterin蛋白冻干粉。
7.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，稀释
8.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，洗涤液为含有0.05% Tween-20的PBS缓冲液。
9.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，终止反应液为1 mol/L的H2SO4溶液。
10.Clusterin的抗体在制备性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒中的应用，其特征在于，Clusterin的抗体为抗人Clusterin抗体。
...【技术特征摘要】
1.一种性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，包括抗人clusterin抗体。
2.根据权利要求1所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，抗人clusterin抗体涂布在酶联板上，抗人clusterin抗体为武汉三鹰生物技术有限公司货号为12289-1-ap的抗体。
3.根据权利要求1所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒还包括酶标记二抗、底物溶液、标准品、稀释液、洗涤液和终止反应液。
4.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，酶标记二抗为辣根过氧化物酶标记二抗。
5.根据权利要求3所述的性激素失衡型前列腺炎的辅助诊断试剂盒，其特征在于，底物溶液为含1% h2o2的3,3',5...
【专利技术属性】
技术研发人员：邹军荣，邹晓峰，何海岚，张国玺，钱彪，罗慧，
申请(专利权)人：赣南医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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