本发明专利技术涉及体外诊断技术领域，公开了一种用于血小板检测的动态检测方法、装置和计算机可读存储介质，可以启用第一检测模式和第二检测模式：当启用第一检测模式时，将第一待测试样按照预设的第一统计量供给至检测通道并统计得到血小板粒子数；计算得到所需的第一待测试样的第三统计量；继续将第三统计量供给至检测通道内进行检测，并快速得到第一血小板检测结果。如此，可以保证能够统计到足够的血小板离子数量，以提高检测精度。
1、血小板（plt）具有重要的临床检测参考价值，对其检测的准确性有很高的要求。如果检测到低值血小板样本，因血小板统计量少，可能影响血小板的准确性。为此，针对低值血小板样本，需要考虑增加其统计量，提升血小板检测的准确性。
2、现有的一些plt检测技术中，先采用阻抗法进行血小板检测，得到plt_i的检测结果。如果基于plt_i检测结果判断该样本为低值血小板的样本，则重新制备试液或重新使用剩余试液，并提供具有更多统计量的试液至阻抗通道或ret通道。目前，该技术需要在阻抗通道中判断样本是否为低值血小板样本，然后再重新制备试液或重新使用剩余试液。一方面，重新制备试液，会增加重新制备试液的时间，同时增加试剂消耗；即便不重新制备试液，仅仅是使用剩余试液，一开始制备的试液的量就会比单次检测的量要多很多，才能保证有足够多的剩余试液，并提供具有更多统计量的试液。另一方面，如果阻抗通道分析异常，如堵孔，则无法判断是否需要倍增，可能存在ret通道需要增加统计量重新检测，这会增加ret通道的试剂消耗且影响样本检测效率。同时，现有的plt检测方法中，仅判断样本是否为低值血小板的样本，并统一将判定为低值血小板的样本的试液的统计量增加至预定值，还可能存在增加后的统计量仍不能准确检测样本的血小板的情形。
r/>技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种动态高效的血小板检测方法、装置和计算机可读存储介质，有利于提升血小板样本的检测精度，还能最大限度提升检测效率。
2、为达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种动态高效的血小板检测方法，所述方法包括：
4、启用第一检测模式或第二检测模式；
5、启用第一检测模式时：
6、采用血液样本制备第一待测试样，将所述第一待测试样按照预设的第四统计量供给至检测通道内进行检测，获取第一待测试样的检测信号，所述第一待测试样的检测信号至少用于获取所述血液样本的第一血小板检测结果，并输出第一血小板检测结果；
7、启用第二检测模式时：
8、采用血液样本制备第二待测试样，利用动力装置向检测通道供给所述第二待测试样，先将所述第二待测试样按照预设的第一统计量供给至检测通道内进行检测，获取第二待测试样的检测信号，得到第二血小板检测数据，利用预设血小板统计粒子数阈值和第二血小板检测数据计算所需第二待测试样的第二统计量，将第二待测试样按照计算得到的第二统计量推送到检测通道内，并输出第三血小板检测结果；
9、其中，所述第二血小板检测数据至少包括所述第二待测试样的供给量达到预设的第一统计量时的统计血小板粒子数。
10、其中，所述第二统计量的第二待测试样中的血小板粒子数大于等于预设血小板统计粒子数阈值。
11、其中，预设血小板统计粒子数阈值是一个设定血小板粒子数下限值。低于该下限值时，检测通道内统计的血小板粒子数量不足，所得到的检测信号也不足，存在血小板检测结果的准确性不高的情形。因此，需要确保检测通道内统计的血小板粒子数量不低于该设定血小板统计粒子数下限值。
12、在第二检测模式中，通过预先获取第一统计量的第二待测试样的检测信号，并得到第二血小板检测数据，然后利用预设血小板统计粒子数阈值和第二血小板检测数据计算所需第二待测试样的第二统计量，可以确保所统计的plt粒子总数始终不低于预设血小板统计粒子数阈值，得到足够的检测信号，并最终确保血小板检测结果的检测精度和准确性。同时，省略了低值血小板样本的判断识别步骤，简化的程序流程，提高了检测效率。针对一些高值样本，利用预设血小板统计粒子数阈值和对应的检测数据计算得到的第二统计量可能会低于传统方法中所设定的第四统计量，提前完成当前样本的血小板检测，提高仪器的整体检测效率。
13、进一步，所述检测通道为阻抗检测通道或光学检测通道。进一步地，所述第一检测模式的检测通道为阻抗检测通道，所述第二检测模式的检测通道也是阻抗检测通道；或者，所述第一检测模式的检测通道为阻抗检测通道，所述第二检测模式的检测通道为光学检测通道；或者，所述第一检测模式的检测通道为光学检测通道，所述第二检测模式的检测通道为阻抗检测通道；或者，所述第一检测模式的检测通道为光学检测通道，所述第二检测模式的检测通道也是光学检测通道。进一步地，所述第一检测模式的检测通道可以既包括阻抗检测通道，又包括光学检测通道；所述第二检测模式的检测通道可以既包括阻抗检测通道，又包括光学检测通道。
14、进一步，所述第一待测试样和第二待测试样相同或不同。具体地，例如，当第一检测模式的检测通道和第二检测模式的检测通道相同时，所述第一待测试样和第二待测试样可以相同，也可以不同。又如，当第一检测模式的检测通道和第二检测模式的检测通道不同时，所述第一待测试样和第二待测试样一般为不同的试样；在一些特殊情况下，也可以使用同样的试样在两种不同的检测通道内检测。
15、进一步，所述第二统计量的理论值由如下公式计算得到：；其中：为预设的血小板统计粒子数阈值；为待测试样的供给量达到预设的第一统计量时的统计血小板粒子数。
16、本实施例中，第二统计量大于等于第二统计量的理论值；将第二待测试样按照第三统计量推送到检测通道内，并输出第三血小板检测结果。
