【技术实现步骤摘要】
本公开涉及对b淋巴增生性障碍的治疗。
技术介绍
1、近年来，b细胞淋巴增生性障碍诸如b非霍奇金淋巴瘤(b-nhl)的治疗已经显著改善。这主要是由于迅速扩充的治疗手段，该治疗手段不仅包括化学-免疫疗法，而且还包括靶向药剂，诸如关键b细胞受体激酶的抑制剂(诸如btk和pi3k)以及关键凋亡调节剂的抑制剂(诸如维纳克拉(venetoclax)1,2)。然而，对于许多b-nhl亚型，这些治疗不是治愈性的，最终会导致患者的疾病复发，这突显了对用于这些恶性肿瘤的新疗法的需要。
2、从干细胞移植(sct)已经知晓，长期存活的t细胞介导抗癌应答是可行的3。然而，由于可能发生严重的移植物抗宿主病(gvhd)，这种大多是老年患者的群体不适合sct。因为基于自体的t细胞疗法的应用可以说不会导致gvhd的发展，所以它可能是一种优选的治疗方式。已经开发了不同的基于自体的t细胞，包括免疫检查点阻断(icb)和嵌合抗原受体(car)t细胞。icb仅在少量b-nhl患者中显示有效，包括滤泡性淋巴瘤(fl)患者、弥漫性大b细胞淋巴瘤(dlbcl)患者和套细胞淋巴瘤(mcl)患者4。相比之下，证明car t细胞更有前景4。目前可用的car t细胞将以患者特异性方式产生，这使得其耗时且昂贵。car-t细胞只给予一次，并且t细胞耗竭发展是治疗失败的常见原因5。
3、与pb和pc上的bcma表达相一致，已经有很多报道表明bcma在多发性骨髓瘤(mm)中高度表达，并且因此bcma是bcma靶向疗法的合适靶标17。与浆细胞相似，bcma信号传导也促进
技术实现思路
1、本文提供了一种用于治疗人类受试者中的非霍奇金淋巴瘤(nhl)的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的bcma特异性抗体。
2、还公开了一种包含bcma特异性抗体和γ-分泌酶抑制剂的组合物，该bcma特异性抗体的量对于治疗人类受试者中的非霍奇金淋巴瘤(nhl)是治疗有效的。
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1.一种用于治疗人类受试者中的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的BCMA特异性抗体。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述BCMA特异性抗体是单特异性或双特异性的。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述BCMA特异性抗体是特立妥单抗。
4.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述非霍奇金淋巴瘤是以B细胞成熟抗原(BCMA)的表达为特征的亚型。
5.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述非霍奇金淋巴瘤是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、淋巴母细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤或华氏巨球蛋白血症。
6.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述受试者是成年人。
7.根据任一前述权利要求所述的方法，其中施用于所述受试者的特立妥单抗的量有效活化所述受试者中的T细胞、诱导所述受试者中的嗜中性粒细胞脱粒、诱导所述受试者中的细胞因子产生或它们的任何组合。
8.根据任一前述权利要求所述的方法，所述方法还包含向所述受试者施用γ-分泌酶抑制剂。
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