【技术实现步骤摘要】
本说明书涉及使用抗原检测抗体。
技术介绍
0、专利技术背景
1、抗核抗体(ana)是一种与细胞核内容物结合的自身抗体，是自身免疫性结缔组织病的一个显著特征。ana检测的一个示例是检测受试者生物液体如血液或身体组织中的ana。在某些情况下，当使用hep-2细胞进行间接免疫荧光(iif)检测时，会检测并报告靶向细胞质抗原(如jo-1或核糖体p蛋白)的自身抗体。因此，建议将术语改为抗细胞抗体或"aca"。然而，文献中仍使用ana一词，因此本文中ana和aca可互换使用。
2、阳性ana检测结果意味着受试者中存在自身抗体，这可能是疾病或其他病症的征兆。检测多种类型ana的多分析物测定/检测系统使用固定在单一固体支持物(如颗粒或微珠)上的单一抗原。样品中的抗体与抗原结合，并且结果基于例如结合的抗原/抗体的荧光等检测。检测到的荧光量与样品中含有的抗体量成正比。相对大量的抗体指示与靶抗原相关的疾病的较高可能性。
3、与细胞基质(如hep-2细胞)上的iif测定相比，上述类型的一些多分析物测定/检测系统不包括足够的抗原来捕获足够的抗体，因此在某些情况下检测疾病和其他病症具有挑战性。此外，根据疾病或病症的不同，这些测定中需要使用多种微珠，这可能导致工作流程效率低下，因为每种微珠都需要检测，并分析综合信号以确定疾病或病症。使用多种微珠进行校准也会耗费大量时间，而且分析可能需要复杂的计算辅助以及技术人员的高超技能。
技术实现思路
0、专利技术概述
1、示例
2、复合物可包括附着在固体支持物上的载体。不同类型抗原中的至少一种可附着在载体上。不同类型抗原中的至少一种可通过载体附着在固体支持物上。复合物可包括接头，用于将不同类型抗原中的至少一种附着到载体上。接头可包括聚乙二醇(peg)间隔物或生物素。
3、载体可包括链霉亲和素、聚合蛋白质、聚合链霉亲和素与生物素、牛血清白蛋白(bsa)、人血清白蛋白(hsa)、聚乙二醇(peg)间隔附着物或己二酸二酰肼(adh)中的至少一种。
4、复合材料可包括多个载体。每个载体都可以附着在固体支持物上。每种不同类型的抗原可分别附着在多个载体中的一个载体上。每种不同类型的抗原可通过多个载体中的各自一个附着到固体支持物上。
5、复合物可包括附着在固体支持物上的载体。每种不同类型的抗原都可以附着在载体上。每种不同类型的抗原都可以通过载体附着在固体支持物上。
6、至少两种不同类型的抗原可包括一组受试者疾病或病症的标志物。至少一种不同类型的抗原可以是附着在固体支持物上的细胞提取物的一部分。第一种不同类型的抗原可以包括纯化抗原，第二种不同类型的抗原可以是细胞提取物的一部分。
7、至少两种不同类型的抗原可包括以下抗原中的至少两种：scl-70、着丝粒、dsdna、ro52、ro60、ss-b、ribo-p、dfs-70、ej、sp100、gp210、肌动蛋白、ama-m2、ama-m2/mit3、tif1-γ、nxp-2、sae、pl-7、pl-12、oj、hmgcr、srp、mi-2、mda-5、rna螺旋酶、ki/sl、sm/rnp、ss-a、pm/scl、rna pol iii、th/to、纤维蛋白、sm、ku、jo-1、rnp、bicd2、hk、kl、lc1、lkm-1、sla、ss-a/ro52、scl-70、ku、着丝粒蛋白、u11/u12 rnp、己糖激酶-1或kelch-12。
8、至少一种不同类型的抗原可与抗核抗体(ana)结合。复合物可包括与固体支持物缔合的标记。标记可与疾病、病症或分析物相关联，而这些疾病、病症或分析物可通过至少两种不同的抗原进行检测。
9、一个试剂盒实例包括：第一固体支持物，包括附着其上的第一抗原，其中第一抗原包括至少两种不同类型的抗原；第二固体支持物，包括附着其上的至少一种第二抗原，其中至少一种第二抗原不同于每一种第一抗原。一种或多种第一抗原或至少一种第二抗原可包括纯化的抗原或细胞提取物的一部分。示例试剂盒可单独或组合包括以下一个或多个特征。
10、第一固体支持物可包括第一标记，第二固体支持物可包括第二标记。第一标记可以不同于第二标记。第一抗原可包括第一种疾病或病症的标志物。第一标记可与第一种疾病或病症相关联。至少一种第二抗原可包括第二种疾病或病症的标志物。第二标记可与第二种疾病或病症相关联。
11、第一抗原可包括响应于与相应抗体的结合产生信号的第一标记。至少一个第二抗原可包括至少一个第二标记，该标记响应于与至少一种相应抗体的结合产生信号。第一标记和至少一种第二标记可以是相同类型的，也可以是不同类型的。
12、一种示例方法包括将受试者的生物样品与复合物接触，复合物包括固体支持物和附着在固体支持物上的至少两种不同类型的抗原；检测生物样品中与复合物结合的抗体的存在，其中与复合物结合的抗体的存在表明疾病的存在。该方法可单独或组合包括以下一个或多个特征。
