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用于气雾剂装置的尼古丁液体制剂及其方法制造方法及图纸

技术编号:44650835 阅读:3 留言:0更新日期:2025-03-17 18:40
本申请涉及用于气雾剂装置的尼古丁液体制剂及其方法。一种尼古丁液体制剂,其包含尼古丁、酸、以及生物学上可接受的液体载体,其中使用低温电子蒸发装置,即电子香烟加热一定量的所述尼古丁液体制剂产生可吸入气雾剂,并且其中在所述量中的所述酸的至少约50%处于所述气雾剂中,并且其中在所述量中的所述尼古丁的至少约90%处于所述气雾剂中。

【技术实现步骤摘要】


技术介绍


技术实现思路

0、专利技术概述

1、在某些方面中,本文提供产生可吸入气雾剂的方法,所述可吸入气雾剂包含用于向使用者递送的尼古丁,所述方法包括使用低温电子蒸发装置,即电子香烟(electroniccigarette),所述低温电子蒸发装置包含尼古丁液体制剂和加热器,其中尼古丁液体制剂包含所述尼古丁、酸、以及生物学上可接受的液体载体,其中使用电子香烟包括:向所述加热器提供一定量的所述尼古丁液体制剂;所述加热器通过加热所述量的所述尼古丁液体制剂形成气雾剂,其中在所述量中的所述酸的至少约50%处于所述气雾剂中,并且其中在所述量中的所述尼古丁的至少约90%处于所述气雾剂中。

2、在某些实施方案中,所述量包括约4μl的所述尼古丁液体制剂。在某些实施方案中,所述量包括约4.5mg的所述尼古丁液体制剂。在某些实施方案中,所述尼古丁的浓度是从约0.5%(w/w)至约20%(w/w)。在某些实施方案中,所述酸与所述尼古丁的摩尔比率是从约0.25:1至约4:1。在某些实施方案中,所述酸包含一个或更多个酸性官能团,并且其中所述酸性官能团与所述尼古丁的摩尔比率是从约0.25:1至约4:1。在某些实施方案中,所述酸和所述尼古丁形成尼古丁盐。在某些实施方案中,所述尼古丁以所述尼古丁盐的形式在所述可吸入气雾剂中被稳定。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述可吸入气雾剂包含所述尼古丁、所述酸、所述载体、以及所述尼古丁盐中的一种或更多种。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述可吸入气雾剂中的一种或更多种颗粒被定尺寸用于递送至使用者的肺中的肺泡。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述酸选自由以下组成的组:苯甲酸、丙酮酸、水杨酸、乙酰丙酸、琥珀酸、以及柠檬酸。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述酸选自由以下组成的组:苯甲酸、丙酮酸、以及水杨酸。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述酸是苯甲酸。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述浓度是从约2%(w/w)至约6%(w/w)。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述浓度是约5%(w/w)。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述生物学上可接受的液体载体包含从约20%至约50%的丙二醇以及从约80%至约50%的植物甘油。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述生物学上可接受的液体载体包含约30%的丙二醇以及约70%的植物甘油。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述加热器将所述量的所述尼古丁液体制剂从约150℃加热至约250℃。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述加热器将所述量的所述尼古丁液体制剂从约180℃加热至约220℃。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述加热器将所述量的所述尼古丁液体制剂加热至约200℃。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述尼古丁液体制剂还包含选自由以下组成的所述组的另外的酸:苯甲酸、丙酮酸、水杨酸、乙酰丙酸、苹果酸、琥珀酸、以及柠檬酸。在本文描述的方法的某些实施方案中,所述另外的酸形成另外的尼古丁盐。在本文描述的方法的某些实施方案中,在所述量中的所述酸的至少约60%至约90%处于所述气雾剂中。在本文描述的方法的某些实施方案中,在所述量中的所述酸的至少约70%至约90%处于所述气雾剂中。在本文描述的方法的某些实施方案中,在所述量中的所述酸的至少约80%至约90%处于所述气雾剂中。在本文描述的方法的某些实施方案中,在所述量中的所述酸的多于约90%处于所述气雾剂中。