17、如此，可以确保第二统计量的待测试样中的血小板粒子数量大于等于预设血小板统计粒子数阈值的同时，不过度增加待测试样的统计量，有效提高检测效率。
18、进一步地，对第二统计量的理论值进行向上取整，得到第二统计量的实际值具体计算公式如下：；为第二统计量的理论值；“[]”为取整函数；为统计量的最小计量值；优选地，第二统计量为第二统计量的实际值或者第二统计量的理论值；将第二待测试样按照计算得到的第二统计量的实际值或者第二统计量的理论值推送到检测通道内，并输出第三血小板检测结果。
19、由于第二统计量的实际值的计算过程中引入了统计量的最小计量值，很好地兼顾了动力装置的推样精度，进而可以确保供给至检测通道的第二待测试样的统计量更准确，保障后续检测结果的准确性。
20、进一步，若第二统计量大于预设的第三统计量时，将所述第一待测试样按照第三统计量供给至检测通道内进行检测，并输出第三血小板检测结果。
21、对于一些特殊的低值血小板样本，有可能向检测通道内供给检测装置允许的最大统计量时，仍无法统计到足够多的血小板粒子数量。因此，为了应对这种场景，设置第三统计量，例如，第三统计量可以是检测装置所允许的最大统计量、注射器单次推送的最大统计量，或者是其他的统计量设定值（可以由操作人员认为设定）。当利用预设血小板统计粒子数阈值计算得到的所需第二待测试样的第二统计量大于本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：
2.如权利要求1所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述检测通道为阻抗检测通道或光学检测通道；和/或，所述第一待测试样和第二待测试样相同或不同。
3.如权利要求1或2任一项所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述第二统计量的理论值由如下公式计算得到：
4.如权利要求3所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述第二统计量的实际值由如下公式计算得到：
5.如权利要求4所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三统计量时，将所述第二待测试样按照预设第三统计量供给至检测通道内进行检测，并输出第四血小板检测结果。
6.如权利要求4所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三统计量时，输出提示信息，或者，将所述第二待测试样按照预设第三统计量供给至检测通道内进行检测，并输出第四血小板检测结果和提示信息。
7.如权利要求4所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三统计量时，对所述血液样本进行复检。
8.如权利要求7所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：采用血液样本制备第三待测试样进行复检，所述第三待测试样的浓度大于所述第二待测试样的浓度。
9.如权利要求1或2任一项所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：在执行所述血液样本的血小板检测之前，所述第一检测模式或所述第二检测模式的启动指令由用户触发或自动触发。
10.如权利要求9所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：第一检测模式或第二检测模式的启动指令由用户触发，若用户触发第一检测模式的启动指令，则启用第一检测模式对血液样本进行检测；若用户触发第二检测模式的启动指令，则启用第二检测模式对血液样本进行检测。
11.如权利要求10所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述启用第一检测模式或第二检测模式之前，还包括：获得可视化操作界面的点击指令，或者控制面板的触发指令；所述可视化操作界面显示有第一检测模式选项和第二检测模式选项；所述控制面板设置有第一检测模式按键和第二检测模式按键；其中，所述启用第一检测模式或第二检测模式，包括：当所述点击指令为针对第一检测模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第一检测模式按键的触发指令时，启用所述第一检测模式；当所述点击指令为针对第二检测模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第二检测模式按键的触发指令时，启用所述第二检测模式。
12.如权利要求9所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：第一检测模式或第二检测模式的启动指令自动触发，当前一血液样本执行第二检测模式完成检测，且为低值血小板样本，在执行后一血液样本的血小板检测时，自动触发第二检测模式的启动指令；否则，自动触发第一检测模式的启动指令。
13.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行，以实现如权利要求1-12中任一项所述用于血小板检测的动态检测方法。
