【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及聚酰胺薄膜领域，更进一步说，涉及一种低雾度聚酰胺组合物、薄膜及其制备方法和应用。
技术介绍
1、聚酰胺双向拉伸薄膜具有优良的力学性能、气体阻隔性、食物保鲜性能以及耐热耐油性等，在包装薄膜领域广泛使用。聚酰胺由于经过双向拉伸取向，分子链取向作用增强，结晶度增大，力学性能、透明性以及气体阻隔性都明显增强，是一种极有前景的阻隔包装材料。
2、聚酰胺分子的酰氨基团是聚酰胺高结晶性的重要原因，聚酰胺分子间强烈的氢键作用使其极易快速结晶成结构完整的球晶，例如数均分子量为28000左右的尼龙6在140℃时的球晶增长速度可以达到3000nm/s左右。球晶的存在会作为应力集中点而导致双向拉伸中的破膜，并且球晶内牢固的氢键使其流延片强韧度高，拉伸温度高，拉伸难度大。虽然在高拉伸温度也可以实现聚酰胺的双向拉伸，但在高拉伸温度时，聚酰胺分子存在取向和解取向的松弛过程，会使薄膜的强度降低，而且在高拉伸温度，薄膜的热老化效应增大,因此适当降低聚酰胺的结晶能力，避免流延阶段产生大量结构完整的球晶，是聚酰胺双向拉伸薄膜的关键。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的上述问题，本专利技术提出一种低雾度聚酰胺组合物。具体地说涉及一种低雾度聚酰胺组合物、薄膜及其制备方法和应用。
2、本专利技术的目的在于提供一种新型的高透光率、低雾度的聚酰胺组合物，以及提供上述聚酰胺组合物的双向拉伸薄膜及其制备方法。
3、本专利技术人出人意料地发现，当将本专利技术的组分a、组分b、组
4、本专利技术目的之一是提供一种低雾度聚酰胺组合物，该组合物含有共混聚酰胺和混合烯烃-马来酸酐共聚微球；
5、该组合物具体可包含组分a和/或组分b，还包含组分c和组分d。所述的共混聚酰胺可包含有组分a、组分b中的至少一种，还包含组分c。其中组分a为pa6，组分b为pa612，组分c为mxd6，组分d为烯烃-马来酸酐共聚微球。
6、其中，组分a与组分b的重量比可为(0～100)：(100～0)，优选(60～95)：(5～40)；更优选(70～90)：(10～30)；例如具体重量比可为60:40、65:35、70：30、75：25、80：20，85：15、90：10、95:5或上述数值之间的任意值或上述任何两个数值之间的数值范围。
7、其中，组分c与组分(a+b)的重量比可为(5～50)：(50～95)，优选为(10～40)：(60～90)。例如具体重量比可为5:95、10:90、15:85、20:80、30:70、40:60、50：50或上述数值之间的任意值或上述任何两个数值之间的数值范围。
8、以所述组分a、组分b和组分c的总重量为100重量份计，
9、所述组分d与组分(a+b+c)的重量比可为(0.01～0.35)：100，优选为(0.03～0.2)：100，更优选为(0.03～0.1)：100。例如具体重量比可为0.01:100、0.02:100、0.03:100、0.04:100、0.05:100、0.06:100、0.07:100、0.08:100、0.09:100、0.10:100、0.15:100、0.18:100、0.20:100、0.25:100、0.30:100或上述数值之间的任意值或上述任何两个数值之间的数值范围。
10、根据本专利技术，所述pa6，其相对黏度在1.5-5.0，优选为2.0-4.0，黏度测试标准为iso307；和/或，
11、根据本专利技术，所述pa612，其相对黏度在1.5-5.0，优选为2.0-4.0，黏度测试标准为iso307；和/或，
12、根据本专利技术，所述mxd6，其相对黏度在1.5-5.0，优选为2.0-4.0，黏度测试标准为iso307。
13、根据本专利技术所述的低雾度聚酰胺组合物，还可包含尼龙66、尼龙610、尼龙11、尼龙12、尼龙1012、尼龙46、尼龙69、尼龙6t、尼龙6/66、尼龙66/6t、尼龙6t/6i等中的至少一种。在具体的实施过程中，可以以混合物、共聚物或者复合体等形态适量加入所述的低雾度聚酰胺组合物中，例如可加入a、c、d组分的组合物；b、c、d组分的组合物；a、b、c、d组分的组合物中等加入方式。
14、根据本专利技术，所述组分d为混合烯烃-马来酸酐共聚微球，优选其粒径为100-300nm。
15、本专利技术中，所述组合物含有上述粒径的混合烯烃-马来酸酐共聚微球。所述粒径可以通过扫描电镜方法测得。
16、本专利技术中，优选地，所述的混合烯烃-马来酸酐共聚微球是在氮气、引发剂和有机溶剂存在下，由混合碳四与马来酸酐通过共聚反应制得的马来酸酐与碳四烯烃的共聚微球。所述交替共聚反应可以是采用沉淀聚合法的一步反应。
17、优选地，所述共聚反应温度可为80～100℃，共聚反应压力可为0.8～2mpa。
