【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及标志物检测，特别是涉及一种用于检测粘病毒抗性蛋白a的光激化学发光方法。
技术介绍
1、粘病毒抗性蛋白a(myxovirus resistance proteina，mxa)是由干扰素(ifn)诱导产生的蛋白，该蛋白具有抗多种病毒的活性，mxa通过直接作用于细胞内的病毒遗传物质，在宿主防御病毒感染中发挥着重要的作用，因此当血中mxa水平升高时，反映体内病毒感染，是一个病毒感染特异性标志物。mxa的检测可用于儿童、术后病人呼吸道病毒性感染的鉴定。
2、光激化学发光(light initiated chemiluminescent assay，lica)是一种化学发光技术，其通过修饰纳米级微球从而使微球具有相应的功能，而用于发光，在这个过程中，感光微球作为供体微球连接上二抗，发光微球作为受体微球连接上一抗，当体系中存在待测目标抗原时，三者会相互靠近，形成抗体-抗原-抗体免疫夹心复合物。距离小于200nm，此时用680nm光激发供体微球，供体微球产生单线态氧传递能量给受体微球，受体微球发出610-620nm的光从而检测到发光信号。lica具有高灵敏度、均相反应体系、宽线性范围等特点。目前关于将lica技术用于mxa的检测未见报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种用于检测粘病毒抗性蛋白a的光激化学发光方法，以解决上述现有技术存在的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
3、本专利技术技术方案之一，一种粘病毒抗性蛋
4、本专利技术技术方案之二，一种非疾病诊断或治疗目的的粘病毒抗性蛋白a的检测方法，利用所述检测体系对待测样本中的粘病毒抗性蛋白a进行检测。
5、基于上述技术方案，本专利技术具有以下技术效果：
6、本专利技术提供一种粘病毒抗性蛋白a的检测体系，用于mxa的检测，均相免洗，操作简便，灵敏度高，有着宽的线性范围。并通过实验验证了，对粘病毒抗性蛋白a抗原检出限为1.37ng/ml，线性范围为：5～1229ng/ml。特异性好，重复性好，可以用于快速检测病毒感染标志物，具有应用价值。
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1.一种粘病毒抗性蛋白A的检测体系，其特征在于，包括MxA Ab1-受体微球配合物和MxA Ab2-供体微球配合物。
2.根据权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述MxA Ab1-受体微球配合物和MxAAb2-供体微球配合物的体积比为5：4；
3.根据权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述MxA Ab1-受体微球配合物的制备方法包括以下步骤：将受体微球活化后，加入粘病毒抗性蛋白A一抗MxA Ab1，即可得到所述MxA Ab1-受体微球配合物。
4.根据权利要求3所述的检测体系，其特征在于，所述受体微球与粘病毒抗性蛋白A一抗MxA Ab1的质量比为127.66:1；
5.根据权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述MxA Ab2-供体微球配合物的制备方法包括以下步骤：将供体微球活化后，加入粘病毒抗性蛋白A二抗MxA Ab2，即可得到所述MxA Ab2-供体微球配合物。
6.根据权利要求5所述的检测体系，其特征在于，所述供体微球与粘病毒抗性蛋白A二抗MxA Ab2的质量比为81.63:1；
7.一种非疾
8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述检测的反应温度为25℃，反应时间8min。
9.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述待测样本的与检测体系中MxAAb1-受体微球配合物的体积比为3∶5。
...【技术特征摘要】
1.一种粘病毒抗性蛋白a的检测体系，其特征在于，包括mxa ab1-受体微球配合物和mxa ab2-供体微球配合物。
2.根据权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述mxa ab1-受体微球配合物和mxaab2-供体微球配合物的体积比为5：4；
3.根据权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述mxa ab1-受体微球配合物的制备方法包括以下步骤：将受体微球活化后，加入粘病毒抗性蛋白a一抗mxa ab1，即可得到所述mxa ab1-受体微球配合物。
4.根据权利要求3所述的检测体系，其特征在于，所述受体微球与粘病毒抗性蛋白a一抗mxa ab1的质量比为127.66:1；
5.根据权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述mxa...
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