【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医疗，尤其涉及一种衰老生物标志物检测体系及其应用。
技术介绍
1、随着人口老龄化的加剧，对衰老的研究日益受到关注。准确检测衰老生物标志物对于评估个体的衰老程度、预测疾病风险以及开发抗衰老干预措施具有重要意义。但是现有的衰老生物标志物检测指标大多是从某一个方面或几个方面来反映衰老状况，如端粒长度主要反映细胞分裂能力的衰退，基因表达检测只针对特定基因的表达变化，而衰老过程是极其复杂的，涉及到多个系统和层面的变化，单一指标很难全面、准确地评估整体衰老程度。此外，还有一些衰老生物标志物检测指标，属于临床疾病诊断指标，并非特异性地针对衰老，这可能导致检测结果的误判和不准确解读。
2、因此，目前衰老生物标志物检测和衰老程度评价没有统一的标准和规范，不同的检测方法和评价标准可能得出不同的结果，这使得检测结果的解读和比较存在一定困难，不利于在临床实践和科研中广泛应用。大部分抗衰老检测机构，主要依靠临床检测指标评估衰老程度。临床检测指标存在滞后性，不能尽早发现潜在的健康问题。且大多数临床检测指标主要反映疾病特征，与年龄不具有明显相关性，不能反映衰老程度。还有一些抗衰老检测机构，依靠端粒长度检测评估衰老，端粒长度虽然与衰老有关，但衰老与多种因素有关，不能依靠一项指标完全反映整个机体的衰老状态。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种衰老生物标志物检测体系及其应用，具有更为全面、准确、高效的优点。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案
3、本专利技术提供了一种衰老生物标志物检测体系，包括衰老生物标志物检测模块和衰老评估模型建立模块；
4、其中衰老生物标志物检测模块包括以下单元：衰老生物标志物筛选单元、检测方法建立单元、检测条件优化单元和衰老生物标志物检测单元：
5、所述衰老生物标志物筛选单元通过以下衰老标识进行衰老生物标志物的筛选：
6、基因组不稳定、端粒损耗、表观遗传改变、蛋白质稳态丧失、大自噬失能、营养感应失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞耗竭、细胞间通讯改变、慢性炎症和肠道菌群失调。
7、优选的，通过所述衰老生物标志物筛选单元得到以下衰老生物标志物组合：
8、基因组不稳定性：8-羟基脱氧鸟苷；
9、端粒损耗：端粒长度；
10、表观遗传改变：dna甲基化水平；
11、蛋白稳态丧失：热休克蛋白hsp70；
12、大自噬失能：微管相关蛋白轻链3b-ii；
13、营养感应失调：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；
14、线粒体功能障碍：生长分化因子15；
15、细胞衰老：可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体；
16、干细胞耗竭：循环成骨祖细胞；
17、细胞间通讯改变：α-klotho；
18、慢性炎症：白细胞介素-11；
19、肠道菌群失调：脂多糖。
20、优选的，所述检测方法建立单元中包括以下检测方案：
21、采集外周血，分离血清，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，测定血清中8-ohdg含量；
22、从全血中分离dna，采用绝对端粒长度pcr方法，测定样本dna的平均绝对端粒长度；
23、从全血中分离dna，使用基于下一代测序的methyltarget测序方法，分析特定cpg位点的甲基化水平；
24、采集外周血，分离血清，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，测定血清中hsp70含量；
25、采集外周血，先使用溶酶体抑制剂处理全血样本，然后分离外周血单核细胞，采用蛋白质印迹法测量外周血单核细胞自噬机制蛋白lc3b-ii；
26、采集外周血，分离血浆，采用mtt酶循环法，测定血浆中nad+含量；
27、采集外周血，分离血清，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，测定血清中gdf15含量；
28、采集外周血，分离血清，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，测定血清中supar含量；
29、采集外周血，分离外周血单核细胞，采用流式细胞术，确定循环中具有特定表型的成骨祖细胞数量；
30、采集外周血，分离血清，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，测定血清中α-klotho含量；
31、采集外周血，分离血清，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，测定血清中il-11含量；
