【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗体，具体而言，涉及一种抗糖类抗原153的抗体及其应用。
技术介绍
1、乳腺癌(breast cancer)是妇女最常见的恶性肿瘤之一，对人类的健康和生存构成重大威胁，是世界各国面临的最重要的社会问题之一。如今，乳腺癌已占全身恶性肿瘤的7％-10％，其发病率呈逐年上升趋势，自1980年以来每年以3％的速度增长，特别是北美、西欧等发达国家，表现的尤为明显。由于乳腺癌的病因和发病机制较为复杂，至今未完全阐明，且其致病特点为发病年龄较低、早期多无症状、就诊时病期相对较晚、出现转移致存活期缩短，因此早期诊断、治疗成为提高患者生存率的关键。
2、乳腺癌的检查方法，包括乳腺红外线、b超、乳腺x线检查、mri等，对于乳腺癌的诊断则有肿块穿刺活检及切除活检等方法。病理学检查具有很高的准确度，但由于是一种创伤性检查，往往不容易被患者接受。随着临床上血清肿瘤标志物的不断应用和普及，越来越多的肿瘤标志物逐渐被发现并应用于临床乳腺癌的诊断。由于血清肿瘤标志物检查的无创性和快捷性，逐渐得到患者的欢迎。目前将肿瘤标志物分为癌胚抗原标志物(cea、afp等)、糖类抗原(ca153、ca125、ca199等)、酶类标志物(psa、nse等)、激素类标志物(hgh、hcg等)、其它蛋白质类标志物(ferritin等)五类。其中糖类抗原标志物是指由肿瘤细胞表面抗原物质或是肿瘤细胞所分泌的物质，这类物质又是单克隆抗体，故又称糖类抗原，正常人体内含量极低，一般在肿瘤状态血清中可测得异常升高的糖类抗原。
3、ca153(muc1)，
4、肿瘤标志物检测方法的研究层出不穷，分别有放射免疫分析法(ria)、酶联免疫分析法(ela)、时间分辨免疫分析法(tfia)和化学发光免疫分析法(clia)、蛋白芯片检测方法、基因芯片检测方法等。其中糖类抗原153的检测方法通常为化学发光免疫分析法(clia)、酶联免疫分析法(ela)等。
5、上述两种检测糖类抗原153的方法都需要针对糖类抗原153的抗体，因此，本领域技术人员对于有良好性能的抗糖类抗原153抗体存在着强烈需求。
技术实现思路
1、本申请提供一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，为糖类抗原153的检测提供重要的原料来源，且有良好的活性。
2、为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有氨基酸序列seq id no:20、21、22任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:26、27任一轻链可变区的三个互补决定区。
3、为了实现上述目的，根据本专利技术的第二个方面，提供了一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括如下互补决定区：
4、hcdr1，其包含seq id no:1所示的氨基酸序列，或由其组成；
5、hcdr2，其包含seq id no:2所示的氨基酸序列，或由其组成；
6、hcdr3，其包含seq id no:3所示的氨基酸序列，或由其组成；
7、lcdr1，其包含seq id no:4所示的氨基酸序列，或由其组成；
8、lcdr2，其包含seq id no:5所示的氨基酸序列，或由其组成；和
9、lcdr3，其包含seq id no:6所示的氨基酸序列，或由其组成。
10、为了实现上述目的，根据本专利技术的第三个方面，提供了一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如seqid no:20、21、22任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如seq id no:26、27任一所示。
11、为了实现上述目的，根据本专利技术的第四个方面，提供了一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，包括重链和/或轻链，所述重链的氨基酸序列如seq id no:23、24、25任一所示；所述轻链的氨基酸序列如seq id no:28、29任一所示。
12、为了实现上述目的，根据本专利技术的第五个方面，提供了一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其抗原结合片段。
13、为了实现上述目的，根据本专利技术的第六个方面，提供了一种试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其抗原结合片段或上述的抗体偶联物。
14、为了实现上述目的，根据本专利技术的第七个方面，提供了一种检测糖类抗原153的方法，包括：a)在足以发生抗体/抗原结合反应的条件下，使上述的抗体或其抗原结合片段、抗体偶联物，或者试剂或试剂盒与待检测样品中的糖类抗原153接触形成免疫复合物；和b)检测所述免疫复合物的存在，所述复合物的存在指示所述测试样品中所述抗原的存在。
15、为了实现上述目的，根据本专利技术的第八个方面，提供了一种上述的抗体或其抗原结合片段、抗体偶联物、试剂或试剂盒在制备检测糖类抗原153产品中的用途。
16、为了实现上述目的，本专利技术还提供了一种核酸、一种载体、一种细胞及一种制备上述抗体或其抗原结合片段的方法。
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1.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有氨基酸序列SEQ ID NO:20、21、22任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列SEQ ID NO:26、27任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述可变区的互补决定区由Kabat、Chothia、IMGT、AbM或Contact任意一种系统或多种系统组合定义。
3.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括如下互补决定区：
4.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，包含重链可变区和/或轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:20、21、22任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:26、27任一所示；
5.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，包括重链和/或轻链，其特征在于，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:23、24、25任一所示；所述轻链的氨基酸序列如SEQ IDNO:28、2
6.一种抗体偶联物，其特征在于，所述抗体偶联物包括权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段；
7.一种试剂或试剂盒，其特征在于，所述试剂或试剂盒包括权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求6所述的抗体偶联物。
8.一种检测糖类抗原153的方法，其特征在于，包括：
9.权利要求1-5任一项所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求6所述的抗体偶联物，或者权利要求7所述的试剂或试剂盒在制备检测糖类抗原153产品中的用途。
10.一种核酸、载体、细胞或制备权利要求1-5任一项所述的抗体或其抗原结合片段的方法，所述核酸编码权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段；所述载体含有编码权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段的核酸；所述细胞含有上述核酸或载体；所述方法包含上述细胞。
...【技术特征摘要】
1.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含具有氨基酸序列seq id no:20、21、22任一重链可变区的三个互补决定区和具有氨基酸序列seq id no:26、27任一轻链可变区的三个互补决定区。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述可变区的互补决定区由kabat、chothia、imgt、abm或contact任意一种系统或多种系统组合定义。
3.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括如下互补决定区：
4.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，包含重链可变区和/或轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区氨基酸序列如seq id no:20、21、22任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如seq id no:26、27任一所示；
5.一种抗糖类抗原153的抗体或其抗原结合片段，包括重链和/或轻链，其特征在于，所述重链...
【专利技术属性】
技术研发人员：钟冬梅，孟媛，梁碧，唐丽娜，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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