【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物组合物，具体而言，涉及一种药物组合物及其制备方法和在制备抗疲劳药物中的应用。
技术介绍
1、疲劳是机体在长时间的体力或脑力活动后，产生的一种暂时的生理和心理功能下降的状态。疲劳感表现为能量消耗增加、体能和认知能力减弱、反应速度变慢以及注意力难以集中。疲劳通常伴随困倦、无力、精神不振和对继续活动的抵抗感。抗疲劳、提高生理适应性和改善运动能力成为了现代社会人民群众提高生活质量和生活实践的普遍追求。疲劳是人体的一种主观不适感，但其客观上会使个体失去其在同等条件下完成所从事正常活动和工作的能力。抗疲劳是通过一定的方法/手段来消除疲劳感，从而使个体感觉轻松，并恢复正常活动和/或工作。
2、目前关于抗疲劳的药物组合物也较多，多为具有抗疲劳的中药材类，但是现有的药物组合物组分较多，且抗疲劳效果较差。
技术实现思路
1、本专利技术解决的问题是如何解决现有药物组合物组分较多且抗疲劳效果较差的问题。
2、为解决上述问题，本专利技术提供药物组合物及其制备方法和在制备抗疲劳药物中的应用。
3、第一方面，本专利技术提供了一种药物组合物，包括稀有人参皂苷rk3和牛磺酸，稀有人参皂苷rk3和牛磺酸重量比为(0.5至2):(0.5至3)。
4、可选地，稀有人参皂苷rk3和牛磺酸重量比为(1至1.5):(1至2.5)。
5、可选地，稀有人参皂苷rk3和牛磺酸重量比为1.5:(2至3)。
6、可选地，稀有人参皂苷rk3和牛磺酸重
7、第二方面，本专利技术提供了一种药物组合物的制备方法，用于制备如上任一项所述的药物组合物，包括步骤：取稀有人参皂苷rk3和牛磺酸进行组合。
8、可选地，稀有人参皂苷rk3通过以下步骤得到：
9、取人参切割后的人参片，接种至培养基上进行培养，人参片表面形成愈伤组织；
10、加入诱导剂继续进行培养，在诱导剂的作用下，人参皂苷前体物质转化为人参皂苷rk3；
11、加入甲醇或乙醇，超声提取；
12、去除固体杂质，得到粗提液，采用柱色谱法进行分离纯化，得到稀有人参皂苷rk3。
13、可选地，培养基包括ms培养基、植物生长调节剂、蔗糖和琼脂粉；植物生长调节剂为2,4-二氯苯氧乙酸和/或6-苄氨基嘌呤。
14、可选地，诱导剂为茉莉酸甲酯，茉莉酸甲酯的诱导浓度为100至200μmol/l。
15、可选地，柱色谱法为采用硅胶柱，并且用氯仿-甲醇混合溶剂进行梯度洗脱。
16、第三方面，本专利技术提供了一种如上所述的药物组合物在制备抗疲劳药物中的应用。
17、本专利技术的药物组合物及其制备方法和在制备抗疲劳药物中的应用的有益效果是：组合使用稀有人参皂苷rk3和牛磺酸作为药物组合物，稀有人参皂苷rk3和牛磺酸药物在重量比为(0.5至2):(0.5至3)时具有协同增效的作用，在抗疲劳方面表现出显著的协同增效，使药物组合物具有显著的抗疲劳作用，能够协同提高小鼠附重游泳的时间，能够协同降低小鼠附重游泳后血清中的尿素氮含量，能够协同降低小鼠附重游泳后血清中的乳酸含量，能够协同降低小鼠附重游泳中肝糖原的消耗。
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1.一种药物组合物，其特征在于，包括人参皂苷RK3和牛磺酸，所述稀有人参皂苷RK3和所述牛磺酸重量比为(0.5至2):(0.5至3)。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷RK3和所述牛磺酸重量比为(1至1.5):(1至2.5)。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷RK3和所述牛磺酸重量比为1.5:(2至3)。
4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷RK3和所述牛磺酸重量比为1.5:2。
5.一种药物组合物的制备方法，其特征在于，用于制备如权利要求1至4任一项所述的药物组合物，包括步骤：取稀有人参皂苷RK3和牛磺酸进行组合。
6.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述稀有人参皂苷RK3通过以下步骤得到：
7.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述培养基包括MS培养基、植物生长调节剂、蔗糖和琼脂粉；所述植物生长调节剂为2,4-二氯苯氧乙酸和/或6-苄氨基嘌呤。
8.根据权利要求
9.根据权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述柱色谱法为采用硅胶柱，并且用氯仿-甲醇混合溶剂进行梯度洗脱。
10.一种如权利要求1至4任一项所述的药物组合物在制备抗疲劳药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，包括人参皂苷rk3和牛磺酸，所述稀有人参皂苷rk3和所述牛磺酸重量比为(0.5至2):(0.5至3)。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷rk3和所述牛磺酸重量比为(1至1.5):(1至2.5)。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷rk3和所述牛磺酸重量比为1.5:(2至3)。
4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述稀有人参皂苷rk3和所述牛磺酸重量比为1.5:2。
5.一种药物组合物的制备方法，其特征在于，用于制备如权利要求1至4任一项所述的药物组合物，包括步骤：取稀有人参皂苷rk3和牛磺酸进行组合。
...【专利技术属性】
技术研发人员：范代娣，岳山，王顶，范翠英，张艳宜，梅莎，陈冰，段志广，徐茹，
申请(专利权)人：西安巨子生物基因技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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