【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及人圆环病毒(circovirus)感染的检测或诊断，其包括确定生物样品中所述病毒或其抗体的至少一种核酸或蛋白质的存在。本专利技术还涉及来源于病毒核酸或蛋白质的各种诊断剂，特别是核酸引物和探针、抗原和抗体，以及它们用于诊断圆环病毒感染和相关疾病，特别是肝炎的用途。本专利技术进一步涉及来源于病毒蛋白质的抗原作为疫苗用于预防圆环病毒感染和相关疾病，特别是肝炎。
技术介绍
1、圆环病毒为圆环病毒科中的小型病毒，具有约2kb的环状单链dna基因组。hui等人,viruses 2021,13,944。圆环病毒与鸟、哺乳动物、爬行动物和鱼的各种无症状疾病至致死疾病有关。同上。此前尚未描述过致病性人圆环病毒。
2、人肝炎为一种潜在的致死疾病，是影响全球数百万人的健康问题，死亡率很高。甲型肝炎病毒(hav)会导致急性自限性肝炎，而所有嗜肝病毒(乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒(hbv、hcv、hdv和hev))都可以导致慢性感染。根据cdc，未被诊断为由已知病毒引起的急性肝炎可能是由于“接触某些药品、药物(drug)、酒精和毒素”引起的。它也可能是由自身免疫性疾病引起的。非病毒性肝炎的其他可能原因包括受污染的水或食物、膳食和草药补充剂、传统或家庭疗法、野生蘑菇和植物以及化学物质，例如金属、溶剂、涂料稀释剂或杀虫剂。investigation of acute non-viral hepatitis of unknown etiology potentiallyassociated with an alkaline wate
技术实现思路
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种重组核酸，其包含人圆环病毒1(HCirV-1)核苷酸序列，所述序列优选为SEQ IDNO：10或其变体。
2.根据权利要求1所述的重组核酸，其中所述核苷酸序列为HCirV-1衣壳或复制酶序列。
3.根据权利要求1或2所述的重组核酸，其中所述核苷酸序列包含SEQ ID NO：1的衣壳核苷酸序列或SEQ ID NO：11的复制酶核苷酸序列，或其变体或其至少10个连续核苷酸的片段。
4.根据权利要求1或2或3所述的重组核酸，其中所述核苷酸序列编码与SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17具有至少70％、75％、80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％、99％或100％同一性的蛋白质。
5.分离的HCirV-1核酸作为诊断试剂的体外用途，所述核酸优选包含SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：11的核苷酸序列，或其至少10个连续核苷酸的片段。
6.一种引物或探针，其包含SEQ ID NO：1或序列SEQ ID NO：1
7.根据权利要求6所述的引物或探针，其具有选自SEQ ID NO：4-9或SEQ ID NO：13-15的序列，并且优选用荧光、放射性或酶标记物标记。
8.一种试剂盒，其包含根据权利要求6或7所述的引物或探针以及扩增和/或杂交试剂。
9.根据权利要求1至4中任一项所述的重组核酸或根据权利要求6至7中任一项所述的引物或探针或根据权利要求8所述的试剂盒在诊断测定中的体外用途。
10.一种检测HCirV-1病毒的体外方法，所述方法包括将根据权利要求6至7中任一项所述的引物或探针与生物样品接触，和检测样品中HCirV-1核酸的存在或不存在。
11.分离的HCirV-1蛋白或肽作为诊断试剂的体外用途，所述蛋白或肽优选具有SEQ IDNO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其片段或其变体。
12.一种分离的HCirV-1蛋白或肽，其用作疫苗的用途，所述蛋白或肽优选具有SEQ IDNO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其片段或其变体。
13.一种分离的蛋白或肽，其包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：12或SEQ ID NO：16或SEQID NO：17或其变体的至少15、16、17、18、19、20、30、40或50个氨基酸。
14.分离的蛋白或肽作为诊断试剂的体外用途，所述分离的蛋白或肽包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：12或SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其变体的至少15、16、17、18、19、20、30、40或50个氨基酸。
15.一种分离的蛋白或肽，其用作疫苗的用途，所述分离的蛋白或肽包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：12或SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其变体的至少15、16、17、18、19、20、30、40或50个氨基酸。
16.一种分离的抗体，其特异性结合HCirV-1蛋白或肽，所述蛋白或肽优选具有SEQ IDNO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其片段或其变体。
17.根据权利要求16所述的分离的抗体，其中所述蛋白具有SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其片段或其变体的氨基酸序列。
18.HCirV-1病毒蛋白在诊断测定中作为抗原的体外用途，所述蛋白优选具有SEQ IDNO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其片段或其变体。
19.一种HCirV-1病毒蛋白，其用作疫苗中的抗原的用途，所述蛋白优选具有SEQ IDNO：2、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17或其片段或其变体。
20.一种检测HCirV-1的体外方法，其包括将根据权利要求13所述的蛋白或肽或根据权利要求16至17中任一项所述的分离的抗体与生物样品接触，和检测样品中HCirV-1蛋白或抗体的存在或不存在。
21.一种免疫原性组合物或疫苗组合物，其包含根据权利要求13所述的蛋白或肽。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种重组核酸，其包含人圆环病毒1(hcirv-1)核苷酸序列，所述序列优选为seq idno：10或其变体。
2.根据权利要求1所述的重组核酸，其中所述核苷酸序列为hcirv-1衣壳或复制酶序列。
3.根据权利要求1或2所述的重组核酸，其中所述核苷酸序列包含seq id no：1的衣壳核苷酸序列或seq id no：11的复制酶核苷酸序列，或其变体或其至少10个连续核苷酸的片段。
4.根据权利要求1或2或3所述的重组核酸，其中所述核苷酸序列编码与seq id no：2、seq id no：12、seq id no：16或seq id no：17具有至少70％、75％、80％、85％、90％、93％、95％、97％、98％、99％或100％同一性的蛋白质。
5.分离的hcirv-1核酸作为诊断试剂的体外用途，所述核酸优选包含seq id no：10、seq id no：1或seq id no：11的核苷酸序列，或其至少10个连续核苷酸的片段。
6.一种引物或探针，其包含seq id no：1或序列seq id no：10或seq id no：11的任一个的至少10个连续核苷酸。
7.根据权利要求6所述的引物或探针，其具有选自seq id no：4-9或seq id no：13-15的序列，并且优选用荧光、放射性或酶标记物标记。
8.一种试剂盒，其包含根据权利要求6或7所述的引物或探针以及扩增和/或杂交试剂。
9.根据权利要求1至4中任一项所述的重组核酸或根据权利要求6至7中任一项所述的引物或探针或根据权利要求8所述的试剂盒在诊断测定中的体外用途。
10.一种检测hcirv-1病毒的体外方法，所述方法包括将根据权利要求6至7中任一项所述的引物或探针与生物样品接触，和检测样品中hcirv-1核酸的存在或不存在。
11.分离的hcirv-1蛋白或肽作为诊断试剂的体外用途，所述蛋白或肽优选具有seq idno：2、seq id no：12、seq id no：16或seq id no：17或其片段或其变体。
12.一种分离的hcirv-1蛋白或肽，其用作疫苗的用途，所述蛋白或肽优选具有seq id...
【专利技术属性】
技术研发人员：P·佩罗，M·埃卢瓦，B·勒尼奥，N·达罗沙，A·雅梅，J·富尔若，M·勒吕埃维勒，A·费罗尼，O·洛托拉里，C·鲁佐，D·克雷蒂安，
申请(专利权)人：巴斯德研究所，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。