13、该方法可包括根据固体支持物上的标记检测固体支持物。标记可以与疾病相关。检测可包括检测来自至少两种不同类型抗原上的标记的信号。
14、复合物可包括与生物样品接触的多个复合物之一。每个复合物都可以具有与不同疾病相关的不同构型。多个复合物中的每个复合物可包括各自的固体支持物；以及附着在各自固体支持物上的一种或多种抗原。
15、通过在一个或多个处理设备上执行存储在一个或多个非暂时性机器可读存储介质上的指令，可以控制本说明书中描述的系统和技术(包括测定)的至少一部分。非暂时性机器可读存储介质的示例包括只读存储器、光盘驱动器、存储磁盘驱动器和随机存取存储器。本说明书中描述的系统和技术(包括测定)的至少一部分可以使用计算系统进行控制，计算系统包含一个或多个处理设备和存储指令的存储器，指令可由一个或多个处理设备执行，以进行各种控制操作。本说明书所述的组合物、装置、系统和技术(包括测定)可通过设计、构造、配制、排列、放置、编程、操作、激活、停用和/或控制等方式进行配置。
16、本说明书(包括本摘要部分)中描述的两个或多个特征可以组合形成本说明书中未具体描述的实施方式。
17、一个或多个实施方式的细节如附图和以下描述所示。其他特征和优点将从描述、附图和权利要求中显而易见。
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1.复合物，其包含：
2.权利要求1的复合物，其还包含：
3.权利要求2的复合物，其还包含：
4.权利要求3的复合物，其中所述接头包含聚乙二醇(PEG)间隔物或生物素。
5.权利要求2的复合物，其中所述载体包含链霉亲和素、聚合蛋白质、聚合链霉亲和素与生物素、牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、聚乙二醇(PEG)间隔物附着物或己二酸二酰肼(ADH)中的至少一种。
6.权利要求1的复合物，其还包含：
7.权利要求1的复合物，其还包含：
8.权利要求1的复合物，其中至少两种不同类型的抗原包含受试者疾病或病症的标志物组。
9.权利要求1的复合物，其中所述不同类型的抗原的至少一种是附着在所述固体支持物上的细胞提取物的一部分。
10.权利要求1的复合物，其中所述不同类型的抗原中的第一种包含纯化的抗原，并且所述不同类型的抗原中的第二种是细胞提取物的一部分。
11.权利要求1的复合物，其中所述至少两种不同类型的抗原包含以下中的至少两种：Scl-70、着丝粒、dsDN
12.权利要求1的复合物，其中所述不同类型的抗原的至少一种与抗核抗体(ANA)结合。
13.权利要求1的复合物，其还包含：
14.试剂盒，其包含
15.权利要求14的试剂盒，其中所述第一固体支持物第一标记，所述第二固体支持物第二标记，所述第一标记与所述第二标记不同。
16.权利要求14的试剂盒，其中所述第一抗原包含第一种疾病或病症的标志物，所述第一标记与所述第一种疾病或病症相关；以及
17.权利要求14的试剂盒，其中所述第一抗原包括第一标记，所述第一标记响应于与相应抗体的结合而产生信号；以及
18.方法，其包括：
19.权利要求18的方法，其还包括：
20.权利要求18的方法，其中所述复合物是与所述生物样品接触的多个复合物之一，所述多个复合物中的每个具有与不同疾病相关的不同构型，所述多个复合物中的每个包含：
...【技术特征摘要】
1.复合物，其包含：
2.权利要求1的复合物，其还包含：
3.权利要求2的复合物，其还包含：
4.权利要求3的复合物，其中所述接头包含聚乙二醇(peg)间隔物或生物素。
5.权利要求2的复合物，其中所述载体包含链霉亲和素、聚合蛋白质、聚合链霉亲和素与生物素、牛血清白蛋白(bsa)、人血清白蛋白(hsa)、聚乙二醇(peg)间隔物附着物或己二酸二酰肼(adh)中的至少一种。
6.权利要求1的复合物，其还包含：
7.权利要求1的复合物，其还包含：
8.权利要求1的复合物，其中至少两种不同类型的抗原包含受试者疾病或病症的标志物组。
9.权利要求1的复合物，其中所述不同类型的抗原的至少一种是附着在所述固体支持物上的细胞提取物的一部分。
10.权利要求1的复合物，其中所述不同类型的抗原中的第一种包含纯化的抗原，并且所述不同类型的抗原中的第二种是细胞提取物的一部分。
11.权利要求1的复合物，其中所述至少两种不同类型的抗原包含以下中的至少两种：scl-70、着丝粒、dsdna、ro52、ro60、ss-b、ribo-p、dfs-70、ej、sp100、gp210、肌动蛋白、ama-m2、ama-m2/mit3、tif1-γ、nxp-2、sae、pl-7、pl...
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