System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法技术_技高网

一种高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法技术

技术编号:44707644 阅读:7 留言:0更新日期:2025-03-21 17:40
本发明专利技术涉及催化剂再生技术领域,具体公开了一种高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,首先对失活的SCR脱硝催化剂进行预处理后,将SCR脱硝催化剂置于Zn‑Fe‑Si催化剂作为光催化剂的离子交换液中,于波长315~400nm,光源强度大于100μW/cm2的紫外光条件下密闭照射8~12h,经过活性组分的再负载及焙烧,完成失活SCR脱硝催化剂的再生处理。本发明专利技术方法步骤简单,易于操作,用于处理含砷量达到8wt%以上的高含砷失活催化剂,除砷率可达99%以上,再生后的催化剂中砷含量小于50ppm,脱硝活性可以恢复至新鲜催化剂的95%以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及催化剂再生,尤其涉及一种高含砷失活scr脱硝催化剂的再生处理方法。


技术介绍

1、scr脱硝催化剂在运行时会因吸附烟气中的碱金属、碱土金属、重金属等有毒成分而活性逐渐发生下降,最终将无法满足脱硝要求而需进行再生处置或回收。然而对于高含砷失活scr脱硝催化剂仍无较好的再生处理技术,尤其是砷含量高于3%的失活催化剂往往被当做不可再生废弃物而直接进行回收处理。

2、燃用高砷煤产生的烟气中砷含量较高,scr脱硝催化剂在其中运行会快速积累大量砷成分,砷含量甚至可超过8wt%。当砷快速且大量的在催化剂上累积时,除了以氧化物的形式覆盖催化剂的表面和内部孔道,同时还有大量的砷会与催化剂的活性成分v2o5和活性助剂wo3、moo3等发生反应,生成复杂的砷酸盐,从而使催化剂逐渐失去活性。该类型砷中毒催化剂的再生存在砷酸盐中的砷不易去除、砷含量过高除砷不彻底等难点。目前,国内已提出的砷中毒催化剂的再生工艺主要针对砷含量在2wt%以下的中毒催化剂,核心步骤主要以高温碱液清洗和还原焙烧为主,以上方法仅对低含量砷中毒催化剂中砷的氧化物有一定去除效果,对于砷酸盐成分的去除几乎没有效果,导致再生后的催化剂中仍含有大量砷,催化剂活性无法得到恢复。


技术实现思路

1、本专利技术提供了一种高含砷失活scr脱硝催化剂的再生处理方法,解决了含砷量大于8wt%的失活scr脱硝催化剂中氧化砷和砷酸盐不能同时有效被去除的技术问题。

2、本专利技术采用如下技术方案:一种高含砷失活scr脱硝催化剂的再生处理方法,包括如下步骤:

3、(1)预处理:将失活待处理scr脱硝催化剂吹灰清理后进行超声酸洗20-30min;

4、(2)光催化及离子交换:将预处理后的scr脱硝催化剂置于含有光催化剂的离子交换液中,在波长315-400nm,光源强度>100μw/cm2的紫外光下密闭照射8-12h,所述光催化剂为zn-fe-si催化剂,所述离子交换液为fepo4溶液;

5、(3)洗涤并干燥:将步骤(2)中处理后的催化剂依次在碱溶液和酸溶液中浸泡20-25min后,采用去离子水反复冲洗数次,干燥处理;

6、(5)活性成分负载:将步骤(3)处理后的催化剂浸入至偏钒酸铵溶液中完成活性成分钒的负载;

7、(6)二次干燥及焙烧:再次对催化剂进行干燥处理,干燥温度为80-90℃,干燥后对催化剂进行焙烧,焙烧温度为450-480℃,焙烧时间为3-3.5h。

8、进一步的,所述步骤(1)中酸溶液为质量浓度为1-5g/l的草酸溶液,超声强度为50-80khz,超声时间为20-30min。

9、进一步的,所述步骤(2)中zn-fe-si催化剂的含量为0.2-0.5g/l,所述fepo4溶液的质量浓度为2-5g/l,所述fepo4溶液与zn-fe-si催化剂的体积比为25~40:1。