3、在某些方面中,本文提供产生可吸入气雾剂的方法,所述可吸入气雾剂包含用于向使用者递送的尼古丁,所述方法包括使用低温电子蒸发装置,即电子香烟,所述低温电子蒸发装置包含尼古丁液体制剂和加热器,其中尼古丁液体制剂包含:以从约0.5%(w/w)至约20%(w/w)的浓度的所述尼古丁;以从约0.25:1至约4:1的所述酸与所述尼古丁的摩尔比率的酸;以及生物学上可接受的液体载体;其中使用电子香烟包括:向所述加热器提供一定量的所述尼古丁液体制剂;所述加热器通过加热所述量的所述尼古丁液体制剂形成气雾剂,其中在所述量中的所述酸的至少约50%处于所述气雾剂中,并且其中在所述量中的所述尼古丁的至少约90%处于所述气雾剂中。

4、在某些方面中,本文提供产生可吸入气雾剂的方法,所述可吸入气雾剂包含用于向使用者递送的尼古丁,所述方法包括使用低温电子蒸发装置,即电子香烟,所述低温电子蒸发装置包含尼古丁液体制剂和加热器,其中尼古丁液体制剂包含:以从约2%(w/w)至约6%(w/w)的浓度的尼古丁;以从约1:1至约4:1的所述酸与所述尼古丁的摩尔比率的酸;以及生物学上可接受的液体载体;其中使用电子香烟包括:向加热器提供一定量的所述尼古丁液体制剂;加热器通过加热所述量的所述尼古丁液体制剂形成气雾剂,其中在所述量中的所述酸的至少约50%处于所述气雾剂中,并且其中在所述量中的所述尼古丁的至少约90%处于所述气雾剂中。

5、在某些方面中,本文提供产生可吸入气雾剂的方法,所述可吸入气雾剂包含用于向使用者递送的尼古丁,所述方法包括使用低温电子蒸发装置,即电子香烟,所述低温电子蒸发装置包含尼古丁液体制剂和加热器,其中尼古丁液体制剂包含:以从约2%(w/w)至约6%(w/w)的浓度的尼古丁;以从约1:1至约4:1的所述酸与所述尼古丁的摩尔比率的酸;以及生物学上可接受的液体载体;其中使用电子香烟包括:向加热器提供一定量的所述尼古丁液体制剂;加热器通过加热所述量的所述尼古丁液体制剂形成气雾剂,其中在所述量中的所述酸的至少约90%处于所述气雾剂中,并且其中在所述量中的所述尼古丁的至少约90%处于所述气雾剂中。

6、在某些方面中,本文提供产生可吸入气雾剂的方法,所述可吸入气雾剂包含用于向使用者递送的尼古丁,所述方法包括使用低温电子蒸发装置,即电子香烟,所述低温电子蒸发装置包含尼古丁液体制剂和加热器,其中尼古丁液体制剂包含:以从约2%(w/w)至约6%(w/w)的浓度的尼古丁;以约1:1的所述苯甲酸与所述尼古丁的摩尔比率的苯甲酸;以及生物学上可接受的液体载体;其中使用电子香烟包括:向加热器提供一定量的所述尼古丁液体制剂;加热器通过加热所述量的所述尼古丁液体制剂形成气雾剂,其中在所述量中的所述苯甲酸的至少约90%处于所述气雾剂中,并且其中在所述量中的所述尼古丁的至少约90%处于所述气雾剂中。

7、在某些方面中,本文提供药筒,所述药筒用于与低温电子蒸发装置即电子香烟一起使用,所述药筒包括被配置成与加热元件流体连通的流体隔室,所述流体隔室包含尼古丁制剂,所述尼古丁制剂包含所述尼古丁、酸、以及生物学上可接受的液体载体,其中使用所述电子香烟包括:向所述加热器提供一定量的所述尼古丁液体制剂;所述加热器通过加热所述量的所述尼古丁液体制剂形成气雾剂,其中在所述量中的所述酸的至少约50%处于所述气雾剂中,并且其中在所述量中的所述尼古丁的至少约90%处于所述气雾剂中。

8、在本文描述的药筒的某些实施方案中,所述量包括约4μl的所述尼古丁液体制剂。在本文描述的药筒的某些实施方案中,所述量包括约4.5mg的所述本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种产生可吸入气雾剂的方法,所述可吸入气雾剂包含用于向使用者递送的尼古丁,所述方法包括通过加热电子香烟中的一定量的尼古丁盐液体制剂来形成气雾剂,其中:

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述尼古丁盐液体制剂在所述生物学上可接受的液体载体中具有1%w/w至5%w/w的尼古丁盐浓度。

3.根据权利要求1所述的方法,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至3.2:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1。

4.根据权利要求1所述的方法,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为3:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物学上可接受的液体载体包含从10%至70%的丙二醇以及从30%至90%的植物甘油。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述加热器将所述量的所述尼古丁盐液体制剂从100℃加热至300℃。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述尼古丁盐液体制剂还包含选自由以下组成的组的另外的酸:苯甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酰丙酸、水杨酸、琥珀酸、苹果酸、山梨酸和柠檬酸。

8.一种药筒,所述药筒用于与电子香烟一起使用,所述药筒包括被配置成与加热器流体连通的流体隔室,其中

9.根据权利要求8所述的药筒,其中所述尼古丁盐液体制剂在所述生物学上可接受的液体载体中具有1%w/w至5%w/w的尼古丁盐浓度。

10.根据权利要求8所述的药筒,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至3.2:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1。

11.根据权利要求8所述的药筒,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为3:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1。

12.根据权利要求8所述的药筒,其中所述生物学上可接受的液体载体包含从10%至70%的丙二醇以及从30%至90%的植物甘油。

13.根据权利要求8所述的药筒,其中所述加热器将所述量的所述尼古丁盐液体制剂从100℃加热至300℃。

14.根据权利要求8所述的药筒,其中所述尼古丁盐液体制剂还包含选自由以下组成的组的另外的酸:苯甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酰丙酸、水杨酸、琥珀酸、苹果酸、山梨酸和柠檬酸。

15.一种电子香烟,所述电子香烟包括根据权利要求8至14中任一项所述的药筒。

16.一种尼古丁盐液体制剂,所述尼古丁盐液体制剂用于在电子香烟中使用,所述制剂在生物学上可接受的液体载体中包含尼古丁和有机酸的盐,其中

17.根据权利要求16所述的制剂,其中所述尼古丁盐液体制剂在所述生物学上可接受的液体载体中具有1%w/w至5%w/w的尼古丁盐浓度。

18.根据权利要求16所述的制剂,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至3.2:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1。

19.根据权利要求16所述的制剂,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为3:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1。

20.根据权利要求16所述的制剂,其中所述生物学上可接受的液体载体包含从10%至70%的丙二醇以及从30%至90%的植物甘油。

21.根据权利要求16所述的制剂,其中所述尼古丁盐液体制剂还包含选自由以下组成的组的另外的酸:苯甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酰丙酸、水杨酸、琥珀酸、苹果酸、山梨酸和柠檬酸。

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【技术特征摘要】

1.一种产生可吸入气雾剂的方法,所述可吸入气雾剂包含用于向使用者递送的尼古丁,所述方法包括通过加热电子香烟中的一定量的尼古丁盐液体制剂来形成气雾剂,其中:

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述尼古丁盐液体制剂在所述生物学上可接受的液体载体中具有1%w/w至5%w/w的尼古丁盐浓度。

3.根据权利要求1所述的方法,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至3.2:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1。

4.根据权利要求1所述的方法,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为3:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为1:1。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物学上可接受的液体载体包含从10%至70%的丙二醇以及从30%至90%的植物甘油。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述加热器将所述量的所述尼古丁盐液体制剂从100℃加热至300℃。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述尼古丁盐液体制剂还包含选自由以下组成的组的另外的酸:苯甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酰丙酸、水杨酸、琥珀酸、苹果酸、山梨酸和柠檬酸。

8.一种药筒,所述药筒用于与电子香烟一起使用,所述药筒包括被配置成与加热器流体连通的流体隔室,其中

9.根据权利要求8所述的药筒,其中所述尼古丁盐液体制剂在所述生物学上可接受的液体载体中具有1%w/w至5%w/w的尼古丁盐浓度。

10.根据权利要求8所述的药筒,其中乳酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;乙酰丙酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至3.2:1;水杨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1;苹果酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;琥珀酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至2.2:1;并且山梨酸和尼古丁的摩尔比率为从0.9:1至1.2:1。

11.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:A·鲍恩邢辰岳
申请(专利权)人:尤尔实验室有限公司
类型:发明
国别省市:

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