32、采集外周血，分离血清，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验，测定血清中脂多糖含量。
33、优选的，所述检测条件优化单元中，检测条件包括样本处理条件、样本储存方法、反应体系或检测仪器参数。
34、优选的，所述衰老生物标志物检测单元包括以下步骤：样本收集、衰老生物标志物检测和数据记录；
35、所述样本收集中还包括收集与疾病相关的数据，所述数据包括患者的基本信息、生活方式因素、临床检查指标、既往病史和抗衰老干预情况。
36、优选的，所述衰老评估模型建立模块包括以下步骤：
37、s1、相关性分析：对收集到的数据进行相关性分析；
38、s2、设定衰老生物标志物评分标准：根据医学标准或大规模人群研究，确定每个衰老生物标志物的参考值范围，并设定评分标准；
39、s3、分配权重值：根据衰老生物标志物与年龄的相关性系数，为每个衰老生物标志物分配一个权重值；
40、s4、计算衰老风险值：将每个衰老生物标志物的得分乘以其对应的权重值，再将所有衰老生物标志物的加权得分相加，得到衰老风险值；
41、s5、确定风险等级：将衰老风险值划分为三个区间，对应低风险、中风险和高风险三个等级；
42、根据计算得到的衰老风险值，确定个体的衰老风险等级。
43、本专利技术还提供了上述衰老生物标志物检测体系在制备衰老程度评估产品中的应用。
44、本专利技术还提供了上述衰老生物标志物检测体系在制备疾病风险预测产品中的应用。
45、本专利技术还提供了上述衰老生物标志物检测体系在制备抗衰老干预效果评价产品中的应用。
46、本专利技术还提供了上述衰老生物标志物检测体系在制备药物研发与筛选产品中的应用。
47、本专利技术的技术效果和优点：
48、1、本专利技术的衰老生物标志物检测体系包含衰老生物标志物检测和衰老评估模型建立两大板块，具有全面、准确、高效的特点，能够为衰老研究和抗衰老干预提供有力的支持。
49、2、本专利技术的衰老生物标志物检测体系的构建方法科学合理，筛选出12种衰老生物标志物具有较高的特异性和敏感性，通过积分衰老评估模型综合评估衰老程度，是一种全面、准确、高效的衰老生物标志物检测体系。
50、3、本专利技术检测方法准确可靠，所有检测样本均为外周血，外周血样本的获取相对容易且对患者造成的创伤较小。
51、4、本专利技术的衰老生物标志物检测体系的应用广本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种衰老生物标志物检测体系，其特征在于，包括衰老生物标志物检测模块和衰老评估模型建立模块；
2.根据权利要求1所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，通过所述衰老生物标志物筛选单元得到以下衰老生物标志物组合：
3.根据权利要求1所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，所述检测方法建立单元中包括以下检测方案：
4.根据权利要求2所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，所述检测条件优化单元中，检测条件包括样本处理条件、样本储存方法、反应体系或检测仪器参数。
5.根据权利要求2所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，所述衰老生物标志物检测单元包括以下步骤：样本收集、衰老生物标志物检测和数据记录；
6.根据权利要求1～5任一项所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，所述衰老评估模型建立模块包括以下步骤：
7.权利要求1～6任一项所述的衰老生物标志物检测体系在制备衰老程度评估产品中的应用。
8.权利要求1～6任一项所述的衰老生物标志物检测体系在制备疾病风险预测产品中的应用。
9.权
10.权利要求1～6任一项所述的衰老生物标志物检测体系在制备药物研发与筛选产品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种衰老生物标志物检测体系，其特征在于，包括衰老生物标志物检测模块和衰老评估模型建立模块；
2.根据权利要求1所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，通过所述衰老生物标志物筛选单元得到以下衰老生物标志物组合：
3.根据权利要求1所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，所述检测方法建立单元中包括以下检测方案：
4.根据权利要求2所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，所述检测条件优化单元中，检测条件包括样本处理条件、样本储存方法、反应体系或检测仪器参数。
5.根据权利要求2所述的衰老生物标志物检测体系，其特征在于，所述衰老生物标...
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