一种心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法技术

技术编号：44696095 阅读：1 留言：0更新日期：2025-03-19 20:45

本发明专利技术属于生物技术领域，具体涉及一种心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法。包括：(1)将Scgb1a1条件性敲除Scgb1a1<supgt;flox/+</supgt;小鼠进行繁殖得Scgb1a1<supgt;flox/flox</supgt;纯合子小鼠视为F<subgt;0.5</subgt;代；(2)将F<subgt;0.5</subgt;代与Myh6<supgt;Cre+</supgt;工具鼠繁殖后筛选出Scgb1a1<supgt;flox/+</supgt;‑Myh6<supgt;Cre+</supgt;的后代视为F<subgt;1</subgt;代；(3)F<subgt;1</subgt;代繁殖后筛选出Scgb1a1<supgt;flox/flox</supgt;‑Myh6<supgt;Cre+</supgt;的后代视为F<subgt;2</subgt;代；(4)F<subgt;2</subgt;代继续繁殖后筛选出Scgb1a1<supgt;flox/flox</supgt;‑Myh6<supgt;Cre+</supgt;的后代视为F<subgt;2+1</subgt;代；F<subgt;2+1</subgt;代获得心脏原发性肿瘤小鼠模型。该构建方法不需要对小鼠进行任何物理和化学诱导。

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【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物，具体涉及一种心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法。

技术介绍

1、小鼠肿瘤模型在肿瘤学研究中具有重要地位，其易获得、生长周期短、易操作的特点使得小鼠成为常用的肿瘤模型动物。通过小鼠肿瘤模型，可以模拟人类肿瘤的生长过程，为研究肿瘤的发生、发展和治疗提供重要的实验平台。

2、目前，肿瘤模型的构建方法主要包括自发或诱发肿瘤模型，其主要依赖于实验动物本身的肿瘤发病率或给予致癌物质诱发肿瘤。心脏原发性肿瘤的自发率极低，目前国内外未见任何成年小鼠自发性心脏原发性肿瘤报道；且诱发方法难以精确控制肿瘤的发生位置和性状；移植型肿瘤模型通过将肿瘤细胞接种于实验动物体内建立，但心脏作为一个高度特化的器官，其移植模型的建立面临诸多技术难题；且移植后的肿瘤细胞可能因免疫排斥等因素而发生生物学特性的改变。

3、因此，开发一种不需要诱导，且不会产生免疫排斥的心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法是有必要的。

技术实现思路

1、本专利技术结合基因条件性敲除技术、繁育、筛选和鉴定技术，开发了一种心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法，该构建方法不需要对实验小鼠进行物理或化学诱导，且避免了产生免疫排斥的问题，且模型获得率稳定。

2、为了达到上述目的，本专利技术可以采用以下技术方案：

3、本专利技术一方面提供一种心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法，包括：(1)将scgb1a1条件性敲除scgb1a1flox/+小鼠进行繁殖得scgb1a1flox/flox纯合子小鼠视为

4、优选地，上述构建方法还包括：f2+1代繁殖后筛选出scgb1a1flox/flox-myh6cre+的后代即为f3+1代，依次类推，fn代繁殖后筛选出scgb1a1flox/flox-myh6cre+的后代即为fn+1代；fn+1代获得心脏原发性肿瘤小鼠模型；n≥3，且为整数。

5、优选地，上述fn+1代为f4代，将f3代繁殖得f4代，f4代获得心脏原发性肿瘤小鼠模型。

6、优选地，上述fn+1代为f5代，将f4代繁殖得f5代，f5代获得心脏原发性肿瘤小鼠模型。

7、优选地，上述scgb1a1条件性敲除scgb1a1flox/+小鼠的构建方法包括：将scgb1a1基因第二号外显子exon 2和第三号外显子exon 3进行条件性敲除。

8、本专利技术另一方面还提供一种心脏原发性肿瘤小鼠模型，其由本专利技术中所述的构建方法构建得到。

9、本专利技术有益效果包括：本专利技术提供的心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法是通过scgb1a1flox/flox纯合子小鼠和myh6cre+工具鼠繁育得到，从f3代小鼠开始，可以获得心脏原发性肿瘤小鼠模型，成模率21.15％；f4代的成模比例高于f3代，达到40.48％；f5代的成模比例高于f4代，可以达到53.33％。该构建方法且不需要任何物理和化学诱导。

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【技术保护点】

1.一种心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法，其特征在于，包括：(1)将Scgb1a1条件性敲除Scgb1a1flox/+小鼠进行繁殖得Scgb1a1flox/flox纯合子小鼠视为F0.5代；(2)将F0.5代与Myh6Cre+工具鼠繁殖后筛选出Scgb1a1flox/+-Myh6Cre+的后代视为F1代；(3)F1代繁殖后筛选出Scgb1a1flox/flox-Myh6Cre+的后代视为F2代；(4)F2代继续繁殖后筛选出Scgb1a1flox/flox-Myh6Cre+的后代视为F2+1代；F2+1代获得心脏原发性肿瘤小鼠模型。

2.根据权利要求1所述的心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法，其特征在于，构建方法还包括：F2+1代繁殖后筛选出Scgb1a1flox/flox-Myh6Cre+的后代即为F3+1代，依次类推，Fn代繁殖后筛选出Scgb1a1flox/flox-Myh6Cre+的后代即为Fn+1代；

3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，Fn+1代为F4代，将F3代繁殖得F4代，F4代获得心脏原发性肿瘤小鼠模型。

4.根据权利要

5.根据权利要求1至4中任一项权利要求所述的构建方法，其特征在于，Scgb1a1条件性敲除Scgb1a1flox/+小鼠的构建方法包括：将Scgb1a1基因第二号外显子Exon 2和第三号外显子Exon 3进行条件性敲除。

6.心脏原发性肿瘤小鼠模型，其特征在于，由权利要求1至5中任一项权利要求所述的构建方法构建得到。

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【技术特征摘要】

1.一种心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法，其特征在于，包括：(1)将scgb1a1条件性敲除scgb1a1flox/+小鼠进行繁殖得scgb1a1flox/flox纯合子小鼠视为f0.5代；(2)将f0.5代与myh6cre+工具鼠繁殖后筛选出scgb1a1flox/+-myh6cre+的后代视为f1代；(3)f1代繁殖后筛选出scgb1a1flox/flox-myh6cre+的后代视为f2代；(4)f2代继续繁殖后筛选出scgb1a1flox/flox-myh6cre+的后代视为f2+1代；f2+1代获得心脏原发性肿瘤小鼠模型。

2.根据权利要求1所述的心脏原发性肿瘤小鼠模型的构建方法，其特征在于，构建方法还包括：f2+1代繁殖后筛选出scgb1a1flox/flox-myh6cre+的后代即为f3+...

【专利技术属性】
技术研发人员：张鹏，张艳，汪涵，羊慧娇，于洋，
申请(专利权)人：西南医科大学，
类型：发明
国别省市：

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