【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用材料，更具体地，涉及一种凝胶组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、激光、光子、注射药剂/材料等途径或方式，以使皮肤更为美观，是现今越来越广泛被使用的方法。而这些外力介入的方法，带来皮肤微小伤口或者皮肤的烧灼等损伤，从而需要非常重要的环节，即术后修复。目前，皮肤的术后修复，通常使用各种敷料，其中，凝胶使用方便，适用广，受到广泛欢迎。
2、人皮肤成纤维细胞可合成和分泌透明质酸、胶原纤维等细胞外基质。透明质酸具有优良的锁水功能，可增强皮肤水合，为细胞提供优越的外部环境，维持皮肤水润等，胶原纤维是真皮细胞外基质的主要结构蛋白，起着支撑、抗牵拉的作用，使皮肤充盈。但是当皮肤受损，例如术后，会使皮肤内的细胞微环境变差，透明质酸、胶原蛋白等受损、减少，皮肤屏障功能降低。修复术后受损皮肤，需要使伤口愈合，提升皮肤的屏障功能，改善细胞的微环境。然而目前的修复凝胶在术后促进伤口愈合、提升皮肤的屏障功能以及改善细胞的微环境效果并不理想。
3、因此，提供一种有助于术后愈合伤口、维持或增加细胞外基质组分水平、修复受损皮肤、稳定且安全和有效的凝胶组合物，对于皮肤的护理和术后修复，是非常重要和必要的。
技术实现思路
1、本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种凝胶组合物及其制备方法和应用。本专利技术提供的凝胶组合物不仅具有补充胞外基质的功能，还能刺激、促进成纤维细胞增殖，促进胶原蛋白形成，促进伤口愈合，修复受损皮肤，减轻和
2、本专利技术的第一方面提供一种凝胶组合物。
3、具体地，一种凝胶组合物，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白、依克多因、透明质酸钠、羧甲基壳聚糖。
4、本专利技术利用重组贻贝粘蛋白、依克多因、透明质酸钠、羧甲基壳聚糖组合，协同增效，凝胶组合物具有极好的生物相容性、安全性、稳定性，可以较好的减轻皮肤受损症状，促进受损后(如美容术后)皮肤的保湿和伤口愈合，促进受损皮肤修复，改善皮肤健康状态。
5、优选地，所述凝胶组合物，按照重量百分数计，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白1％-8％、依克多因0.3％-2％、透明质酸钠0.1％-0.6％、羧甲基壳聚糖0.03％-0.25％。
6、进一步优选地，所述凝胶组合物，按照重量百分数计，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白1％-6％、依克多因0.5％-1.5％、透明质酸钠0.12％-0.5％、羧甲基壳聚糖0.04％-0.2％。
7、进一步优选地，所述凝胶组合物，按照重量百分数计，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白2％-5％、依克多因0.6％-1％、透明质酸钠0.15％-0.5％、羧甲基壳聚糖0.04％-0.15％。
8、进一步优选地，所述凝胶组合物，按照重量百分数计，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白3％-5％、依克多因0.8％-0.9％、透明质酸钠0.15％-0.3％、羧甲基壳聚糖0.04％-0.1％。
9、更优选地，所述凝胶组合物，按照重量百分数计，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白4％、依克多因0.8％、透明质酸钠0.15％、羧甲基壳聚糖0.06％。
10、优选地，所述重组贻贝粘蛋白中的多巴基团(dopa基团，3,4-二羟基苯丙氨酸)的质量含量为0.3wt％-5wt％。
11、进一步优选地，所述重组贻贝粘蛋白中的多巴基团的质量含量为0.5wt％-4wt％。
12、进一步优选地，所述重组贻贝粘蛋白中的多巴基团的质量含量为0.5wt％-3wt％。
13、更优选地，所述重组贻贝粘蛋白中的多巴基团的质量含量为0.8wt％-1.5wt％。
14、优选地，所述透明质酸钠为大分子量透明质酸钠、中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠的组合，大分子量、中分子量和小分子量透明质酸钠的质量比为(0.3-1.5):(0.5-2):(0.5-2)；所述大分子量透明质酸钠的重均分子量为100万道尔顿-150万道尔顿，中分子量透明质酸钠的重均分子量为15万道尔顿-45万道尔顿，所述小分子量透明质酸钠的重均分子量为1万道尔顿-5万道尔顿。相对单一分子量的透明质酸钠，不同分子量的透明质酸钠的组合更为有利于保持皮肤湿润，促进伤口愈合，改善皮肤健康状态。
15、进一步优选地，大分子量、中分子量和小分子量透明质酸钠的质量比为(0.3-1):(0.5-1.5):(0.5-1.5)。
16、更优选地，大分子量、中分子量和小分子量透明质酸钠的质量比为1:1:1。
17、优选地，所述大分子量透明质酸钠的重均分子量为110万道尔顿-140万道尔顿，和/或，所述中分子量透明质酸钠的重均分子量为20万道尔顿-40万道尔顿，和/或，小分子量透明质酸钠的重均分子量为1万道尔顿-5万道尔顿。
18、进一步优选地，所述大分子量透明质酸钠的重均分子量为120万道尔顿-130万道尔顿，所述中分子量透明质酸钠的重均分子量为20万道尔顿-30万道尔顿，所述小分子量透明质酸钠的重均分子量为2万道尔顿-3万道尔顿。
19、更优选地，所述大分子量透明质酸钠的重均分子量为120万道尔顿-130万道尔顿，所述中分子量透明质酸钠的重均分子量为25万道尔顿-30万道尔顿，所述小分子量透明质酸钠的重均分子量为2万道尔顿-3万道尔顿。