10、进一步的,所述zn-fe-si催化剂采用共沉淀法制备得到,其中zno:fe2o3:sio2的质量比为2:1:5。

11、进一步的,所述步骤(3)中碱溶液为质量浓度为15~25g/l的氢氧化钠溶液,所述酸溶液为质量浓度为2~5g/l的硫酸溶液,所述碱洗温度为45-55℃。

12、进一步的,所述步骤(3)中干燥温度为80-90℃,干燥后催化剂含水率小于5%。

13、进一步的,所述步骤(4)中偏钒酸铵溶液浓度为20-25g/l,偏钒酸铵溶液与催化剂体积比为8~10:1。

14、本专利技术的有益效果为:

15、(1)本专利技术处理方法步骤简单,易于操作,适用于砷含量高于8wt%以上的失活scr脱硝催化剂再生处理,通过加入光催化剂和离子交换液,使催化剂中的砷酸根与溶液中的磷酸根进行交换而进入溶液,使催化剂中砷酸盐转化为具有脱硝活性的磷酸盐,在不损失催化剂活性成分的前提下除去了催化剂中该部分砷成分;

16、(2)本专利技术的再生方法能耗较低,整体再生工艺成本低,在焙烧前对催化剂水分进行控制,保留了催化剂的机械强度,通过活性成分的补充以及干燥、焙烧步骤完成了失活催化剂的再生,再生后的催化剂不仅具有良好的化学活性,还具有较优异的机械性能。

17、(3)采用本专利技术的再生工艺,砷含量达到8wt%的中毒催化剂的砷去除率可达到99%以上,再生后催化剂中砷含量低于50ppm,脱硝活性可恢复至相同活性配方的95%以上,使scr脱硝催化剂在高含砷烟气中的使用寿命大幅延长,为催化剂使用单位节约了十分可观的scr脱硝系统运行成本。

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【技术保护点】

1.一种高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述步骤(1)中酸溶液为质量浓度1-5g/L的草酸溶液,超声强度为50-80KHz,超声时间为20-30min。

3.如权利要求1所述的高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述步骤(2)中Zn-Fe-Si催化剂的含量为0.2-0.5g/L,所述FePO4溶液的质量浓度为2-5g/L,所述FePO4溶液与Zn-Fe-Si催化剂的体积比为25~40:1。

4.如权利要求3所述的高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述Zn-Fe-Si催化剂采用共沉淀法制备得到,其中ZnO:Fe2O3:SiO2的质量比为2:1:5。

5.如权利要求1所述的高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述步骤(3)中碱溶液为质量浓度为15~25g/L的氢氧化钠溶液,所述酸溶液为质量浓度为2~5g/L的硫酸溶液,所述碱洗时温度为45-55℃。

6.如权利要求1所述的高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述步骤(3)中干燥温度为80-90℃,干燥后催化剂含水率小于5%。

7.如权利要求1所述的高含砷失活SCR脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述步骤(4)中偏钒酸铵溶液浓度为20-25g/L,偏钒酸铵溶液与催化剂体积比为8~10:1。

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【技术特征摘要】

1.一种高含砷失活scr脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的高含砷失活scr脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述步骤(1)中酸溶液为质量浓度1-5g/l的草酸溶液,超声强度为50-80khz,超声时间为20-30min。

3.如权利要求1所述的高含砷失活scr脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述步骤(2)中zn-fe-si催化剂的含量为0.2-0.5g/l,所述fepo4溶液的质量浓度为2-5g/l,所述fepo4溶液与zn-fe-si催化剂的体积比为25~40:1。

4.如权利要求3所述的高含砷失活scr脱硝催化剂的再生处理方法,其特征在于:所述zn-fe-si...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾文涛陈晨刘丁嘉许光月郭建华马晶曲艳超
申请(专利权)人:北京华电光大环境股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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