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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药,具体涉及曲拉在制备治疗溃疡性结肠炎产品中的应用。
技术介绍
1、溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,uc)是一种慢性、反复发作的炎症性肠病,主要表现为结肠和直肠的慢性炎症,临床症状包括腹痛、腹泻、黏液或血便等,严重时可能导致结肠穿孔、出血、甚至癌变。多发于30~40岁成年人,严重者可致残疾。大约15%的uc患者需要进行结肠切除手术,据相关资料统计,欧洲和美国每年直接或间接治疗uc的费用分别为12.5~29.1亿欧元,8.1~149亿美元。但是,溃疡性结肠炎的病因与发病机制尚不十分清楚。多认为uc的病因可能与环境因素、遗传因素、免疫因素等有关;其中,遗传及免疫因素在uc致病中起着至关重要的作用。现有的治疗方法主要依赖于抗炎药物、免疫抑制剂、抗生素及生物制剂等,但这些治疗手段往往伴随有不同程度的副作用,且难以从根本上治愈疾病。因此,寻求新的、安全有效的治疗方案成为当前研究的重点。
2、曲拉是一种传统的发酵乳制品,通过乳酸菌发酵制成,富含益生菌、乳酸及生物活性物质,具有调节肠道微生态、增强免疫功能等多种生理活性。近年来,随着对益生菌作用机制的深入研究,曲拉作为益生菌的来源之一,逐渐被认识为一种具有潜力的功能性食品,能够通过调节肠道菌群平衡、改善肠道屏障功能等多途径改善肠道健康。然而,传统曲拉的应用主要集中在深加工产品开发以及菌种筛选方面。目前关于曲拉对uc等炎症性肠病的防治作用尚未见报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种曲拉
2、为了实现上述目的,本专利技术采用的技术方案为:
3、曲拉在制备预防或治疗结肠炎食品或药物中的应用。
4、优选地,所述食品或药物以曲拉为活性成分。
5、优选地,所述预防或治疗结肠炎的表现包括抑制结肠缩短、降低疾病活动指数、改善结肠组织病理变化和调节肠道菌群失衡。
6、优选地,所述结肠炎为急性或慢性溃疡性结肠炎。
7、本专利技术还提供一种治疗uc的保健食品组合物或药物组合物,其包括上述的曲拉,以及食品或药学上可接受的辅料。
8、根据本专利技术的实施例,所述食品或药物中曲拉的使用剂量对于小鼠来说为:2.5-10g/kg。
9、根据本专利技术的实施例,所述食品或药物为口服制剂。
10、优选地,所述的口服制剂包括口服液、片剂或胶囊剂。
11、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:
12、本专利技术发现了曲拉的新用途。动物实验结果表明:以2.5%(w/w)的添加量补充曲拉2周能够显著缓解dss诱导的结肠炎小鼠体重的下降,显著抵抗小鼠结肠组织炎症细胞浸润和侵蚀,显著缓解小鼠结肠缩短、便血和腹泻,维护小鼠肠道菌群的平衡。从而达到有效的治疗作用,并为uc的治疗提供了新的思路,也提供了曲拉治疗uc的药物的新用途,曲拉与目前临床上用于治疗uc的药物相比安全性高、成本低廉。本专利技术从不同的视野寻找全新的药物靶标,不仅提供了为溃疡性结肠炎治疗寻找到新的治疗药物,也拓宽了曲拉的药物用途。同时,也表明曲拉在预防uc的功能性食品市场具有发展潜力。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.曲拉在制备预防或治疗结肠炎食品或药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述食品或药物以曲拉为活性成分。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述预防或治疗结肠炎的表现包括抑制结肠缩短、降低疾病活动指数、改善结肠组织病理变化和调节肠道菌群失衡。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述结肠炎为急性或慢性溃疡性结肠炎。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述曲拉的使用剂量对于小鼠来说为:1.0-4.0g/kg。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述食品或药物为保健食品组合物或药物组合物。
7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述食品或药物为口服制剂。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述口服制剂包括口服液、片剂或胶囊剂。
【技术特征摘要】
1.曲拉在制备预防或治疗结肠炎食品或药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述食品或药物以曲拉为活性成分。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述预防或治疗结肠炎的表现包括抑制结肠缩短、降低疾病活动指数、改善结肠组织病理变化和调节肠道菌群失衡。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述结肠炎为急性或慢性溃疡性结肠炎。<...
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