20、优选地，所述凝胶组合物的ph值为5.2-6.2。ph过高，则凝胶组合物不稳定，ph过低则组合物不易形成凝胶形式。该ph范围有助于使凝胶组合物适宜使用于皮肤，并且具有较好的稳定性。
21、进一步优选地，所述凝胶组合物的ph值为5.2-6.0。
22、进一步优选地，所述凝胶组合物的ph值为5.2-5.8。
23、更优选地，所述凝胶组合物的ph值为5.3、5.4、5.5或5.6。
24、优选地，所述凝胶组合物的制备原料还包括ph调节剂、辅助剂、水中的至少一种。
25、优选地，所述ph调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。
26、优选地，所述辅助剂为卡波姆、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、1,3-丁二醇、甘油中的至少一种。
27、优选地，按照重量百分数计，所述凝胶组合物包括如下辅助剂：卡波姆0.4％-1％、对羟基苯乙酮0.4％-1％、1,2-己二醇0.4％-1％、1,3-丁二醇0-10％、甘油0-10％。
28、进一步优选地，按照重量百分数计，所述凝胶组合物包括如下辅助剂：卡波姆0.4％-0.8％、对羟基苯乙酮0.4％-0.8％、1,2-己二醇0.4％-0.8％、1,3-丁二醇1％-8％、甘油1％-8％。
29、进一步优选地，按照重量百分数计，所述凝胶组合物包括如下辅助剂：卡波姆0.5％-0.8％、对羟基苯乙酮0.5％-0.8％、1,2-己二醇0.5％-0.8％、1,3-丁二醇1％-6％、甘油3％本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种凝胶组合物，其特征在于，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白、依克多因、透明质酸钠、羧甲基壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述凝胶组合物，按照重量百分数计，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白1％-8％、依克多因0.3％-2％、透明质酸钠0.1％-0.6％、羧甲基壳聚糖0.03％-0.25％。
3.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述重组贻贝粘蛋白的多巴基团质量含量为0.3wt％-5wt％。
4.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述透明质酸钠为大分子量透明质酸钠、中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠的组合，大分子量、中分子量和小分子量透明质酸钠的质量比为(0.3-1.5):(0.5-2):(0.5-2)；所述大分子量透明质酸钠的重均分子量为100万道尔顿-150万道尔顿，中分子量透明质酸钠的重均分子量为15万道尔顿-45万道尔顿，所述小分子量透明质酸钠的重均分子量为1万道尔顿-5万道尔顿。
5.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述凝胶组合物的制备原料还包括pH调节剂、辅
6.根据权利要求5所述的凝胶组合物，其特征在于，所述辅助剂为卡波姆、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、1,3-丁二醇、甘油中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的凝胶组合物，其特征在于，按照重量百分数计，所述凝胶组合物包括如下辅助剂：卡波姆0.4％-1％、对羟基苯乙酮0.4％-1％、1,2-己二醇0.4％-1％、1,3-丁二醇0-10％、甘油0-10％。
8.权利要求1-7任一项所述的凝胶组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
9.权利要求1-7任一项所述凝胶组合物在制备皮肤用制剂中的应用。
10.一种皮肤用制剂，其特征在于，包括权利要求1-7任一项所述凝胶组合物。
...【技术特征摘要】
1.一种凝胶组合物，其特征在于，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白、依克多因、透明质酸钠、羧甲基壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述凝胶组合物，按照重量百分数计，包括如下制备原料：重组贻贝粘蛋白1％-8％、依克多因0.3％-2％、透明质酸钠0.1％-0.6％、羧甲基壳聚糖0.03％-0.25％。
3.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述重组贻贝粘蛋白的多巴基团质量含量为0.3wt％-5wt％。
4.根据权利要求1所述的凝胶组合物，其特征在于，所述透明质酸钠为大分子量透明质酸钠、中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠的组合，大分子量、中分子量和小分子量透明质酸钠的质量比为(0.3-1.5):(0.5-2):(0.5-2)；所述大分子量透明质酸钠的重均分子量为100万道尔顿-150万道尔顿，中分子量透明质酸钠的重均分子量为15万道尔顿-45万道尔顿...
【专利技术属性】
技术研发人员：蓝晓芳，李炜钊，张培骏，包瑶，张晨，陈宵宇，
申请(专利权)人：珠海瑞玞生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：
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