【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用无纺布，具体为一种亲水抑菌的医用无纺布及其制备工艺。
技术介绍
1、无纺布是一种将纺织长纤维或短丝定向或随机排列后通过物理或化学的手段加固形成的织物，具有工艺流程短、生产速率快、产量高、成本低的特点，适合用于生产医疗、卫生、保健等行业的各种一次性产品。相比于传统的纯棉类医用产品，医用无纺布产品具有对灰尘过滤性高、易于消毒灭菌、易与其他材料复合的特点，并且作为用后即弃的一次性产品，还具有安全卫生和防止交叉污染的优点。但目前无纺布产品普遍由化学合成纤维制成，纤维本身不具备亲水性和抗菌性，这一缺点限制了其在医疗领域的发展。因此，本专利技术开发了一种兼具亲水性和抑菌性的医用无纺布，解决医用无纺布产品亲水性差、抗菌性差的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种亲水抑菌的医用无纺布及其制备工艺，解决医用无纺布产品亲水性差和抗菌性差的问题。
2、为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，制备方法为：
4、将聚酯无纺布用乙醇和去离子水洗涤，在50～70℃下干燥0.5～1.5h，得到预处理好的聚酯无纺布，将预处理好的聚酯无纺布浸渍到复合抗菌浸渍液中8～12min，浸渍完成后取出，在波长为360～370nm的紫外光光源下光照交联固化1～3h，固化后用乙醇洗涤，氮气吹干，得到复合抗菌聚酯无纺布，将复合抗菌聚酯无纺布浸渍到邻苯二酚/3-氨丙基三乙氧基硅烷浸渍液中浸渍2～4h，浸渍完成后取出
5、作为本专利技术的限定，按质量份计，复合抗菌浸渍液各组分用量为：4.5～5.5份二苯甲酮衍生物、28～32份氧化锌-二氧化锡、75～85份乙醇、45～55份去离子水。
6、作为本专利技术的限定，所述二苯甲酮衍生物的制备方法为：
7、将6-溴-1-己醇和甲基咪唑混合，搅拌均匀，在氮气作为保护气，40～50℃下反应22～26h，反应结束后用乙醚洗涤，得到己醇季铵盐，将苯甲酰苯甲酸、n,n-二甲基甲酰胺和二氯甲烷混合，搅拌均匀，得到苯甲酰苯甲酸有机溶液，在-5～5℃下，将草酰氯缓慢滴加到苯甲酰苯甲酸有机溶液中，搅拌均匀，在25～30℃，100～300rpm下反应7～9h，反应结束后用二氯甲烷洗涤，旋蒸，干燥，得到苯甲酰苯甲酰氯，将己醇季铵盐、三乙胺和二氯甲烷混合，得到己醇季铵盐有机溶液，将苯甲酰苯甲酰氯和二氯甲烷混合，搅拌均匀，滴加到己醇季铵盐有机溶液中，在25～30℃，100～300rpm下反应7～9h，反应结束后用二氯甲烷洗涤，静置分层，取有机层用饱和食盐水和去离子水洗涤，无水硫酸镁干燥，乙醚洗涤，得到二苯甲酮衍生物。
8、作为本专利技术的限定，制备己醇季铵盐时，所用6-溴-1-己醇与甲基咪唑的质量比为(2.4～2.6):(1.0～1.2)。
9、作为本专利技术的限定，按质量份计，制备苯甲酰苯甲酰氯时，各组分用量为：1.9～2.1份苯甲酰苯甲酸、0.009～0.011份n,n-二甲基甲酰胺、1.1～1.3份草酰氯、39.5～40.0份二氯甲烷。
10、作为本专利技术的限定，按质量份计，制备二苯甲酮衍生物时，各组分用量为：1.9～2.1份己醇季铵盐、1.4～1.6份三乙胺、1.9～2.1份苯甲酰苯甲酰氯。
11、作为本专利技术的限定，所述氧化锌-二氧化锡的制备方法为：
12、将二氧化锡和去离子水混合，超声分散8～12min，得到二氧化锡分散液，将氯化锌和去离子水混合，得到氯化锌溶液，将氯化锌溶液缓慢滴入到二氧化锡分散液中，用氢氧化钠溶液调节ph,在50～70℃、300～500rpm反应2～4h，升温至95～105℃，高压晶化10～14h，冷却至室温，离心，用乙醇和去离子水洗涤，干燥，在380～420℃下煅烧4～6h，得到氧化锌-二氧化锡。
13、作为本专利技术的限定，制备氧化锌-二氧化锡时，所用二氧化锡与氯化锌的质量比为(0.4～0.6):(3.9～4.1)。
14、作为本专利技术的限定，所述邻苯二酚/3-氨丙基三乙氧基硅烷浸渍液的制备方法为：
15、将邻苯二酚和三羟甲基氨基甲烷缓冲液混合，搅拌均匀，得到邻苯二酚溶液，将3-氨丙基三乙氧基硅烷和乙醇混合，得到3-氨丙基三乙氧基硅烷溶液，将邻苯二酚溶液和3-氨丙基三乙氧基硅烷溶液混合，搅拌均匀，得到邻苯二酚/3-氨丙基三乙氧基硅烷浸渍液。
16、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