18、具体实施中，所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球中，马来酸酐结构单元的含量可为40～70摩尔％，优选45～60摩尔％，更优选48～55摩尔％。所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球中，马来酸酐结构单元可以在主链、侧链，也可以在端基。马来酸酐结构单元的含量可以通过1h和13c核磁测定。所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球中，还可以含有来自1-丁烯、1,3-丁二烯和异丁烯中的至少一种所形成的烯烃结构单元。烯烃结构单元在所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球中的含量可以通过1h和13c核磁测定。例如烯烃结构单元在所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球中的含量可以为45～55摩尔％。
19、具体实施中，所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球可为马来酸酐与正丁烯和异丁烯的共聚微球。所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球中主要含有来自正丁烯和异丁烯的结构单元，含量可以为45～55摩尔％。
20、本专利技术中使用的所述混合烯烃-马来酸酐共聚微球可以利用混合碳四为原料，所述混合碳四可以来自多种石油加工炼制过程，可以是c4烃类化合物的混合物。优选情况下，所述混合碳四可含有1-丁烯、异丁烯、1,3-丁二烯、正丁烷、异丁烷、顺2-丁烯和反2-丁烯中的至少一种，例如，可以是石油炼制过程产生的液化燃料、石脑油裂解产生的裂解气、甲醇制烯烃产生的气体等。所述混合碳四的组成可以通过气相色谱法，采用安捷伦的7890a气相色谱仪(gc)进行分析。
21、具体地，所述混合碳四的组成含量可以为1-丁烯1～99重量％、异丁烯1～99重量％、1,3-丁二烯0～99重量％、1,2-丁二烯0～50重量％、正丁烷0～99重量％、异丁烷1～99重量％、乙烯基乙炔5～20重量％、顺2-丁烯0～99重量％和反2-丁烯1～99重量％。
22、根据本专利技术一种优选实施方式，所述混合碳四的组成含量可以为1-丁烯5～10重量％、异丁烯5～15重量％、1,3-丁二本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种低雾度聚酰胺组合物，包含组分A和/或组分B，以及包含组分C和组分D；
2.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
3.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
4.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
5.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
6.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
7.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
8.根据权利要求1～7之任一项所述的低雾度聚酰胺组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
9.根据权利要求1～7之任一项所述的低雾度聚酰胺组合物制得的聚酰胺成型品，其中所述低雾度聚酰胺组合物的含量为80～100重量％。
10.根据权利要求1～7之任一项所述的低雾度聚酰胺组合物制得的薄膜，优选为双向拉伸薄膜；优选地，所述双向拉伸薄膜的厚度范围5～120微米，优选10～100微米。
11.根据权利要求10所述薄膜的制备方法，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种低雾度聚酰胺组合物，包含组分a和/或组分b，以及包含组分c和组分d；
2.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
3.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
4.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
5.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
6.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
7.根据权利要求1所述的低雾度聚酰胺组合物，其特征在于：
8.根据权利要求1～7之任一项所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：解娜，李杰，张师军，初立秋，高达利，董穆，吕芸，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。