【技术实现步骤摘要】
本技术涉及医疗器械制造技术，尤其涉及一种可回收颅内药物洗脱支架。
技术介绍
1、颅内动脉瘤，是颅内动脉血管先天异常或后天损伤等原因导致局部血管壁损害，在血流动力学负荷和相关因素的作用下，逐渐扩张形成的异常突起。
2、颅内动脉瘤通常发生在血管段的分叉点附近，尤其在35～60岁的人群中最为常见。动脉瘤的膨胀凸起部会压迫神经或脑组织，临床症状表现为疲劳、周边视力障碍、思维障碍、言语并发症、失去平衡和协调能力等。颅内动脉瘤最常见的严重后遗症是动脉瘤破裂和随后的蛛网膜下腔出血(sah)。
3、据2019年相关统计数据显示，颅内动脉瘤的死亡率约为50％，引发神经系统疾病的可能性为30％～50％。临床诊疗中，通常认为造成颅内动脉瘤的原因，主要是血管异常退行性病变和血液流过动脉瘤向前泵送过程中所产生的压迫作用。
4、由于脑血管的解剖形态迂曲复杂，具有比冠状动脉和外周血管更多、更小的弯曲，譬如在颈内动脉海绵窦段血管弯曲夹角为20°～90°、弯曲半径范围为2mm～4.5mm，因此对治疗动脉瘤所需的血管支架具有足够的顺应性。
5、目前治疗动脉瘤的血管支架主要有密网支架和/或动脉瘤辅助支架两种类型。密网支架植入体内血管后，后期狭窄率高；而且密网支架价格昂贵；而动脉瘤辅助支架则需要配合弹簧圈使用。
6、现有的动脉瘤辅助支架，主要有开环结构和闭环结构两类。其中，开环结构的支架，主要优点是支架的贴壁性和抗折弯性好，支架不易移位，但是，开环结构的支架部分释放后不可回收，无法保证支架最终的安放位置完全准
技术实现思路
1、有鉴于此，本技术的主要目的在于提供一种可回收颅内药物洗脱支架，以解决现有动脉瘤辅助支架无法在保证贴壁性和抗折弯性的条件下实现部分释放后可多次安全回收的问题。此外，
2、为达到上述目的，本技术的技术方案如下：
3、一种可回收颅内药物洗脱支架，包括支架本体和可回收连接爪；所述支架本体包括第一分段和第二分段；所述支架本体整体呈镂空的网筒结构，所述第一分段的一端为圆锥形开口，在另一端直径减小处与所述镂空网筒结构的第二分段固定连接；所述第一分段与第二分段由镂空且彼此相连的余弦波单元网格构成；所述可回收连接爪与所述第二分段的近端相连。
4、其中：沿所述支架本体的轴向设有多根主支撑杆，每根所述主支撑杆为余弦波形结构。
5、所述支架本体的相邻两根所述主支撑杆之间还设有辅助支撑杆，每根所述辅助支撑杆的两端分别与相邻的两根主支撑杆交错相连。
6、所述辅助支撑杆的一端连接所述主支撑杆的余弦波结构的波谷部，另一端连接相邻的主支撑杆的余弦波结构的波峰部；所述支架本体的外径沿轴向形成一组辅助支撑杆；轴向相邻的两组辅助支撑杆之间呈“八”字形结构分布或平行分布。
7、所述辅助支撑杆的杆宽小于所述主支撑杆的杆宽。
8、所述主支撑杆对应所述支架本体的第一分段和第二分段，分为第一区段和第二区段；所述第一区段由至少一个余弦波长单位组成；所述第二区段由多个余弦波长单位构成；所述第一区段与所述第二区段的余弦结构网孔之间平滑过渡连接；所述第一区段的余弦波单元的波长大于所述第二区段的余弦波单元的波长；所述第二区段中的每个余弦波长相同；所述第一分段的喇叭口结构的径向支撑力大于第二分段的圆柱状镂空结构的径向支撑力。
9、所述支架本体的内、外表面经加工处理形成一定粗糙度表面，所述粗糙度表面均设有抗急性血栓形成的药物涂层。
10、较佳地，沿着所述支架本体的主支撑杆缠绕有显影标记带，所述显影标记带上设有至少一个显影点；所述显影标记带通过焊接，固定于第一分段或/和第二分段的显影标记固定杆上形成一个显影点；每个所述支架本体上设置的显影标记带数量至少为2条，所述每条显影标记带的数量与显影标记固定杆的数量一致。
11、所述可回收连接爪的卡接部能够通过输送装置的可回收连接件的回收凹槽进行可拆卸式活动连接。
12、本技术的可回收颅内药物洗脱支架，具有如下有益效果：
13、本技术所提供的可回收颅内药物洗脱支架，其支架本体的第一分段设置为喇叭口状，可使支架在释放以后具有较强的径向支撑力，从而能够避免支架发生移位；其可回收连接爪能够使支架具有实现部分释放后可多次回收的功能，从而使操作者在放置支架时能够对支架进行反复释放和回收，以确保支架的最终安放位置的准确性。
14、所述支架的主支撑杆采用大网孔、余弦波单元格结构设计，能够使支架具有更好的贴壁性和抗弯折性，同时由于主支撑杆的杆宽大于辅助支撑杆的杆宽，保证了具有贴壁性和抗折弯性的同时，具有较强的抗挤压性能和支撑力，配合所述支架本体的喇叭口状第一分段使用，可使支架在释放以后保证较强的径向支撑力，同时可避免支架发生移位。进一步地，其支架表面的药物涂层可以大大降低血管支架介入手术后急性血栓的发生。因此，本技术的可回收颅内药物洗脱支架，还具有结构设计不易发生位移，能够防止弹簧圈从动脉瘤内突出，同时减少血栓发生的作用。
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1.一种可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，包括支架本体(100)和可回收连接爪(103)；所述支架本体(100)包括第一分段(101)和第二分段(102)；所述支架本体(100)整体呈镂空的网筒结构，所述第一分段(101)的一端为圆锥形开口，在另一端直径减小处与所述镂空网筒结构的第二分段(102)固定连接；所述第一分段(101)与第二分段(102)由镂空且彼此相连的余弦波单元网格构成；所述可回收连接爪(103)与所述第二分段(102)的近端相连。
