【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物应用，具体涉及异鼠李素-3-o-新橙皮苷在制备预防和/或治疗良性前列腺增生药物中的应用。
技术介绍
1、据估计，50岁以上的男性中约有50％患有良性前列腺增生(bph)，其发病率随着年龄的增加而增加。bph是一种由间质细胞和上皮细胞加速增殖引起的前列腺肥大。细胞过度增殖主要影响前列腺过渡区，紧邻尿道。由增大的腺体压迫尿道逐渐导致尿道疾病，如下尿路症状(luts)和急性尿潴留(aur)。因此，bph患者经常出现bph相关症状，如排尿不完全、频率、间歇性、尿急性、血流弱、斑点、夜尿等，生活质量较差。目前，依靠药物治疗bph是轻中度患者首选的治疗方式。
2、前列腺增生是前列腺上皮组织和基质组织增生造成的。其发病机制目前尚不明确，但目前已提出激素与炎症形成假说，在现阶段的前列腺增生治疗药物研究均是基于这些理论指导。
3、前列腺病因的激素理论主要聚焦于雄激素受体通路，睾酮在5α还原酶的作用下被还原为二氢睾酮，二氢睾酮具有与雄激素受体有更高的结合力，过度的二氢睾酮与雄激素受体的结合导致前列腺细胞的过度增殖，继而引发良性前列腺增生。
4、慢性炎症也是前列腺增生的又一大诱因，促炎刺激因子会促进前列腺上皮细胞增长，并在临床研究中，前列腺增生组织中含有炎症浸润。
5、如何预防或治疗前列腺增生是本领域亟待解决的技术问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供异鼠李素-3-o-新橙皮苷在制备预防和/或治疗良性前列腺增生药物中的应用。p>
2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
3、第一方面，本专利技术请求保护异鼠李素-3-o-新橙皮苷在如下(1)-(6)中的至少一种应用，
4、(1)制备预防和/或治疗良性前列腺增生的药物；
5、(2)制备抑制前列腺增生细胞增殖的药物；
6、(3)制备诱导和/或促进前列腺增生细胞凋亡的药物；
7、(4)制备调节前列腺增生细胞炎症反应的药物；
8、(5)制备抑制前列腺增生细胞活性的药物；
9、(6)制备抑制和/或延缓前列腺增生的药物。
10、所述异鼠李素-3-o-新橙皮苷的化学结构式如下所示：
11、
12、为解决现有技术存在的问题，本专利技术通过丙酸睾酮诱导法建立大鼠良性前列腺增生体内模型以及体外bph-1细胞增殖抑制模型和lps诱导的raw264.7巨噬细胞炎症模型，采用组织学以及分子生物学的方法，验证了异鼠李素-3-o-新橙皮苷对前列腺增生细胞有极强的抑制作用，能够显著抑制前列腺体积增大，可用于制备预防或治疗良性前列腺增生的药物。
13、进一步：所述的药物以异鼠李素-3-o-新橙皮苷作为主要有效成分。更进一步，所述药物中异鼠李素-3-o-新橙皮苷的含量为药效量。更进一步，所述药物中异鼠李素-3-o-新橙皮苷的含量为0.01wt％-99.99wt％。
14、进一步，所述药物还包括其他有效成分，用于良性前列腺增生的治疗或辅助治疗。
15、进一步，所述药物还包括药剂学上可接受的载体或辅料，包括但不限于赋形剂、增溶剂、防腐剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、调节渗透压的盐和缓冲剂中的至少一种。
16、进一步，所述药物的剂型为药剂学上可接受的剂型，包括但不限于粉针剂、注射液、片剂、丸剂、胶囊剂、喷雾剂和分散液中的至少一种。
17、进一步，所述药物的给药途径为药剂学上可接受的途径，包括但不限于口服、皮内、皮下、肌内、腹膜内、静脉内，以及经皮、鼻内或口腔吸入。
18、进一步，所述药物的剂量为药剂学上可接受的剂量。
19、本专利技术的有益效果：
20、本专利技术通过体外实验表明，异鼠李素-3-o-新橙皮苷能过够抑制前列腺增生细胞增殖，促进前列腺增生细胞凋亡，调节前列腺增生细胞炎症反应，大鼠实验表明，异鼠李素-3-o-新橙皮苷能够改善动物模型机体激素内分泌紊乱情况，增强动物模型的抗炎症能力，对丙酸睾丸酮所致前列腺增生具有较好的治疗作用。
21、本专利技术提供的预防和/或治疗良性前列腺增生的药物，包含药效量的异鼠李素-3-o-新橙皮苷，以及药剂学上可接受的载体或辅料，可制成便于临床使用、且能发挥最佳疗效的药物剂型，具有较高的临床应用价值。
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1.异鼠李素-3-O-新橙皮苷在如下(1)-(6)至少一种中的应用，
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的药物以异鼠李素-3-O-新橙皮苷作为主要有效成分。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述药物中异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量为药效量。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述药物中异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量为0.01wt％-99.99wt％。
5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述药物还包括其他有效成分，用于良性前列腺增生的治疗或辅助治疗。
6.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述药物还包括药剂学上可接受的载体或辅料，所述的药剂学上可接受的载体或辅料为赋形剂、增溶剂、防腐剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、调节渗透压的盐和缓冲剂中的至少一种。
7.根据权利要求1-6中任一所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型为药剂学上可接受的剂型，所述的剂型为粉针剂、注射液、片剂、丸剂、胶囊剂、喷雾剂和分散液中的至少一种。
8.根据权利要求1-6中任一所
...【技术特征摘要】
1.异鼠李素-3-o-新橙皮苷在如下(1)-(6)至少一种中的应用，
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的药物以异鼠李素-3-o-新橙皮苷作为主要有效成分。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述药物中异鼠李素-3-o-新橙皮苷的含量为药效量。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述药物中异鼠李素-3-o-新橙皮苷的含量为0.01wt％-99.99wt％。
5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述药物还包括其他有效成分，用于良性前列腺增生的治疗或辅助治疗。
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