【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，涉及一种利用烟碱促进巨噬细胞极化及吞噬的方法和应用。
技术介绍
1、烟草是一类成分复杂的天然植物。烟草燃烧后产生的烟雾中含有7000余种化学成分，有很多物质的作用尚未阐明。烟碱(nicotine)是细胞信号过程研究相对深入的烟草成分。吸烟之后血浆中的烟碱浓度迅速增加，可达300nm[1]，烟碱随血液循环进入全身各组织器官，可通透血脑屏障进入脑脊液，作用于烟碱型乙酰胆碱受体。
2、烟碱对神经系统的作用已有大量研究。由于极高的血液浓度，又缺乏内源酶类对其进行降解，受体长时间激活并最终脱敏(desensitization)，导致认知功能损伤等[2]。近年来，烟碱有一些有益健康的效应也受到越来越多的关注。研究者发现烟碱有一定增强记忆力[3]、调节释放神经递质及神经营养因子以及抗调亡的神经保护作用等[4]作用。烟碱对帕金森氏综合症(parkinson disease s，pd)和阿尔茨海默病(alzheimer's disease，ad)具有一定预防和治疗作用。有趣的是，健康的不吸烟者和阿兹海默症患者在短期摄入烟碱后表现出更好的认知能力[5]。
3、然而，烟碱对人体其他功能，特别是免疫功能的影响尚少。免疫细胞中，巨噬细胞(macrophage)是先天免疫系统的第一道防线。巨噬细胞作为维持组织稳态、伤口愈合、肌肉再生和肢体再生的核心部分，发挥多种吞噬、内吞和分泌作用。巨噬细胞的功能评估包括巨噬细胞分型、细胞膜表面标志物表达、细胞因子分泌情况和代谢途径等。其中m1型巨噬细胞可在lps或lps
4、[1]russell m a,wilson c,patel u a,et al.1975.plasma nicotine levelsafter smoking cigarettes with high,medium,and low nicotine yields.br med j[j],2:414-416.
5、[2]valentine g,sofuoglu m 2018.cognitive effects of nicotine:recentprogress.curr neuropharmacol[j],16:403-414.
6、[3]rezvani a h,levin e d 2001.cognitive effects of nicotine.biolpsychiatry[j],49:258-267.
7、[4]seroval,sabban e l 2002.involvement of alpha 7nicotinicacetylcholine receptors in gene expression of dopamine biosynthetic enzymesin rat brain.j pharmacol exp ther[j],303:896-903.
8、[5]mihailescu s,drucker-colin r 2000.nicotine,brain nicotinicreceptors,and neuropsychiatric disorders.arch med res[j],31:131-144.
技术实现思路
1、基于上述不足，本专利技术提供了一种利用烟碱促进巨噬细胞极化及吞噬的方法和应用。本专利技术发现10μm烟碱通过促进巨噬细胞向m1型巨噬细胞和m2型巨噬细胞极化、诱导巨噬细胞产生促炎因子调控巨噬细胞功能，增强巨噬细胞吞噬。本专利技术提供了一种诱导巨噬细胞极化、促进巨噬细胞产生促炎性细胞因子、促进巨噬细胞吞噬的新方法，并为烟碱这一烟草活性成分的新功能及应用提供了新思路。
2、本专利技术的技术方案包括：
3、第一方面，本专利技术提供了一种利用烟碱促进巨噬细胞极化的方法，所述的烟碱浓度为10μm。
4、具体地，所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向m1型巨噬细胞和m2型巨噬细胞极化。
5、优选地，所述的m1型巨噬细胞与m2型巨噬细胞的分型比例为81.7％和73.9％。
6、具体地，所述的烟碱促进巨噬细胞促炎性细胞因子表达。
7、优选地，所述的巨噬细胞促炎性细胞因子包括tnf-α、il-6中的一种或多种。
8、优选地，所述的烟碱促进巨噬细胞吞噬。
9、第二方面，本专利技术提供了一种利用含烟碱的药物促进巨噬细胞极化的方法，所述的药物中烟碱的浓度为10μm。
10、具体地，所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向m1型巨噬细胞和m2型巨噬细胞极化。
11、优选地，所述的m1型巨噬细胞与m2型巨噬细胞的分型比例为81.7％和73.9％。
12、具体地，所述的药物促进巨噬细胞促炎性细胞因子表达。
13、优选地，所述的巨噬细胞促炎性细胞因子包括tnf-α、il-6中的一种或多种。
14、优选地，所述的药物促进巨噬细胞吞噬。
15、具体地，所述的药物中烟碱作为制剂中的唯一或主要活性成分。
16、具体地，所述的药物中还包括其他活性成分。
17、优选地，所述的其他活性成分包括n型乙酰胆碱受体、lps、il-4、il-10中的一种或多种。
18、具体地，所述的药物为抗肿瘤药物或抗自身免疫性疾病药物。
19、具体地，所述的药物还包括药学上可接受的辅料。
20、优选地，所述的药学上可接受的辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、稳定剂、表面活性剂、抗氧化剂、ph调节剂或防腐剂中的一种或多种。
21、优选地，所述的药学上可接受的辅料为乳糖、甘露糖、甘露醇、海藻糖、淀粉、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、明胶、硅酸钙、交联聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、纤维素、水、糖浆、甲基纤维素、羟基苯甲酸甲酯、羟基苯甲酸丙酯、硬脂酸镁、矿物油、维生素c、维生素e、柠檬酸、磷酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、吐温-80、泊洛沙姆、谷氨酸和甘氨酸中的至少一种。
22、第三方面，本专利技术提供了烟碱在促进巨噬细胞极化中的应用，所述的烟碱浓度为10μm。
23、具体地，所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向m1型巨噬细胞和m2型巨噬细胞极化。
24、优选地，所述的m1型巨噬细胞与m2型巨噬细胞的分型比例为81.7％和73.9％。
25、具本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种利用烟碱促进巨噬细胞极化的方法，其特征在于，所述的烟碱浓度为10μM；所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞极化。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的M1型巨噬细胞与M2型巨噬细胞的分型比例为81.7％和73.9％。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的烟碱促进巨噬细胞促炎性细胞因子表达。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的烟碱促进巨噬细胞吞噬。
5.一种利用含烟碱的药物促进巨噬细胞极化的方法，其特征在于，所述的药物中烟碱的浓度为10μM；所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞极化。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的药物中烟碱作为制剂中的唯一或主要活性成分。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的药物中还包括其他活性成分，所述的其他活性成分包括N型乙酰胆碱受体、LPS、IL-4、IL-10中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的药物为抗肿瘤
9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的药物还包括药学上可接受的辅料。
10.烟碱在促进巨噬细胞极化中的应用，其特征在于，所述的烟碱浓度为10μM；所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞极化。
...【技术特征摘要】
1.一种利用烟碱促进巨噬细胞极化的方法，其特征在于，所述的烟碱浓度为10μm；所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向m1型巨噬细胞和m2型巨噬细胞极化。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的m1型巨噬细胞与m2型巨噬细胞的分型比例为81.7％和73.9％。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的烟碱促进巨噬细胞促炎性细胞因子表达。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的烟碱促进巨噬细胞吞噬。
5.一种利用含烟碱的药物促进巨噬细胞极化的方法，其特征在于，所述的药物中烟碱的浓度为10μm；所述的促进巨噬细胞极化为促进巨噬细胞向m1型巨噬细胞和m2型巨噬细胞极...
【专利技术属性】
技术研发人员：侯婷婷，赵俊伟，赫采，李翔，王世强，唐游，
申请(专利权)人：北京生命科技研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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