System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器及其制备方法和应用技术_技高网
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一种Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器及其制备方法和应用技术

技术编号:44739652 阅读:1 留言:0更新日期:2025-03-21 18:07
本发明专利技术公开了一种Au‑Mo<subgt;0.1</subgt;W<subgt;0.9</subgt;O<subgt;2.72</subgt;双等离激元纳米反应器及其制备方法和应用,以Mo<subgt;0.1</subgt;W<subgt;0.9</subgt;O<subgt;2.72</subgt;为载体,负载有2‑10wt%的Au纳米粒子。本发明专利技术的Au‑Mo<subgt;0.1</subgt;W<subgt;0.9</subgt;O<subgt;2.72</subgt;双等离激元纳米反应器以Mo<subgt;0.1</subgt;W<subgt;0.9</subgt;O<subgt;2.72</subgt;为载体,表面负载Au纳米粒子,具有良好的光响应,光激发下富热电子表面改善了对氮气及氮还原中间体的吸附和活化,明显的提升了光催化固氮的活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于光催化,具体涉及一种au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器及其制备方法和应用。


技术介绍

1、氨是化肥及工业化学品的基本原料,也是高储氢的清洁能源载体,因此合成氨工业对人类社会发展至关重要。传统热催化合成氨约占总氨合成量的30%,其采用的haber-bosch法会消耗全球化石燃料燃烧释放能量的1-3%,同时每年还会排放约3亿吨的温室气体。因此,开发绿色清洁高效的合成氨策略一直是前沿课题及研究热点。1977年,guth和schrauzer首次提出,在温和条件下以tio2为光催化剂,氮气和水为原料合成氨。近年来,光催化合成氨领域被众多研究者关注。在光催化合成氨过程中,限制反应的因素主要有两个方面,一方面是反应物之一的氮气的吸附活化,另一方面是光催化反应过程中的光传递。氮气的低溶解度、高键能阻碍了氮气在催化剂表面进行吸附活化,传统光催化剂的光利用率低、太阳能转化效率低,直接导致光催化合成氨效率低,严重限制了光催化合成氨工艺放大乃至工业化的应用,因此开发高效光催化合成氨催化剂是核心。


技术实现思路

1、为了解决现有技术中存在的问题,本专利技术的目的在于提供一种au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器及其制备方法和应用,该纳米反应器以mo0.1w0.9o2.72为载体,表面负载au纳米粒子,具有良好的光响应,光激发下富热电子表面改善了对氮气及氮还原中间体的吸附和活化,明显的提升了光催化固氮的活性。

2、为了实现上述技术目的,本专利技术采用如下技术方案:

3、一种au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器,以mo0.1w0.9o2.72为载体,负载有2-10wt%的au纳米粒子。

4、作为优选,所述au纳米粒子的负载量为4-6wt%。

5、本专利技术的au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器具有双等离激元共振耦合效应,即金属纳米颗粒的lspr效应与非金属的spr效应耦合,其产生的热电子集中在表面附近的纳米尺度区域,可以在非常小的空间内产生高能量和高局域电磁场,有利于热电子与表面吸附分子相互作用,促进惰性分子活化。

6、本专利技术还提供了上述au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器的制备方法,先将钨源和钼源溶解在乙醇中得到钨钼混合溶液;钨钼混合溶液经溶剂热合成钼掺杂氧化钨;再将氯金酸溶液和钼掺杂氧化钨混合浸渍,得到前驱体;最后前驱体在还原性气氛下焙烧得到au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器。

7、作为优选,所述钨源选自五氯化钨、六氯化钨和六羰基钨中的一种;钼源为五氯化钼。

8、作为优选,所述溶剂热的温度为140-200℃;时间为12-24h。

9、作为优选,所述氯金酸溶液的浓度为10-50mmol/l。

10、作为优选,所述焙烧的过程为:以2-10℃/min升温至60-100℃保持0.5-1h,再以2-10℃/min升温至200-240℃保持1-3h;还原性气氛为h2/ar混合气氛。

11、本专利技术还提供了上述au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器的应用,将其用于光催化固氮。

12、与现有技术相比,本专利技术的优点:

13、本专利技术的au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器,以mo0.1w0.9o2.72为载体,表面负载au纳米粒子,具有良好的光响应,光激发下富热电子表面改善了对氮气及氮还原中间体的吸附和活化,明显的提升了光催化固氮的活性。例如,在全光谱光照射下,不加任何牺牲剂,实施例1制得的au-mo0.1w0.9o2.72的产氨速率高达562.3μmol/g/h。

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【技术保护点】

1.一种Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器,其特征在于,所述Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器以Mo0.1W0.9O2.72为载体,负载有2-10wt%的Au纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器,其特征在于,所述Au纳米粒子的负载量为4-6wt%。

3.权利要求1或2所述的Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器的制备方法,其特征在于,先将钨源和钼源溶解在乙醇中得到钨钼混合溶液;钨钼混合溶液经溶剂热合成钼掺杂氧化钨;再将氯金酸溶液和钼掺杂氧化钨混合浸渍,得到前驱体;最后前驱体在还原性气氛下焙烧得到Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述钨源选自五氯化钨、六氯化钨和六羰基钨中的一种;钼源为五氯化钼。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂热的温度为140-200℃;时间为12-24h。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述氯金酸溶液的浓度为10-50mmol/L。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述焙烧的过程为:以2-10℃/min升温至60-100℃保持0.5-1h,再以2-10℃/min升温至200-240℃保持1-3h;还原性气氛为H2/Ar混合气氛。

8.权利要求1-2任一项所述的Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器或权利要求3-7任一项所述的制备方法制得的Au-Mo0.1W0.9O2.72双等离激元纳米反应器的应用,其特征在于,将其用于光催化固氮。

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【技术特征摘要】

1.一种au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器,其特征在于,所述au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器以mo0.1w0.9o2.72为载体,负载有2-10wt%的au纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器,其特征在于,所述au纳米粒子的负载量为4-6wt%。

3.权利要求1或2所述的au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器的制备方法,其特征在于,先将钨源和钼源溶解在乙醇中得到钨钼混合溶液;钨钼混合溶液经溶剂热合成钼掺杂氧化钨;再将氯金酸溶液和钼掺杂氧化钨混合浸渍,得到前驱体;最后前驱体在还原性气氛下焙烧得到au-mo0.1w0.9o2.72双等离激元纳米反应器。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,...

【专利技术属性】
技术研发人员:尹双凤陈浪王丙昊陈广辉刘裕云田昇王雄胡星盛王慧娟
申请(专利权)人:湖南大学
类型:发明
国别省市:

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