2.根据权利要求1所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，沿所述支架本体(100)的轴向设有多根主支撑杆(201)，每根所述主支撑杆(201)为余弦波形结构。
3.根据权利要求2所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述支架本体(100)的相邻两根所述主支撑杆(201)之间还设有辅助支撑杆(202)，每根所述辅助支撑杆(202)的两端分别与相邻的两根主支撑杆(201)交错相连。
4.根据权利要求3所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述辅助支撑杆(202)的一端连接所述主支撑杆(201)的余弦
5.根据权利要求4所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述辅助支撑杆(202)的杆宽小于所述主支撑杆(201)的杆宽。
6.根据权利要求2、3或4所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述主支撑杆(201)对应所述支架本体(100)的第一分段(101)和第二分段(102)，分为第一区段(2011)和第二区段(2012)；所述第一区段(2011)由至少一个余弦波长单位组成；所述第二区段(2012)由多个余弦波长单位构成；所述第一区段(2011)与所述第二区段(2012)的余弦结构网孔之间平滑过渡连接；所述第一区段(2011)的余弦波单元的波长大于所述第二区段(2012)的余弦波单元的波长；所述第二区段(2012)中的每个余弦波长相同；所述第一分段(101)的喇叭口结构的径向支撑力大于第二分段(102)的圆柱状镂空结构的径向支撑力。
7.根据权利要求1所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述支架本体(100)的内、外表面经加工处理形成一定粗糙度表面，所述粗糙度表面均设有抗急性血栓形成的药物涂层。
8.根据权利要求2所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，沿着所述支架本体(100)的主支撑杆(201)缠绕有显影标记带(105)，所述显影标记带(105)上设有至少一个显影点；所述显影标记带(105)通过焊接，固定于第一分段(101)或/和第二分段(102)的显影标记固定杆(104)上形成一个显影点；每个所述支架本体(100)上设置的显影标记带(105)数量至少为2条，所述每条显影标记带(105)的数量与显影标记固定杆(104)的数量一致。
9.根据权利要求1所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述可回收连接爪(103)的卡接部(1032)能够通过输送装置(300)的可回收连接件(302)的回收凹槽(3021)进行可拆卸式活动连接。
...【技术特征摘要】
1.一种可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，包括支架本体(100)和可回收连接爪(103)；所述支架本体(100)包括第一分段(101)和第二分段(102)；所述支架本体(100)整体呈镂空的网筒结构，所述第一分段(101)的一端为圆锥形开口，在另一端直径减小处与所述镂空网筒结构的第二分段(102)固定连接；所述第一分段(101)与第二分段(102)由镂空且彼此相连的余弦波单元网格构成；所述可回收连接爪(103)与所述第二分段(102)的近端相连。
2.根据权利要求1所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，沿所述支架本体(100)的轴向设有多根主支撑杆(201)，每根所述主支撑杆(201)为余弦波形结构。
3.根据权利要求2所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述支架本体(100)的相邻两根所述主支撑杆(201)之间还设有辅助支撑杆(202)，每根所述辅助支撑杆(202)的两端分别与相邻的两根主支撑杆(201)交错相连。
4.根据权利要求3所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述辅助支撑杆(202)的一端连接所述主支撑杆(201)的余弦波结构的波谷部(2013)，另一端连接相邻的主支撑杆(201)的余弦波结构的波峰部(2014)；所述支架本体(100)的外径沿轴向形成一组辅助支撑杆(202)；轴向相邻的两组辅助支撑杆(202)之间呈“八”字形结构分布或平行分布。
5.根据权利要求4所述可回收颅内药物洗脱支架，其特征在于，所述辅助支撑杆(202)的杆宽小于所述主支撑杆(201)的杆宽。
6.根据权利要求2、3或4所述可回收颅内药物洗脱支...
【专利技术属性】
技术研发人员：白会新，褚晓莉，
申请(专利权)人：北京迎兴医疗科技有限公司，
类型：新型
国别省市：
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