【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及don诱导的肠道损伤，尤其是涉及micro rna-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用。
技术介绍
1、近年来，随着农业生产中饲料安全问题的日益严重，呕吐毒素(deoxynivalenol,don)作为一种常见的霉菌毒素，已被广泛研究。don主要由真菌产生，能够引起动物的多种健康问题，尤其在仔猪的肠道损伤中具有重要作用，已有研究表明，don对仔猪的生长发育和肠道功能产生显著影响，导致仔猪腹泻、营养吸收不良等症状。当前，针对don诱导的肠道损伤的研究主要集中在其对细胞的直接影响及其机制上。已有研究表明，don通过诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖来损伤肠道上皮细胞。目前仍缺乏有效的治疗手段来修复因don引起的肠道损伤。
2、此外，相关文献中也提到了一些针对don的防治措施，但现有的治疗方法往往侧重于减少don的摄入或降低其毒性，大多数方法效果有限，此外，现有的研究多集中于单一的治疗策略，缺乏综合性的靶向治疗方案。因此，开发新的靶向基因调控策略，以改善don诱导的肠道损伤，成为当前研究的热点和难点。microrna作为一种重要的基因调控因子，近年来发现其在多种生物学过程中发挥着关键作用。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供microrna-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，以为呕吐毒素诱导的肠道损伤的治疗提供一个新的治疗或干预靶点。
2、为实现上述目的，本专利技术提供microrna-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，micro
3、优选的，肠道屏障功能指标参数为zo-1、occludin、claudin-1。
4、靶向上述microrna-31的sgrna在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，sgrna的序列如seq id no.2所示，上游引物microrna-31a1-sgr-f的序列如seq id no.3所示，下游引物microrna-31a1-sgr-r的序列如seq id no.4所示。
5、包含上述microrna-31的载体在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，所述载体包括敲除载体、沉默载体、过表达载体。
6、包含上述microrna-31载体的工程菌在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，工程菌包括大肠杆菌、农杆菌。
7、如上所述microrna-31在呕吐毒素抗性动物品种选育中的应用。
8、如上所述microrna-31在基因编辑细胞或动物模型构建中的应用，所述基因编辑细胞或动物模型为进行修复呕吐毒素诱导猪肠道损伤研究。
9、一种试剂盒，包括上述microrna-31的sgrna序列、crisp r/cas9质粒或过表达载体。
10、如上所述试剂盒在修复呕吐毒素诱导猪肠道损伤中的应用。
11、因此，本专利技术提供的microrna-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其具体技术效果如下：
12、(1)本专利技术首次公开microrna-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中具有重要作用，过表达microrna-31呕吐毒素诱导的肠道损伤程度下降，肠道屏障功能指标参数表达量显著升高；敲除microrna-31呕吐毒素诱导的肠道损伤程度加重，肠道屏障功能指标参数表达量显著下降；
13、(2)本专利技术为呕吐毒素诱导的肠道损伤提供了一个新的有效的治疗或干预靶点，有助于为呕吐毒素诱导的肠道损伤治疗开发新的靶向基因调控策略，为保障仔猪的健康生长和养殖户的经济效益持续稳定助力。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.MicroRNA-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：MicroRNA-31的序列如SEQ ID NO.1所示；过表达MicroRNA-31呕吐毒素诱导的肠道损伤程度下降，肠道屏障功能指标参数表达量显著升高；敲除MicroRNA-31呕吐毒素诱导的肠道损伤程度加重，肠道屏障功能指标参数表达量显著下降。
2.根据权利要求1所述的MicroRNA-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：肠道屏障功能指标参数为ZO-1、Occludin、Claudin-1。
3.靶向权利要求1中所述的MicroRNA-31的sgRNA在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：sgRNA的序列如SEQ ID NO.2所示，上游引物MicroRNA-31A1-sgR-F的序列如SEQ ID NO.3所示，下游引物MicroRNA-31A1-sgR-R的序列如SEQ ID NO.4所示。
4.包含权利要求1中所述MicroRNA-31的载体在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：所述载体包括敲除载体、沉默载体、过表达载
5.包含权利要求4中所述MicroRNA-31载体的工程菌在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：工程菌包括大肠杆菌、农杆菌。
6.如权利要求1中所述MicroRNA-31在呕吐毒素抗性动物品种选育中的应用。
7.如权利要求1中所述MicroRNA-31在基因编辑细胞或动物模型构建中的应用，其特征在于：所述基因编辑细胞或动物模型为进行修复呕吐毒素诱导猪肠道损伤研究。
8.一种试剂盒，其特征在于，包括权利要求1中所述MicroR NA-31的sgRNA序列、CRISPR/Cas9质粒或过表达载体。
9.如权利要求8中所述试剂盒在修复呕吐毒素诱导猪肠道损伤中的应用。
...【技术特征摘要】
1.microrna-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：microrna-31的序列如seq id no.1所示；过表达microrna-31呕吐毒素诱导的肠道损伤程度下降，肠道屏障功能指标参数表达量显著升高；敲除microrna-31呕吐毒素诱导的肠道损伤程度加重，肠道屏障功能指标参数表达量显著下降。
2.根据权利要求1所述的microrna-31在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：肠道屏障功能指标参数为zo-1、occludin、claudin-1。
3.靶向权利要求1中所述的microrna-31的sgrna在修复呕吐毒素诱导的肠道损伤中的应用，其特征在于：sgrna的序列如seq id no.2所示，上游引物microrna-31a1-sgr-f的序列如seq id no.3所示，下游引物microrna-31a1-sgr-r的序列如seq i...
【专利技术属性】
技术研发人员：廖鹏，谭碧娥，蒋谦，
申请(专利权)人：中国科学院亚热带农业生态研究所，
类型：发明
国别省市：
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