14.一种样本检测装置，包括：采样分配模块，试剂供应部，混合室，检测模块、动力装置和模式设定部；其特征在于，所述采样分配模块设置用于采集血液样本，并将所述血液样本至少部分地供应至所述混合室；所述试剂供给部用于供给试剂至所述混合室；所述混合室用于接收所述采样分配模块分配的血液样本和所述试剂供给部提供的试剂以制备待测试样；所述检测模块为光学检测模块或阻抗检测模块，所述光学检测模块具有光学检测通道，所述阻抗检测模块具有阻抗检测通道；所述动力装置用于向所述光学检测通道或所述阻抗检测通道供给所述待测试样；模式设定部，用于启用第一模式，或者启用第二模式；所述检测装置还包括处理器，所述处理器用于执行如权利要求13所述的一种计算机可读存储介质中的所述程序。
15.一种用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：
16.如权利要求15所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述第二统计量的理论值由如下公式计算得到：
17.如权利要求16所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述第二统计量的实际值由如下公式计算得到：
18.如权利要求15-17任一项所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三统计量时，将所述第二待测试样按照预设第三统计量供给至检测通道内进行检测，并输出第四血小板检测结果。
19.如权利要求15-17任一项所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三...
【技术特征摘要】
1.一种用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：
2.如权利要求1所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述检测通道为阻抗检测通道或光学检测通道；和/或，所述第一待测试样和第二待测试样相同或不同。
3.如权利要求1或2任一项所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述第二统计量的理论值由如下公式计算得到：
4.如权利要求3所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述第二统计量的实际值由如下公式计算得到：
5.如权利要求4所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三统计量时，将所述第二待测试样按照预设第三统计量供给至检测通道内进行检测，并输出第四血小板检测结果。
6.如权利要求4所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三统计量时，输出提示信息，或者，将所述第二待测试样按照预设第三统计量供给至检测通道内进行检测，并输出第四血小板检测结果和提示信息。
7.如权利要求4所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：若第二统计量大于预设第三统计量时，对所述血液样本进行复检。
8.如权利要求7所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：采用血液样本制备第三待测试样进行复检，所述第三待测试样的浓度大于所述第二待测试样的浓度。
9.如权利要求1或2任一项所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：在执行所述血液样本的血小板检测之前，所述第一检测模式或所述第二检测模式的启动指令由用户触发或自动触发。
10.如权利要求9所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：第一检测模式或第二检测模式的启动指令由用户触发，若用户触发第一检测模式的启动指令，则启用第一检测模式对血液样本进行检测；若用户触发第二检测模式的启动指令，则启用第二检测模式对血液样本进行检测。
11.如权利要求10所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：所述启用第一检测模式或第二检测模式之前，还包括：获得可视化操作界面的点击指令，或者控制面板的触发指令；所述可视化操作界面显示有第一检测模式选项和第二检测模式选项；所述控制面板设置有第一检测模式按键和第二检测模式按键；其中，所述启用第一检测模式或第二检测模式，包括：当所述点击指令为针对第一检测模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第一检测模式按键的触发指令时，启用所述第一检测模式；当所述点击指令为针对第二检测模式选项的点击指令时，或者，当所述触发指令为针对第二检测模式按键的触发指令时，启用所述第二检测模式。
12.如权利要求9所述用于血小板检测的动态检测方法，其特征在于：第一检测模式或第二检测模式的启动指令自动触发，当前一血液样本执行第二检测模式完成检测，且为低值血小板样本，在执行后一血液样本的血小板检测时，自动触发第二检测模式的启动指令；否则，自动触发第一检测模式的启动指令。
13.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行，以实现如权利要求1-12中任一项所述用于血小...
【专利技术属性】
技术研发人员：龚文冲，孙强飞，郭永利，
申请(专利权)人：长春东元生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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