System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 特异性结合S-100B蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途制造技术_技高网

特异性结合S-100B蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途制造技术

技术编号:44621816 阅读:3 留言:0更新日期:2025-03-17 18:20
本发明专利技术涉及医药领域,特别是涉及特异性结合S‑100B蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途。通过检测房水内S‑100B蛋白的水平,能够客观准确的观察因急性视网膜坏死造成视神经损伤情况,可以帮助临床早期诊断ARN,及时采用正确的治疗方法,有效降低视网膜脱离和失明风险,并帮助临床预测疾病发展以及视力预后,实现早期干预,精准治疗,减少药物滥用和医疗资源的浪费。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域,特别是涉及特异性结合s-100b蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途。


技术介绍

1、急性视网膜坏死(acute retinal necrosis,arn)是一种可发生于任何年龄的严重致盲性眼病,以坏死性视网膜炎、闭塞性视网膜血管炎、玻璃体炎为主要表现。该病进展速度快,如果不能得到及时正确的诊断和治疗,治疗效果差,视网膜脱离发生率高,视力预后差,容易出现失明,在一些急性病例中患者从有症状开始一周内即发展为只有光感的视力。

2、目前急性视网膜的诊断主要由临床眼科医生通过患者临床表现根据经验判断,然而由于玻璃体混浊造成观察困难以及查体的主观性,该病的早期正确诊断率较低,容易出现误诊尤其是arn早期症状缺乏特异性和葡萄膜炎等疾病极为相似更加大了诊断难度,。目前,治疗上存在的问题包括治疗不够及时、缺乏针对性的抗病毒治疗,以及对病情进展的控制不足。早期正确诊断和及时治疗,争取在发生视网膜脱离之前控制病情发展,对于改善arn患者的疗效和预后具有重要意义。临床上迫切需要有客观准确的生物标志物来帮助对arn早期正确诊断、评估疾病严重程度及预后。

3、s-100b蛋白是神经组织蛋白的一种,是神经胶质的标志性蛋白,其水平可初步反映神经损伤的严重程度,s-100b蛋白含量越高,神经损伤越重,预后越差,但对于眼房水中s-l00b蛋白与arn的相关性未有任何公开。


技术实现思路

1、鉴于以上所述现有技术的缺点,本专利技术的目的在于提供特异性结合s-100b蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途,用于解决现有技术中的问题。

2、为实现上述目的及其他相关目的,本专利技术提供特异性结合s-100b蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途。

3、所述s-100b蛋白为野生型s-100b蛋白或突变型s-100b蛋白。

4、所述s-100b蛋白为全长序列或蛋白片段,即在所述急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中包括能够和s-100b蛋白的全长序列或蛋白片段特异性结合的物质。

5、所述急性视网膜坏死诊断产品为将急性视网膜坏死患者与健康人或其他疾病患者例如葡萄膜炎患者区分开来的产品。

6、所述急性视网膜坏死诊断产品还可以为用于判断急性视网膜坏死的严重程度的产品。

7、如上所述,本专利技术的特异性结合s-100b蛋白的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途,具有以下有益效果:通过检测房水内s-100b蛋白的水平,能够客观准确的观察因急性视网膜坏死造成视神经损伤情况,可以帮助临床早期诊断arn,及时采用正确的治疗方法,有效降低视网膜脱离和失明风险,并帮助临床预测疾病发展以及视力预后,实现早期干预,精准治疗,减少药物滥用和医疗资源的浪费,对患者和社会都有较高的经济效益。以房水s-100b蛋白作为视神经损伤的生物标志物,还可以拓展应用到可导致视神经损伤的其他眼科疾病,包括青光眼、视神经炎、感染性眼内炎等。

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【技术保护点】

1.特异性结合S-100B蛋白或其编码基因的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述S-100B蛋白为野生型S-100B蛋白或突变型S-100B蛋白。

3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述S-100B蛋白为全长序列或蛋白片段。

4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述S-100B蛋白或其编码基因来源于动物,优选的来源于哺乳动物;更优选的来源于人。

5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述特异性结合S-100B蛋白或其编码基因的物质选自抗体、抗体功能性片段、核酸分子、脂类、化学小分子、多肽、脂质体或细胞。

6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述急性视网膜坏死诊断产品为区分急性视网膜坏死患者与健康人或与其他眼部疾病患者的产品。

7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述急性视网膜坏死诊断产品为区分急性视网膜坏死患者与葡萄膜炎患者的产品。

8.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述急性视网膜坏死诊断产品为用于判断急性视网膜坏死的严重程度的产品。

9.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述急性视网膜坏死诊断产品或预后产品为ELISA试剂盒;优选的,所述ELISA试剂盒的组分还包括如下中的任一种或多种:样本稀释液、生物素标记检测抗体、辣根过氧化物酶标记亲和素、标准品、显色液或终止液。

10.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述急性视网膜坏死诊断产品或预后产品的样本类型为房水。

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【技术特征摘要】

1.特异性结合s-100b蛋白或其编码基因的物质在制备急性视网膜坏死诊断产品或预后产品中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述s-100b蛋白为野生型s-100b蛋白或突变型s-100b蛋白。

3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述s-100b蛋白为全长序列或蛋白片段。

4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述s-100b蛋白或其编码基因来源于动物,优选的来源于哺乳动物;更优选的来源于人。

5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述特异性结合s-100b蛋白或其编码基因的物质选自抗体、抗体功能性片段、核酸分子、脂类、化学小分子、多肽、脂质体或细胞。

6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述急...

【专利技术属性】
技术研发人员:王朱健刘玉李程陈苗苗曹文俊
申请(专利权)人:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
类型:发明
国别省市:

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