17、以氧化锌和二氧化锡合成了氧化锌-二氧化锡复合材料，氧化锌和二氧化锡之间形成了异质结结构从而增强了二氧化锡的光催化活性，使复合材料能产生锌离子和更多的ros，通过静电与细菌表面相互作用，改变了细菌细胞膜的膜电位和表面张力，引起细菌代谢紊乱，从而杀死细菌并分解细菌残骸。
18、以6-溴-1-己醇、甲基咪唑、苯甲酸苯甲酰和草酰氯合成了一种二苯甲酮衍生物，该衍生物一端含有二苯甲酮基团，能够收紫外光引发产生杀死细菌的ros，另一端是带有抗菌效果的咪唑阳离子，可以通过阴离子交换实现表面被杀死细菌的释放，从而实现长效杀菌效果。另外，该衍生物通过紫外光辐照法交联在基材表面，并给氧化锌-二氧化锡复合粒子提供了吸附位点，使抗菌基团与聚合物基材结合的更紧密。
19、以邻苯二酚的粘附性和3-氨丙基三乙氧基硅烷的亲水性通过席夫碱反应和迈克尔加成反应形成交联网络，在材料表面形成一层粘附性好的亲水性涂层，改善了复合材料的亲水性。
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1.一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：制备方法为：
2.根据权利要求1所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：按质量份计，复合抗菌浸渍液各组分用量为：4.5～5.5份二苯甲酮衍生物、28～32份氧化锌-二氧化锡、75～85份乙醇、45～55份去离子水。
3.根据权利要求2所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：二苯甲酮衍生物的制备方法为：
4.根据权利要求3所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：制备己醇季铵盐时，所用6-溴-1-己醇与甲基咪唑的质量比为(2.4～2.6):(1.0～1.2)。
5.根据权利要求3所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：按质量份计，制备苯甲酰苯甲酰氯时，各组分用量为：1.9～2.1份苯甲酰苯甲酸、0.009～0.011份N,N-二甲基甲酰胺、1.1～1.3份草酰氯、39.5～40.0份二氯甲烷。
6.根据权利要求3所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：按质量份计，制备二苯甲酮衍生物时，各组分用量为：1.9
7.根据权利要求2所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：氧化锌-二氧化锡的制备方法为：
8.根据权利要求7所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：制备氧化锌-二氧化锡时，所用二氧化锡与氯化锌的质量比为(0.4～0.6):(3.9～4.1)。
9.根据权利要求1所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：邻苯二酚/3-氨丙基三乙氧基硅烷浸渍液的制备方法为：
...【技术特征摘要】
1.一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：制备方法为：
2.根据权利要求1所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：按质量份计，复合抗菌浸渍液各组分用量为：4.5～5.5份二苯甲酮衍生物、28～32份氧化锌-二氧化锡、75～85份乙醇、45～55份去离子水。
3.根据权利要求2所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：二苯甲酮衍生物的制备方法为：
4.根据权利要求3所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：制备己醇季铵盐时，所用6-溴-1-己醇与甲基咪唑的质量比为(2.4～2.6):(1.0～1.2)。
5.根据权利要求3所述的一种亲水抑菌的医用无纺布的制备方法，其特征在于：按质量份计，制备苯甲酰苯甲酰氯时，各组分用量为：1.9～2.1份苯甲酰苯甲酸、...
【专利技术属性】
技术研发人员：张义平，
申请(专利权)人：江苏华龙无纺布有限公司，
类型：发明
国别省市：
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